生物醫(yī)學(xué)

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生物醫(yī)學(xué)范文第1篇

1．1數(shù)據(jù)來(lái)源

以中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)的《中國(guó)科技成果數(shù)據(jù)庫(kù)》為數(shù)據(jù)源，采用“名稱+關(guān)鍵詞+成果簡(jiǎn)介”的組合檢索策略，以“生物*醫(yī)用*金屬”、“生物*醫(yī)用*高分子”、“生物*陶瓷”、“生物*復(fù)合材料”、“生物*醫(yī)學(xué)*衍生物”為檢索詞，對(duì)2000－2010年間我國(guó)科技成果產(chǎn)出進(jìn)行檢索與數(shù)據(jù)清洗，得到1772條題錄。

1．2方法

使用TDA、Excel2010和Origin等統(tǒng)計(jì)與繪圖軟件為分析工具，從科技成果計(jì)量分析的角度，對(duì)相關(guān)科技成果數(shù)量進(jìn)行數(shù)值模擬與計(jì)算，研究我國(guó)尤其是中國(guó)科學(xué)院系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)材料科技成果的年度分布、科技成果產(chǎn)出機(jī)構(gòu)分布等，并進(jìn)行對(duì)比分析、描述和數(shù)據(jù)挖掘等深入研究。

2結(jié)果

2．1科技成果產(chǎn)出數(shù)量趨勢(shì)

我國(guó)生物醫(yī)學(xué)材料科技成果數(shù)量的縱向變化規(guī)律，反映了生物醫(yī)學(xué)材料的受關(guān)注程度和發(fā)展速度。2006－2009年是生物醫(yī)學(xué)材料科技成果的高峰時(shí)期，與我國(guó)的生物醫(yī)學(xué)材料技術(shù)研發(fā)投入主要分布在近5年即“十一五”相吻合。中國(guó)科學(xué)院系統(tǒng)在該領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)與全國(guó)基本一致。圖1我國(guó)生物醫(yī)學(xué)材料技術(shù)成果產(chǎn)出年度分布

2．2我國(guó)科技成果產(chǎn)出內(nèi)容分析

統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，生物復(fù)合材料在近年發(fā)展最為迅猛，從2006年開(kāi)始取得跨越式發(fā)展，至2010年累計(jì)取得411項(xiàng)成果;而醫(yī)用金屬(188項(xiàng))、醫(yī)用高分子(177項(xiàng))、生物陶瓷(189項(xiàng))、生物醫(yī)學(xué)衍生物等材料(209項(xiàng))的發(fā)展速度低于生物復(fù)合材料，比較平穩(wěn)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，從2000－2010年，中國(guó)科學(xué)院系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)材料科技成果也主要集中在生物復(fù)合材料方面，共計(jì)62項(xiàng);其他4種生物醫(yī)學(xué)材料科技成果產(chǎn)出相對(duì)較少，分別為生物醫(yī)學(xué)衍生物37項(xiàng)，陶瓷材料31項(xiàng)，醫(yī)藥高分子32項(xiàng)，醫(yī)用金屬材料35項(xiàng)。

2．3科技成果產(chǎn)出地區(qū)分布

分析我國(guó)主要省市在生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域的科技成果產(chǎn)出，有助于挖掘不同地區(qū)間研發(fā)力量的差異，合理配置資源，進(jìn)行深入研發(fā)。重點(diǎn)對(duì)我國(guó)北京市、上海市、江蘇省等7個(gè)省市進(jìn)行了技術(shù)領(lǐng)域構(gòu)成計(jì)量分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)各主要省市生物復(fù)合材料研發(fā)成果仍然占據(jù)主體，生物醫(yī)用金屬材料科技成果的產(chǎn)出以北京市、天津市與江蘇省較多，生物陶瓷技成果的產(chǎn)出以上江蘇省與湖北省較多，詳見(jiàn)圖2。表明這些省市在生物醫(yī)學(xué)工程某些關(guān)鍵材料的研究方面已占據(jù)先機(jī)。

2．4科技成果產(chǎn)出機(jī)構(gòu)分析

2．4．1生物醫(yī)用金屬材料科技成果產(chǎn)出機(jī)構(gòu)分析

醫(yī)用金屬材料是一類生物醫(yī)用的金屬和合金，是臨床應(yīng)用最廣泛的植入材料，主要用于骨和牙等硬組織的修復(fù)和替換，心血管和軟組織的修復(fù)以及人工器官制造中的結(jié)構(gòu)元件［5］。檢索結(jié)果顯示，2000－2010年間共有醫(yī)用金屬材料相關(guān)的科技成果278項(xiàng)，大部分科研機(jī)構(gòu)只有零星的成果產(chǎn)出，只有少數(shù)機(jī)構(gòu)多年來(lái)保持著可觀的科技成果產(chǎn)出。科技成果數(shù)量排名前3位的機(jī)構(gòu)有中國(guó)科學(xué)院、南開(kāi)大學(xué)、四川大學(xué)，分別完成科研成果36，12，6項(xiàng);其他科研單位如浙江大學(xué)、上海交通大學(xué)、清華大學(xué)等成果數(shù)量達(dá)到5項(xiàng);其他均少于5項(xiàng)。在中國(guó)科學(xué)院系統(tǒng)，山西煤炭化學(xué)研究所(5項(xiàng))、金屬研究所(4項(xiàng))在醫(yī)用金屬材料上也取得較多科技成果。表明我國(guó)各主要機(jī)構(gòu)的生物醫(yī)用金屬材料技術(shù)科技成果數(shù)量不均衡。

