藥用大黃葉生藥學
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摘要:目的:研究藥用大黃葉的生藥鑒定特征。方法:應用來源、性狀、顯微及理化鑒別方法。結果:大黃葉為蓼科植物藥用大黃RheumofficinaleBaill.的干燥葉，詳細描述了其生藥學鑒別特征。結論:實驗結果為該藥的鑒別、開發利用及補充生藥學資料提供參考依據。
關鍵詞:藥用大黃葉;原植物鑒定;性狀鑒定;顯微鑒定;理化鑒別
大黃葉在民間有使用習慣，西藏、四川、青海和甘肅等地區的少數民族不僅藥用大黃的根及根莖，而且也食用基生葉柄和幼嫩的莖葉，稱為“秋久”［1］;在藏民族醫藥學中，大黃的葉和柄，性溫，可除培根病，可治多種疾病［2］。大黃葉每年秋季自然枯萎，年年可采，資源豐富。如能對其研究開發利用，將產生很大的經濟效益和社會效益。有關大黃葉的生藥學研究未見報道。為發掘新的藥用部位，使資源可持續發展，我們對藥用大黃RheumofficinaleBaill.葉進行了性狀、顯微、理化鑒別等的初步研究，以期為其綜合開發利用的深入研究奠定基礎。
1實驗材料、試劑
1.1實驗材料
大黃葉為蓼科植物藥用大黃RheumofficinaleBaill.的干燥葉。2003-08采自綿陽市平武縣，經成都中醫藥大學盧先明副教授鑒定。
1.2化學試劑化學試劑均為分析純。
2原植物鑒定
為多年生高大草本，根及根莖肥厚，斷面黃色;莖直立，中空;葉大，基生葉有長柄，葉片寬卵形或近圓形，淺裂，裂片5～7，呈大齒形或寬三角形，每一裂片有的再淺裂或具粗齒，上面無毛，下面具柔毛，莖生葉較小，有短柄，托葉鞘膜質筒狀;圓錐花序較大，頂生，花梗纖細，中下部有關節，花較大。黃白色，花被片6，長約2mm，2輪排列，雄蕊9，花柱3，瘦果三棱形，沿棱有翅［3］。
3性狀鑒定
葉片皺縮，多破碎。完整的葉片展平后呈寬卵形或近圓形，長寬近相等，長40～60cm，有的長稍大于寬。淺裂，裂片5～7，呈大齒形或寬三角形，每一大裂片有的又淺裂成三角形小裂片。頂端窄漸尖或窄急尖，基部近心形或截形。上表面黃綠色，被稀疏短毛;下表面黃棕色，密被白色柔毛。主脈于下表面突起，側脈掌狀，小脈網狀。質脆，易破碎。葉柄近圓柱形，有縱皺紋，長40～60cm，直徑0.5cm，密被乳突狀毛，基部略膨大，黑棕色，質硬脆，斷面纖維明顯。氣清香，味苦澀。
4顯微鑒定
4.1葉橫切面
①上下表皮均為一列類方形或類長方形細胞，切向延長，外被角質層。上下表皮均可見氣孔和腺鱗，下表皮可見單細胞非腺毛，腺鱗頭為多細胞，柄為單細胞。②葉肉為異面葉型，柵欄組織約占葉橫切面1/2，1～3列細胞，不通過主脈;海綿組織約占葉橫切面1/4，細胞排列不規則，細胞內含大量葉綠體，有的含大型草酸鈣簇晶。③主脈向葉背突出明顯，上部微凸，雙韌型維管束，約16個排列成環，上方一個較大，每個維管束的韌皮部外側有纖維集成帽狀，細胞內含大型草酸鈣簇晶。見圖1～2。
4.2葉柄橫切面
類圓形，腹面略凹陷。①最外為一列類方形細胞，外被角質層，可見非腺毛。表皮細胞下有數列長圓形切向延長的下皮細胞。②皮層由數列類圓形薄壁細胞組成，內含草酸鈣簇晶。③中柱有約35個雙韌性維管束排列成環狀，每個維管束韌皮部外側均有多數纖維集成帽狀。見圖3。
4.3葉表面制片