2．4．2生物醫(yī)用高分子科技成果產(chǎn)出機(jī)構(gòu)分析

醫(yī)用高分子材料是指在生理環(huán)境中使用的高分子材料［6－7］。2000－2010年間共檢索出醫(yī)用高分子材料相關(guān)的科技成果263件，科技成果數(shù)量排名前5位的是中國(guó)科學(xué)院、浙江大學(xué)、武漢大學(xué)、清華大學(xué)、江南大學(xué)，分別獲得科研成果32，8，5，5，5項(xiàng)，其成果數(shù)量占相關(guān)成果總數(shù)的21%;其他單位的成果數(shù)量均在5項(xiàng)以下。在中國(guó)科學(xué)院系統(tǒng)，醫(yī)用高分子材料科技成果數(shù)量排名前3位的是微生物研究所、上海藥物研究所、上海有機(jī)化學(xué)研究所，所獲成果數(shù)量分別是4，3，3項(xiàng)，這10項(xiàng)科技成果占中國(guó)科學(xué)院總產(chǎn)出量的31%。

2．4．3生物陶瓷科技成果產(chǎn)出機(jī)構(gòu)分析

生物陶瓷包括精細(xì)陶瓷、多孔陶瓷、某些玻璃和單晶［8］。2000－2010年間共檢索到生物陶瓷相關(guān)的科技成果323項(xiàng)，多個(gè)科研機(jī)構(gòu)在生物陶瓷研究中取得了較好的研究成果，科技成果在5項(xiàng)以上的機(jī)構(gòu)有10個(gè)，其中中國(guó)科學(xué)院、武漢理工大學(xué)、清華大學(xué)、四川大學(xué)、上海交通大學(xué)分別完成科研成果33，18，13，11，10項(xiàng)，前5名機(jī)構(gòu)成果數(shù)占總成果數(shù)的26%。在中國(guó)科學(xué)院院系統(tǒng)，生物陶瓷科技成果數(shù)量最多的有上海硅酸鹽研究所、過(guò)程工程研究所貢獻(xiàn)了20項(xiàng)科技成果，占中國(guó)科學(xué)院總產(chǎn)出量的65%。

2．4．4生物復(fù)合材料科技成果產(chǎn)出機(jī)構(gòu)分析

生物復(fù)合材料是由兩種或兩種以上不同生物相容性優(yōu)良的材料復(fù)合而成的生物醫(yī)學(xué)材料，可以最大限度地模仿人體組織與器官的功能，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)組織的修復(fù)與再生，是最有發(fā)展?jié)摿蛻?yīng)用前景的組織與器官替代和修復(fù)材料［9］。2000－2010年間共檢索到生物復(fù)合材料相關(guān)的科技成果582項(xiàng)，可謂成果豐碩。多個(gè)科研機(jī)構(gòu)取得了眾多成果，成果數(shù)量在10項(xiàng)以上的機(jī)構(gòu)有9個(gè)，其中中國(guó)科學(xué)院、清華大學(xué)、四川大學(xué)、上海交通大學(xué)、暨南大學(xué)分別獲得63，24，18，17，13項(xiàng)，上述前5名機(jī)構(gòu)的成果數(shù)占總成果數(shù)的23%。在中國(guó)科學(xué)院系統(tǒng)，生物復(fù)合材料科技成果數(shù)量排名前5位的是上海硅酸鹽研究所(12項(xiàng))、長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所(8項(xiàng))、生態(tài)環(huán)境研究中心(5項(xiàng))、金屬研究所(5項(xiàng))、蘭州化學(xué)物理研究所(4項(xiàng))，總共貢獻(xiàn)了20項(xiàng)科技成果，占中國(guó)科學(xué)院總產(chǎn)出量的55%。

2．4．5生物醫(yī)學(xué)衍生物科技成果產(chǎn)出機(jī)構(gòu)分析

生物衍生材料是經(jīng)過(guò)特殊處理的天然生物組織形成的生物醫(yī)學(xué)材料。由于它具有類似天然組織的構(gòu)型和功能，在人體組織的修復(fù)和替換中具有重要作用，主要用作皮膚掩膜、血液透析膜、人工心臟瓣膜等［10］。2000－2010年間共檢索到相關(guān)科技成果326項(xiàng)，獲得5項(xiàng)以上科技成果的機(jī)構(gòu)10余個(gè)。其中排名前5名的是中國(guó)科學(xué)院、南開(kāi)大學(xué)、中國(guó)海洋大學(xué)、武漢大學(xué)、中國(guó)藥科大學(xué)，分別獲得科研成果36，13，9，8，6項(xiàng)，累計(jì)成果數(shù)占總成果數(shù)的23%。中國(guó)科學(xué)院系統(tǒng)中，成果數(shù)量排名前5的是上海有機(jī)化學(xué)研究所(4項(xiàng))、長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所(4項(xiàng))、上海應(yīng)用物理研究所(4項(xiàng))、生物物理研究所(3項(xiàng))、上海原子核研究所(2項(xiàng))，總共貢獻(xiàn)了17項(xiàng)科技成果，占中國(guó)科學(xué)院總產(chǎn)出的46%。

生物醫(yī)學(xué)范文第2篇

生物醫(yī)學(xué)工程在國(guó)際上做為一個(gè)學(xué)科出現(xiàn)，始于20世紀(jì)50年代，特別是隨著宇航技術(shù)的進(jìn)步、人類實(shí)現(xiàn)了登月計(jì)劃以來(lái)，生物醫(yī)學(xué)工程有了快速的發(fā)展。在我國(guó)，生物醫(yī)學(xué)工程做為一個(gè)專門學(xué)科起步于20世紀(jì)70年代，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院、中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)原院校長(zhǎng)、我國(guó)著名的醫(yī)學(xué)家黃家駟院士是我國(guó)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)科最早的倡導(dǎo)者。1977年中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)的創(chuàng)建、1980年中國(guó)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)的成立，有力地推進(jìn)了我國(guó)生物醫(yī)學(xué)工程的發(fā)展。目前，我國(guó)許多高?？蒲袉挝痪O(shè)有生物醫(yī)學(xué)工程機(jī)構(gòu)，從事著生物醫(yī)學(xué)的科研教學(xué)工作，在我國(guó)生物醫(yī)學(xué)工程科學(xué)事業(yè)的發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。

顯微鏡的發(fā)明“解剖”一詞由希臘語(yǔ)“Anatomia”轉(zhuǎn)譯而來(lái)，其意思是用刀剖割，肉眼觀察研究人體結(jié)構(gòu)。17世紀(jì)LeeWenhock發(fā)明了光學(xué)顯微鏡，推動(dòng)了解剖學(xué)向微觀層次發(fā)展，使人們不但可以了解人體大體解剖的變化，而且可以進(jìn)一步觀察研究其細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。隨著光學(xué)顯微鏡的出現(xiàn)，醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相繼誕生了細(xì)胞學(xué)、組織學(xué)、細(xì)胞病理學(xué)，從而將醫(yī)學(xué)研究提高到細(xì)胞形態(tài)學(xué)水平。

普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力只能達(dá)到微米(μm)級(jí)水平，難以分辨病毒及細(xì)胞的超微細(xì)結(jié)構(gòu)、核結(jié)構(gòu)、DNA等大分子結(jié)構(gòu)。而20世紀(jì)60年代出現(xiàn)的電子顯微鏡，使人們能觀察到納米(nm)級(jí)的微小個(gè)體，研究細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)。光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的發(fā)明都是醫(yī)學(xué)工程研究的成果，它們對(duì)推動(dòng)醫(yī)學(xué)的發(fā)展起了重要作用。

影像學(xué)診斷飛躍進(jìn)步影像學(xué)診斷是20世紀(jì)醫(yī)學(xué)診斷最重要發(fā)展最快的領(lǐng)域之一。50年代X光透視和攝片是臨床最常用的影像學(xué)診斷方法，而今天由于X線CT技術(shù)的出現(xiàn)和應(yīng)用，使影像學(xué)診斷水平發(fā)生了飛躍，從而極大地提高了臨床診斷水平。即計(jì)算機(jī)體斷層攝影(computedtomographyCT),即是利用計(jì)算機(jī)技術(shù)處理人體組織器官的切面顯像。X線CT片提供給醫(yī)生的信息量，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于普通X線照片觀察所得的信息。目前，螺旋CT(spiralCT或helicaletCT)已經(jīng)問(wèn)世，能快速掃描和重建圖像，在臨床應(yīng)用中取代了多數(shù)傳統(tǒng)的CT，提高了診斷準(zhǔn)確率［1］。醫(yī)學(xué)工程研究利用生物組織中氫、磷等原子的核磁共振(nuclearmagneticresonance)原理。研制成功了核磁共振計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)(MRI)，它不僅可分辨病理解剖結(jié)構(gòu)形態(tài)的變化，還能做到早期識(shí)別組織生化功能變化的信息，顯示某些疾病在早期價(jià)段的改變，有利于臨床早期診斷。可以認(rèn)為MRI工程的進(jìn)步，促進(jìn)了醫(yī)學(xué)診斷學(xué)向功能與形態(tài)相結(jié)合的方向發(fā)展，向超快速成像、準(zhǔn)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)MRI、MRA、FMRI、MRS發(fā)展。根據(jù)核醫(yī)學(xué)示蹤，利用正電子發(fā)射核素(18F，11C，13N)的原理，創(chuàng)造的正電子發(fā)射體層攝影(PET)，是目前最先進(jìn)的影像診斷技術(shù)。美國(guó)新聞媒體把PET列為十大醫(yī)學(xué)生物技術(shù)的榜首。PET問(wèn)世不過(guò)30年歷史，但它已顯示出對(duì)腫瘤學(xué)、心臟病學(xué)、神經(jīng)病學(xué)、器官移植，新藥開(kāi)發(fā)等研究領(lǐng)域的重要價(jià)值［2］。影像學(xué)診斷水平的不斷提高，與20世紀(jì)生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)的發(fā)展密切相關(guān)。

介入醫(yī)學(xué)問(wèn)世介入醫(yī)學(xué)是一種微創(chuàng)傷的診療技術(shù)。Dotter和Judkin(1964年)是最早使用介入技術(shù)治療疾病的創(chuàng)始人，他們用導(dǎo)管對(duì)下肢動(dòng)脈阻塞性病變進(jìn)行擴(kuò)張治療取得成功。1967年Margulis首先使用過(guò)介入放射學(xué)(InterventionalRadiology)，這是醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)出現(xiàn)“介入”一詞的最早記載。1977年Gruenzing成功地進(jìn)行了首例冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張術(shù)獲得成功以后，介入性診療技術(shù)由于其創(chuàng)傷小、患者痛苦少，安全有效而倍受臨床歡迎。20世紀(jì)80年代隨著生物醫(yī)學(xué)工程的發(fā)展，高精度計(jì)算機(jī)化影像診查儀器、數(shù)字減影血管造影(DSA)、射頻消融技術(shù)以及高分子(high-polymer)新材料制成的介入技術(shù)用的各種導(dǎo)管相繼問(wèn)世，使介入性診療技術(shù)發(fā)生了飛速進(jìn)步，臨床應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大，從心血管、腦血管、非血管管腔器官到某些惡性腫瘤等都具有使用介入診療的適應(yīng)證，并使診療效果明顯提高，患者可減免許多大手術(shù)之苦。有人把介入診療技術(shù)視為與藥物診療、手術(shù)診療并列的臨床三大診療技術(shù)之一，也有人把介入診療技術(shù)稱之為20世紀(jì)發(fā)展起來(lái)的臨床醫(yī)學(xué)新領(lǐng)域--介入醫(yī)學(xué)［3，4］。

人工器官的應(yīng)用當(dāng)人體器官因病傷已不能用常規(guī)方法救治時(shí)，現(xiàn)代臨床醫(yī)療技術(shù)有可能使用一種人工制造的裝置來(lái)替代病損器官或補(bǔ)償其生理功能，人們稱這種裝置為人工器官(artificialorgan)。如20世紀(jì)50年代以前，風(fēng)濕性心臟瓣膜病的治療，除了應(yīng)用抗風(fēng)濕藥物、強(qiáng)心藥物對(duì)癥治療外，對(duì)病損的瓣膜很難修復(fù)改善，不少患者因心功能衰竭死亡。而今天可以應(yīng)用人工心肺機(jī)體外循環(huán)技術(shù)，在心臟停跳狀態(tài)下切開(kāi)心臟，進(jìn)行更換人工瓣膜或進(jìn)行房、室間隔缺損的修補(bǔ)，使心臟瓣膜病、先天性心臟病患者恢復(fù)健康。心外科之所以能達(dá)到今天這樣的水平，主要是由于人工心肺機(jī)的問(wèn)世和使用了人工心臟瓣膜、人工血管等新材料、新技術(shù)的結(jié)果［5］。