①上表皮細胞不規則多角形，垂周壁平直，氣孔較少，多為不定式或不等式，副衛細胞3～4個，有角質層紋理。腺鱗的頭部呈圓球形，8個細胞，外有角質層，柄單細胞，四周表皮細胞呈輻射狀排列。②下表皮細胞為不規則多角形，垂周壁波狀彎曲，氣孔較多，多為不等式，副衛細胞3～4個，亦有不定式，具角質紋理。非腺毛單細胞，具微疣狀突起，壁厚。見圖4～5。
4.4粉末
4.4.1葉柄
灰綠色，氣清香，味苦澀。①草酸鈣簇晶較多，直徑7～23μm，棱角多數短鈍;②導管多為螺紋導管，少為網紋導管，直徑5～19μm。③非腺毛單細胞，多數平直，長25～100～130μm，中部直徑12～23μm，壁厚約1μm，表面具微疣狀突起。④纖維散在或成束，壁厚，多碎斷，長50～180μm，直徑5～11μm，壁厚2.5～5μm。⑤黃棕色塊狀物，單個或聚集存在，大小不一。圖6。
4.4.2葉片
黃綠色，氣清香，味苦澀。①草酸鈣簇晶較多，直徑5～18μm，較葉柄中的小，棱角多數短鈍。②導管多為螺紋導管，細小，直徑3～12μm。③非腺毛有兩種:一種顏色淺，壁較薄;一種顏色深，黃褐色，單細胞，長38～225μm，中部直徑10～18μm，壁厚約1μm，頂端尖，表面微具疣狀突起。④纖維少。⑤表皮細胞多角形，垂周壁平直或波狀彎曲，氣孔為不等式或不定式，副衛細胞3～4個，腺鱗頭部8個細胞，柄單細胞［5］。圖7。
4.5顯微常數
柵表比為2.91±0.18，氣孔指數為上表皮（5.03±1.70）%，下表皮（37.75%±4.42）%，脈島數為5.36±1.50［6］。
5理化鑒定
5.1檢查蒽醌
5.1.1取本品粉末的稀乙醇浸出液，點于濾紙上，再滴加稀乙醇擴散后，呈黃色，置紫外燈下觀察，呈棕紅色熒光。
5.1.2分別取大黃葉柄、葉片粉末各0.1g，分別加甲醇20ml，浸漬1h，濾過。取濾液5ml，蒸干，加水10ml溶解。再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30min，立即冷卻。用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液。蒸干，殘渣加氯仿溶解，使成1ml，作為供試液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照品溶液。再取大黃素、大黃酸、大黃酚對照品，分別加甲醇制成每1ml含有1mg的溶液，作為對照品溶液。吸取上述六種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈下（365）檢視。結果見圖8。
5.2檢查鞣質
取本品粉末適量，用水提取，加入飽和醋酸鉛溶液，產生黃色沉淀。
6小結
通過對藥用大黃葉的原植物、性狀、組織、粉末及理化鑒別的研究，為藥用大黃葉的基礎研究提供依據，以期為大黃的綜合開發利用的深入研究奠定基礎。
參考文獻:
［1］李天才，陳桂琛，周國英，等種植青海大黃葉中礦物質元素研究［J］.廣東微量元素科學.2003，10（5）:39-39.
［2］熊輝巖，張曉峰，譚大風，等.大黃屬三種植物不同部分提取物清除羥基自由基的體外實驗研究［J］.食品科學.2003，24（1）:128-128.
［3］楊春澍，曾萬章.藥用植物學［M］.上海:上海科學技術出版社，1997:77-91.
［4］李家實，賈敏如.中藥鑒定學［M］.上海:上海科學技術出版社，1996:55-57.
［5］徐國鈞.中藥材粉末顯微鑒定［M］.北京:人民衛生出版社，1986:172-173.
［6］周仁郁，崔相學.統計方法及實驗［M］.成都:西南交通大學出版社，2002:27-27.