腎功能衰竭、尿毒癥患者愈后不良，而人工腎血液透析技術(shù)已挽救了大量腎病晚期患者的生命，腎病治療學(xué)也因此有了很大進(jìn)步。

現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)工程中人工器官的發(fā)展也非常迅速，除上述人工器官外，人工關(guān)節(jié)、人工心臟起搏器、人工心臟、人工肝、人工肺等在臨床都得到應(yīng)用，使千千萬(wàn)萬(wàn)的患者恢復(fù)了健康。可以說(shuō)，人體各種器官除大腦不能用人工器官代替外，其余各器官都存在用人工器官替代的可能性。

此外，放射醫(yī)學(xué)、超聲醫(yī)學(xué)、激光醫(yī)學(xué)、核醫(yī)學(xué)、醫(yī)用電子技術(shù)、計(jì)算機(jī)遠(yuǎn)程醫(yī)療技術(shù)等先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)和儀器設(shè)備都是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)工程研究開(kāi)發(fā)的成果，綜上可見(jiàn)，20世紀(jì)生物醫(yī)學(xué)工程的發(fā)展，顯著提高了醫(yī)學(xué)診斷和治療水平，有力地推動(dòng)著醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步。

21世紀(jì)生物醫(yī)學(xué)工程展望縱觀醫(yī)學(xué)新技術(shù)誕生和發(fā)展的歷史，從倫琴發(fā)現(xiàn)X線到今天X射線診療技術(shù)的發(fā)展，從朗茲萬(wàn)發(fā)現(xiàn)超聲波到今天B超診斷的廣泛應(yīng)用，從布洛赫和伯塞爾發(fā)現(xiàn)核磁共振到今天MRI的問(wèn)世，從赫斯費(fèi)爾德發(fā)明CT到今天CT成像系統(tǒng)的應(yīng)用，都是以物理學(xué)工程技術(shù)為基礎(chǔ)、醫(yī)學(xué)需求為前提發(fā)展起來(lái)的醫(yī)學(xué)新技術(shù)。循著20世紀(jì)醫(yī)學(xué)發(fā)展的軌跡，我們有理由預(yù)測(cè)21世紀(jì)新的醫(yī)學(xué)診療技術(shù)可能在以下10個(gè)方面有重大突破和創(chuàng)新：

(1)各種診療儀器、實(shí)驗(yàn)裝置趨向計(jì)算機(jī)化、智能化，遠(yuǎn)程醫(yī)療信息網(wǎng)絡(luò)化，診療用機(jī)器人將被廣泛應(yīng)用。［6］

(2)介入性微創(chuàng)，無(wú)創(chuàng)診療技術(shù)在臨床醫(yī)療中占有越來(lái)越重要的地位。激光技術(shù)，納米技術(shù)和植入型超微機(jī)器人將在醫(yī)療各領(lǐng)域里發(fā)揮重要作用。

(3)醫(yī)療實(shí)踐發(fā)現(xiàn)單一形態(tài)影像診查儀器不能滿足疾病早期診斷的需要。隨著PET的問(wèn)世和應(yīng)用，形態(tài)和功能相結(jié)合的新型檢測(cè)系統(tǒng)將有大發(fā)展。非影像增顯劑型心血管、腦血管影像診查系統(tǒng)將在21世紀(jì)問(wèn)世。

(4)生物材料和組織工程將有較大發(fā)展，生物機(jī)械結(jié)合型、生物型人工器官將有新突破，人工器官將在臨床醫(yī)療中廣泛應(yīng)用。

(5)材料和藥物相結(jié)合的新型給藥技術(shù)和裝置將有很大發(fā)展，植入型藥物長(zhǎng)效緩釋材料，藥物貼覆透入材料，促上皮、組織生長(zhǎng)可降解材料，可逆抗生育絕育材料、生物止血材料將有新突破。

(6)未來(lái)醫(yī)療將由治療型為主向預(yù)防保健型醫(yī)療模式轉(zhuǎn)變。為此，用于社區(qū)、家庭、個(gè)人醫(yī)療保健診療儀器，康復(fù)保健裝置，以及微型健康自我監(jiān)測(cè)醫(yī)療器械和用品將有廣泛需求和應(yīng)用。

(7)除繼續(xù)努力加強(qiáng)生物源性疾病防治外，對(duì)精神、心理、社會(huì)源性疾病的防治診療技術(shù)和相應(yīng)儀器設(shè)備的研制受到越來(lái)越多的重視與開(kāi)發(fā)，研制精神分析、心理安撫、生物反饋型診療技術(shù)和設(shè)備將是生物醫(yī)學(xué)工程的新起點(diǎn)。

(8)創(chuàng)傷是造成青年人群死亡的主要原因，研制新型創(chuàng)傷防護(hù)裝置、生命急救系統(tǒng)是未來(lái)生物醫(yī)學(xué)工程的重要課題。

(9)即將迎來(lái)的21世紀(jì)是分子生物學(xué)時(shí)代，有關(guān)分子生物學(xué)的診療新技術(shù)將快速發(fā)展，遺傳、疾病基因診療技術(shù)，生物技術(shù)和微電子技術(shù)相結(jié)合的DNA芯片、雪白芯片和診療系統(tǒng)將被廣泛應(yīng)用。

生物醫(yī)學(xué)范文第3篇

組織工程基質(zhì)材料研究進(jìn)展 閆玉華，周文娟，李世普，萬(wàn)濤

組織工程用高度多孔生物可降解支架的制備 羅丙紅，盧澤儉

人工血管基因修飾的研究進(jìn)展 王繼亮，王國(guó)斌

組織工程骨修復(fù)中的局部基因療法 易靜，湯雪明

血液密度測(cè)量及其在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床中的應(yīng)用 呂霞付，蔡紹皙

微囊化細(xì)胞移植的研究進(jìn)展 周薇，王正榮

α穩(wěn)定分布噪聲下誘發(fā)電位潛伏期變化的自適應(yīng)檢測(cè) 邱天爽，王宏禹，李小兵，張旭秀，鮑海平，張楊

腦電逆問(wèn)題的研究進(jìn)展 鄭旭嬡，萬(wàn)柏坤

聯(lián)合療法與放療的比較 高悅，楊國(guó)勝，王健琪，范曉宇，王華

常用蛋白交聯(lián)方法及其對(duì)膠原的影響 曹正國(guó)，李成章

訓(xùn)練特倫德倫伯格癥步態(tài)的微處理器步態(tài)分析系統(tǒng)

由心磁圖信號(hào)的ST段偏移計(jì)算的總電流矢量檢查心肌異常的方法

在慢性聲刺激期間心率變異性的24小時(shí)節(jié)律變化

由運(yùn)動(dòng)心磁圖計(jì)算的電流比分布圖檢查心肌異常的方法

小型的經(jīng)腹胎兒和母體心電圖長(zhǎng)時(shí)間記錄器

連續(xù)心輸出量監(jiān)護(hù)系統(tǒng)

磁共振圖像中非均勻場(chǎng)的校正 李音

微電極技術(shù)與腦運(yùn)動(dòng)性信息傳導(dǎo)的研究 宋毅軍，田心

信息融合技術(shù)及其在醫(yī)療監(jiān)護(hù)系統(tǒng)中的應(yīng)用 陳鵬慧，吳寶明

隱馬爾可夫模型的原理與實(shí)現(xiàn) 劉河生，高小榕，楊福生

肝臟組織工程學(xué)中的胚胎干細(xì)胞 胡安斌，鄭啟昌

骨組織工程種子細(xì)胞的研究進(jìn)展 郭宗科

骨組織工程材料的表面修飾和細(xì)胞粘附 劉剛，胡蘊(yùn)玉

聚氨酯的血液相容性評(píng)價(jià) 胡國(guó)棟

聚乳酸制備研究進(jìn)展 李曹，王遠(yuǎn)亮

基因納米粒子在血管再狹窄的基因治療中的應(yīng)用 李大偉，冷希崗

人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在基因組信息學(xué)中的應(yīng)用 陳志宏，嚴(yán)壯志

胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞誘導(dǎo)分化的研究 沈干，叢笑倩，劉曉音，汪錚，曹誼林

植入式裝置與體外程控裝置數(shù)據(jù)交換技術(shù)的進(jìn)展 曹妮妮，金捷，孫衛(wèi)新，狄亮

磁感應(yīng)斷層成像及其實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 李世俊，秦明新，董秀珍

生物芯片及其在生物醫(yī)學(xué)工程中的應(yīng)用 劉偉庭，郭希山，王鐘，陳裕泉，王立人

電磁場(chǎng)對(duì)骨組織和成骨細(xì)胞的作用 趙云山，張西正，郭勇

載藥納米微粒的臨床應(yīng)用研究進(jìn)展 肖延齡，李伯

組織工程中生物材料表面修飾的研究 郝杰，鄭啟新

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)的研究進(jìn)展 王運(yùn)濤

脂肪組織工程研究進(jìn)展 梁偉中

高強(qiáng)度聚焦超聲"切除"腫瘤過(guò)程中的空化效應(yīng) 顧惠瓊

睡眠監(jiān)護(hù)技術(shù)的發(fā)展 葉志前，鄭濤，裘利堅(jiān)

軟骨組織工程種子細(xì)胞及預(yù)防其老化的研究進(jìn)展 何黎升，高瞻，陳富林

Platelet-rich Plasma(PRP)在骨組織再生中的應(yīng)用 劉興文

獨(dú)立分量分析及其在腦電逆問(wèn)題中的應(yīng)用 高諾，朱善安

哺乳類動(dòng)物心室肌細(xì)胞的Luo-Rudy模型及計(jì)算機(jī)仿真研究的進(jìn)展 金印彬，楊琳，闊永紅，張虹，黃詒焯，蔣大宗

3D-EIT圖像重建的研究進(jìn)展 王妍，任超世

血漿蛋白對(duì)生物材料細(xì)菌粘附影響研究進(jìn)展 李艷星，黃云超，熊素華

生物人工肝的臨床應(yīng)用及其生物成分研究中的幾個(gè)熱點(diǎn)問(wèn)題 舒桂明

共同培養(yǎng)在生物人工肝中的應(yīng)用 黃艷欣，劉晨

有限元分析法研究脊柱生物力學(xué)的新進(jìn)展 高允海

磁共振譜成像(MRSI)技術(shù)的研究進(jìn)展 錢勇先，黃敏，林家瑞

生物電流檢測(cè)和組織功能成像的新技術(shù) 劉軍，李光，陳裕泉

心臟建模仿真研究進(jìn)展 霍梅梅，夏靈

基于突變理論的心臟運(yùn)動(dòng)數(shù)學(xué)描述 劉，李迪，孫堯

骨組織力學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究 王昊，張西正，張永亮，郭勇

心室輔助裝置的內(nèi)皮化 李暉

基因工程的下游技術(shù) 周思翔，華慧，王正榮

軟骨組織工程種子細(xì)胞的來(lái)源、培養(yǎng)和評(píng)價(jià) 孫安科，裴國(guó)獻(xiàn)

角朊細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)最新進(jìn)展 李政

異種煅燒骨材料的研究進(jìn)展 趙銘，鄭啟新

腦磁源成像技術(shù)的研究進(jìn)展 胡凈，胡潔，汪元美

數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用 余輝，呂揚(yáng)生

誘發(fā)電位的非線性動(dòng)態(tài)提取方法 耿新玲，田心

用于組織工程化培養(yǎng)生物反應(yīng)器的研究進(jìn)展 吳金輝，張西正，郭勇，武繼民，李瑞欣

一種新型醫(yī)用成像技術(shù)--微波激勵(lì)熱聲CT 吳石增，于陽(yáng)，宋濤

上皮干細(xì)胞發(fā)育調(diào)控與臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展 平浩

組織工程化人工皮膚的構(gòu)建與應(yīng)用 劉德伍，劉德明

生物人工肝研究進(jìn)展 李津榮

肝細(xì)胞的低溫保存及應(yīng)用研究進(jìn)展 劉鴻凌，王英杰

體外循環(huán)中的肝素涂層技術(shù) 楊劍，易定華

人工髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)中骨缺損的修復(fù)與重建 肖聯(lián)平

光纖納米生物傳感器的研究進(jìn)展 李逸塵，潘愛(ài)英，姜信誠(chéng)

納米控釋系統(tǒng)的應(yīng)用 劉源崗，王士斌，翁連進(jìn)

磷酸鈣骨水泥藥物緩釋載體研究進(jìn)展 楊莽，張彩霞，陳德敏

BMPs載體及緩釋系統(tǒng)研究新進(jìn)展 尹紹雅，常祥平

軟骨組織工程種子細(xì)胞的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究進(jìn)展 張艷，崔磊，曹誼林

破骨細(xì)胞細(xì)胞骨架的研究進(jìn)展 李青南，陳槐卿

由豬肝細(xì)胞組成的人工肝支持系統(tǒng)的安全性問(wèn)題 劉青，段鐘平

用于生物人工肝的肝細(xì)胞組織化培養(yǎng) 吳宇澄，趙衛(wèi)紅，余多慰

生物人工肝中肝細(xì)胞來(lái)源及培養(yǎng)的新進(jìn)展 胡安斌，田源

癌熱療中超聲無(wú)創(chuàng)測(cè)溫方法的研究 吳水才，白燕萍，南群，夏雅琴

腫瘤熱療的熱劑量學(xué)應(yīng)用研究 王偉，李迎新

生物醫(yī)學(xué)范文第4篇

半導(dǎo)體量子點(diǎn)(Quantumdots,QDs)指的是尺度在幾埃與幾十埃之間的半導(dǎo)體納米晶體[1]。量子點(diǎn)是一類不同于本體又異于分子、原子特性的新型材料[2],具有量子效率和消光系數(shù)高、激發(fā)光譜寬、發(fā)射光譜窄、發(fā)射光的顏色隨粒徑變化、光化學(xué)穩(wěn)定性好等特點(diǎn)[3]。早期半導(dǎo)體量子點(diǎn)的應(yīng)用研究主要集中在微電子和光電子領(lǐng)域,直到20世紀(jì)90年代,隨著半導(dǎo)體量子點(diǎn)合成技術(shù)的進(jìn)步,其作為熒光探針應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的前景逐漸展現(xiàn)出來(lái)[4]。1998年,量子點(diǎn)作為生物探針的生物相容性問(wèn)題得以解決,其在生命科學(xué)的應(yīng)用迅速發(fā)展。目前,用于生物探針的量子點(diǎn)主要由第二副族和第六主族的元素組成,如硒化鎘(CdSe)、硫化鋅(ZnS)、碲化鎘(CdTe)、硫化鎘(CdS)等[5]。在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,對(duì)生命現(xiàn)象的觀察和研究已深入到單細(xì)胞、單分子水平,量子點(diǎn)因在光學(xué)特性、表面修飾和生物功能化等方面具有的優(yōu)勢(shì)而在這些研究中得到了廣泛應(yīng)用[6]。

1量子點(diǎn)的制備方法

量子點(diǎn)的光譜性質(zhì)與其晶體結(jié)構(gòu)及單分散性密切相關(guān),因此,制備方法和工藝是決定其熒光性能的關(guān)鍵因素。量子點(diǎn)的化學(xué)制備方法按溶劑的不同分為以下兩種:在有機(jī)相中合成和在水相中合成。

1.1在有機(jī)相中合成

在有機(jī)溶劑中合成的量子點(diǎn)是基于有機(jī)物與無(wú)機(jī)金屬化合物或有機(jī)金屬化合物之間的反應(yīng)而形成的,其光化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)、熒光效率高、合成方法成熟[7]。Stodilka等[8]在甲苯中合成CdSe量子點(diǎn),然后再用ZnS進(jìn)行包裹,得到CdSe/ZnS核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)。Murray等[9]利用高溫反應(yīng)在有機(jī)相中合成出具有較強(qiáng)熒光性能的CdSe量子點(diǎn),以二甲基鎘(CdMe2)和三辛基硒化膦(SeTOP)作為反應(yīng)前體、三辛基氧化膦(TOPO)作為配位溶劑,將前體的混合溶液快速注入劇烈攪拌的高溫TOPO中,待CdSe晶核形成后降溫,使其不再成核,再升溫使之緩慢生長(zhǎng),進(jìn)而通過(guò)控制反應(yīng)時(shí)間來(lái)控制量子點(diǎn)的大小。楊衛(wèi)海等[10]以液體石蠟為高溫反應(yīng)溶劑、油酸和油胺為混合穩(wěn)定劑,采用高溫?zé)峤夥ㄒ徊胶铣闪烁哔|(zhì)量的CdSe量子點(diǎn)。王香等[11]以Se和ZnO粉末為原料,在十六胺(HDA)、月桂酸(LA)和三辛基膦(TOP)有機(jī)溶劑體系中合成了膠體硒化鋅(ZnSe)和ZnS量子點(diǎn),合成的量子點(diǎn)分散性好、純度高。然而,在有機(jī)相中合成的方法所選用的溶劑毒性大,合成條件苛刻,而且合成的量子點(diǎn)沒(méi)有水溶性,難以直接應(yīng)用于生物體系[12]。

1.2在水相中合成

水溶性是量子點(diǎn)應(yīng)用于生物體系的關(guān)鍵因素。在水溶液中合成量子點(diǎn),不僅解決了量子點(diǎn)的水溶性和生物相容性問(wèn)題,而且原料成本低、合成方法簡(jiǎn)單、重復(fù)性高、綠色環(huán)保、量子點(diǎn)表面電荷和表面性質(zhì)可控、可直接用于生物標(biāo)記,因而成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)[13]。萬(wàn)異等[14]在水相中以巰基丙酸(MPA)作為穩(wěn)定劑,合成出具有不同熒光發(fā)射波長(zhǎng)的CdTe量子點(diǎn),并考察了反應(yīng)條件對(duì)CdTe量子點(diǎn)熒光性能的影響。楊旭等[15]以檸檬酸(CA)和MPA為穩(wěn)定劑,采用低溫水熱技術(shù)合成了單分散的鈷離子摻雜的ZnS量子點(diǎn)。趙旭升等[16]采用一步合成法在水相中合成了PbS量子點(diǎn),所合成的量子點(diǎn)單分散,粒徑為3~5nm,熒光量子效率高達(dá)11.8%。Xia等[17]以MPA作為配體,在水相中合成了CdTe/CdSe核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn),該量子點(diǎn)對(duì)某些金屬離子如銅離子等顯示了很高的靈敏度。王超等[18]以MPA為穩(wěn)定劑在水相中合成了銅摻雜的ZnSe量子點(diǎn),不僅克服了有機(jī)相合成量子點(diǎn)的生物相容性的問(wèn)題,且避免了鎘等重金屬元素的使用。

2量子點(diǎn)的表面修飾

最初使用的量子點(diǎn)發(fā)光效率較低、易光化學(xué)降解和聚集,有機(jī)方法制備的量子點(diǎn)材料毒性大、生物相容性差、難以與生物細(xì)胞偶聯(lián)[19],因此有必要對(duì)量子點(diǎn)表面進(jìn)行修飾來(lái)提高它的光學(xué)特性及與生物大分子連接的能力。目前采用的表面修飾方法主要包括巰基化合物修飾、硅烷化修飾和聚合物修飾等。Chan等[20]首次提出用巰基乙酸(TGA)修飾量子點(diǎn),成功地解決了量子點(diǎn)與生物分子偶聯(lián)問(wèn)題。宋冰等[21]用十八胺(ODA)對(duì)CdS量子點(diǎn)表面進(jìn)行修飾,起到了鈍化表面的作用,減弱了CdS表面缺陷造成的電子空穴復(fù)合,從而減小了CdS量子點(diǎn)通過(guò)表面態(tài)發(fā)生輻射躍遷的幾率,有效地減弱了表面態(tài)發(fā)光。研究者還通過(guò)核殼結(jié)構(gòu)對(duì)量子點(diǎn)進(jìn)行表面修飾,在提高量子點(diǎn)穩(wěn)定性和生物相容性方面取得了良好效果。曾慶輝等[22]采用連續(xù)離子層吸附技術(shù)合成了水溶性的CdTe/CdS核殼量子點(diǎn),這種核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)具有更好的化學(xué)和光學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性、更高的量子效率,且易于生物標(biāo)記。Hu等[23]先在CdSe/ZnS量子點(diǎn)表面包裹一層親水的二氧化硅(SiO2),然后用疏水的十八硅烷包裹,再與雙親性的聚乙烯-聚乙二醇分子進(jìn)行組裝,形成了多重功能化核殼結(jié)構(gòu),大大提高了所合成量子點(diǎn)的生物相容性。

3量子點(diǎn)熒光探針在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用

量子點(diǎn)應(yīng)用最廣泛的領(lǐng)域是作為熒光探針對(duì)生物體系進(jìn)行研究,已用于腫瘤的檢測(cè)和診斷、DNA分子的檢測(cè)、蛋白質(zhì)的測(cè)定等方面。

3.1腫瘤的檢測(cè)和診斷

通過(guò)制備能與特殊分子結(jié)構(gòu)和基團(tuán)結(jié)合的量子點(diǎn),或?qū)⒘孔狱c(diǎn)與特異性的抗體鍵合,然后注入人體內(nèi),利用其專一性的結(jié)合和熒光特性,可以作為一種高效、穩(wěn)定的新型熒光標(biāo)記物應(yīng)用于腫瘤的檢測(cè)與診斷。Wu等[24]用巰基乙胺修飾的CdSe量子點(diǎn)對(duì)人肝癌細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)觀察其熒光圖像及利用實(shí)時(shí)細(xì)胞電子傳感系統(tǒng)對(duì)其追蹤,發(fā)現(xiàn)CdSe很容易與細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)合進(jìn)入癌細(xì)胞,并使癌細(xì)胞的新陳代謝速度明顯減慢,為癌細(xì)胞的檢測(cè)與治療提供了新的方法。付志英等[25]用經(jīng)羊抗小鼠免疫球蛋白(IgG)和聚乙二醇修飾的功能化的CdTe量子點(diǎn)熒光探針對(duì)胃癌細(xì)胞相關(guān)抗原進(jìn)行了檢測(cè),與傳統(tǒng)方法相比,不僅光穩(wěn)定性得到很大提高,靈敏度也有所提高。Shi等[26]用縮氨酸修飾的CdSe/ZnS量子點(diǎn)對(duì)乳腺癌細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),量子點(diǎn)可以和癌變細(xì)胞快速結(jié)合,檢測(cè)時(shí)間大大縮短,且靈敏度較高。黃宇華等[27]用ZnS量子點(diǎn)熒光探針對(duì)裸鼠舌鱗癌移植癌組織切片中bcl-2蛋白進(jìn)行分析,檢測(cè)結(jié)果定位準(zhǔn)確、特異性強(qiáng),為舌鱗癌的檢測(cè)提供了新的依據(jù)。陳軍等[28]研究CdTe量子點(diǎn)的濃度對(duì)口腔鱗癌細(xì)胞活性的影響發(fā)現(xiàn),量子點(diǎn)濃度在20nmol•L-1時(shí),在幾小時(shí)至1~2d內(nèi),口腔鱗癌細(xì)胞的生長(zhǎng)都沒(méi)有受到影響,甚至在較高濃度下的數(shù)小時(shí)內(nèi),活性也沒(méi)有發(fā)生明顯的變化,因此CdTe量子點(diǎn)可以用于對(duì)口腔鱗癌活細(xì)胞的觀察。Hu等[29]發(fā)現(xiàn)水相合成的CdTe/CdS量子點(diǎn)與IgG結(jié)合可以有效地提高對(duì)癌胚抗原(CEA)檢測(cè)的靈敏度,與熒光素Cy3(環(huán)磷酰胺)標(biāo)記的IgG相比,量子點(diǎn)使熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)。#p#分頁(yè)標(biāo)題#e#

3.2DNA分子的檢測(cè)

目前多采用熒光探針?lè)ㄟM(jìn)行DNA分子的檢測(cè)。熒光探針?lè)ㄅc傳統(tǒng)的同位素法相比,具有檢測(cè)快速、重復(fù)性好、用樣量少、無(wú)輻射等特點(diǎn)。Han等[30]巧妙地將不同數(shù)量、不同熒光特征的量子點(diǎn)組合進(jìn)內(nèi)部鏤空的高分子小球中,從而形成具有不同光譜特征和亮度特征的微球。這種量子點(diǎn)熒光微球標(biāo)記物的發(fā)射熒光能力和穩(wěn)定性都很強(qiáng),可以編成密碼標(biāo)記不同的探針。根據(jù)微球上量子點(diǎn)的種類和它們之間熒光強(qiáng)度的比例,可以確定特異的DNA序列,同時(shí)獲得固定探針DNA和游離探針DNA的熒光信息。Patolsky等[31]通過(guò)熒光共振能量轉(zhuǎn)移研究了在CdSe/ZnS量子點(diǎn)表面進(jìn)行調(diào)節(jié)聚合反應(yīng)以及DNA復(fù)制的動(dòng)力學(xué)過(guò)程。Dubertret等[32]利用膠束包覆的ZnO量子點(diǎn)與特定的DNA序列連接,通過(guò)熒光實(shí)驗(yàn)對(duì)比,可以方便地識(shí)別與其互補(bǔ)的DNA序列。

3.3蛋白質(zhì)的測(cè)定

量子點(diǎn)與生物體或生物大分子通過(guò)特殊的相互作用鏈接,作為熒光探針標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)的不同部位或組分,可同時(shí)觀測(cè)到不同顏色的熒光,并可基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移原理進(jìn)行蛋白質(zhì)非特異性檢測(cè)和定量分析[33,34]。蛋白質(zhì)對(duì)量子點(diǎn)熒光探針有熒光增強(qiáng)或猝滅作用,如邱婷等[35]研究了用TGA修飾的水溶性量子點(diǎn)CdSe/ZnS與不同蛋白質(zhì)的非特異性相互作用,發(fā)現(xiàn)牛血清白蛋白(BSA)、卵清蛋白、血紅蛋白和免疫球蛋白均能增強(qiáng)量子點(diǎn)的熒光,而細(xì)胞色素C卻使量子點(diǎn)的熒光猝滅,同時(shí)探討了量子點(diǎn)與蛋白質(zhì)相互作用導(dǎo)致熒光強(qiáng)度變化的原因。馬金杰等[36]研究了不同巰基試劑修飾的CdTe量子點(diǎn)與BSA的相互作用,認(rèn)為用巰基乙酸、L-半胱氨酸、還原型谷胱甘肽三種巰基化合物修飾劑包覆的CdTe量子點(diǎn)與BSA的非特異性相互作用均為靜態(tài)猝滅過(guò)程。Liu等[37]用經(jīng)二巰基丁二酸(DMSA)修飾過(guò)的CdTe量子點(diǎn)檢測(cè)人免疫球蛋白(IgG),檢出限低至0.05ng•mL-1。許國(guó)峰等[38]通過(guò)制備鏈霉親和素修飾的CdTe量子點(diǎn)探針,建立了基于量子點(diǎn)探針的增強(qiáng)顯色可視化檢測(cè)方法,并結(jié)合蛋白質(zhì)芯片分析技術(shù),為反相蛋白芯片的制備提供了新的方法。

3.4其它方面

量子點(diǎn)熒光探針還可用于生物體內(nèi)藥物的檢測(cè)。凌霞等[39]研究了CdTe量子點(diǎn)與廣譜抗菌藥物帕珠沙星的相互作用。結(jié)果表明,隨著帕珠沙星濃度的增大,CdTe量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度線性降低,可對(duì)體內(nèi)藥物的剩余量進(jìn)行測(cè)定。曹鳳歧等[40]基于CdS納米粒子的熒光強(qiáng)度增幅與諾氟沙星濃度成正比的作用機(jī)理,測(cè)定諾氟沙星的檢出限為1.5×10-3μg•mL-1。Chert等[41]采用量子點(diǎn)熒光探針?lè)ǔ晒Φ貙⒘孔狱c(diǎn)標(biāo)記的抗體用于殺蟲劑毒死蜱的定量檢測(cè),大大提高了檢測(cè)的靈敏度。支援等[42]采用免疫磁珠磁性分離、免疫量子點(diǎn)熒光標(biāo)記聯(lián)合應(yīng)用的檢測(cè)方法,快速分析了乳品中阪崎腸桿菌的含量,有望應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、食品安全等檢測(cè)領(lǐng)域。

生物醫(yī)學(xué)范文第5篇

英文名稱：Journal of Biomedical Engineering

主管單位：四川省科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)

主辦單位：四川大學(xué)華西醫(yī)院;四川省生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)

出版周期：雙月刊

出版地址：四川省成都市

語(yǔ)

種：雙語(yǔ)

開(kāi)

本：大16開(kāi)

國(guó)際刊號(hào)：1001-5515

國(guó)內(nèi)刊號(hào)：51-1258/R

郵發(fā)代號(hào)：62-65

發(fā)行范圍：國(guó)內(nèi)外統(tǒng)一發(fā)行

創(chuàng)刊時(shí)間：1984

期刊收錄：

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