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為了切實加強公司消防安全管理,預防在生產經營、辦公場所及運輸過程中發生火災,規范消防應急處置程序,提高快速處置能力,使之有組織、有計劃 、有程序、及時有效地實施應急處置措施,防止因火災引起的危害的擴大,保護人民群眾生命財產的安全,根據上級有關規定和要求,結合公司安全生產的實際,制訂《國鴻公司消防應急預案》。
一、指導思想和基本原則
(一)指導思想
以建設“平安企業”、“平安汽車站”為指導,認真貫徹落實“安全第一、預防為主、綜合治理”的方針,在公司建立起統一、規范、科學、高效的消防安全應急處置指揮體系以及明確分工、責任到人、常備不懈的保障體系,確保一旦發生火災事故,公司能以最快速度、最高效能實施應急救援處置,最大程度地減少人民群眾傷亡和財產損失,維護公司生產經營秩序的穩定和社會安定。
(二)基本原則
堅持科學規劃、全面防范、快速反應、統一指揮、分級負責、協同應對、措施果斷、局部利益服從全局利益的原則。
二、適用范圍和工作原則
(一)適用范圍
本預案適用于各類火災事故,需要實施救援和處置。
(二)工作原則
1、以人為本,減少損失。
在處置火災事故時,堅持以人為本,把保護人民群眾生命、財產安全放在首位;
2、統一領導,分級負責。
在上級部門和公司的統一領導下,公司各處室和各單位按照處置火災事故中的職責分工,分級負責,協調有序地開展應急救援工作;
3、預防為主,常備不懈。
貫徹落實“安全第一、預防為主、綜合治理”的方針,堅持應急救援與預防工作相結合,落實預防火災事故的各項措施,堅持科學規劃、全面防范。
4、快速反應,處置得當。
建立應對火災事故的快速反應機制,快速反應,快速得當處置。
5、局部利益服從全局利益。
征集、調用相關物資、車輛、人員時,各單位、部門應服從統一指揮,保障救援供給。
三、組織體系
(一)由公司安全生產應急領導小組指揮組織。
領導小組職責。統一領導公司火災事故應急救援有關工作。負責監督指導公司制定火災事故應急方案 及預案演練,負責參加火災事故的應急處置,負責評估應急救援行動及應急預案的有效性,負責應急救援的其他事項。
(二)下設辦公室,辦公室設在公司安全稽查處,由安全稽查處負責人任主任。
辦公室是公司火災事故應對工作的日常工作部門,具體負責對預防火災事故的基礎管理工作、臺賬的建立、監督檢查,不安全因素的匯總、分析協調火災事故處置和救援預案實施。負責指導各單位消防應急預案的制定、執行和演練。
(三)現場處置機構。
火災事故后,根據火災嚴重程度、涉及范圍和應急救援行動的需要,設立現場應急指揮部,參與現場應急處置行動的小組和成員,在現場指揮部的統一指揮下,實施現場應急救援和處置行動。
應急領導小組組長或指派其他成員帶領有關人員趕赴現場,參與現場指揮和處置工作。
(四)另設立三個處置小組,分別為:
1、旅客(員工)疏散組。
組長為公司相關單位安全分管領導,成員為公司(各單位)安全部門人員(客運站為綜管辦、安全部門人員、站務員);
職責是在接到疏散指令后,打開所有通道,穩定旅客(員工)情緒,引導組織旅客(員工)有序、迅速向安全地帶轉移。
2、車輛疏散組。
組長為各車輛單位負責人,成員為車隊長(值班長)、各車輛單位機動駕駛員;
職責是在接到疏散指令后,迅速打開各通道疏散車輛,有條件的應當先撤高檔車,后撤普通車。
3、滅火組。
組長為公司(各單位)安全部門負責人,成員為公司(各單位)義務消防員、安全部門人員(客運站為綜管辦、安保人員和義務消防員)。
職責是在疏散人員和車輛的同時,對火情實施撲救,在消防部門人員到達后,聽從專業消防員指揮,積極配合消防員進行撲救。
四、事故報告
(一)報告內容
1、火災、火警發生的時間、地點(場所);
2、發生火災的實際情況;
3、初步采取的預防、控制、處理等措施情況;
4、信息暢通保障情況;
5、火災應急的其他有關情況。
(二)報告程序及要求
各單位在接到有關火災報告后,應當在接到報告的第一時間內,向公司消防應急辦公室報告,并立即采取預防和控制措施。公司消防應急辦公室在接到報告后,立即向上級報告,同時向行業管理部門、消防部門等有關部門進行報告。
任何單位和個人不得隱瞞、緩報、慌報或授意他人隱瞞、緩報、慌報有關火災情況。
五、啟動條件
當在公司、各單位經營場所、辦公場所或營運車輛上發生火災事故,由公司安全生產應急領導小組審核確認,啟動應急預案。
六、應急響應
(一)客運車輛營運途中發生火災應急處置:
1、當客運車輛在營運途中發生火災時,駕駛員應立即靠路邊停車,同時穩定旅客情緒;
2、駕駛員立即打開前后客車門,并立即切斷電源,隨車司乘人員立即通過車門有序疏散旅客(當車門不能打開時,駕駛員應立即用逃生應急錘或其他應急器件,擊碎車窗玻璃,疏散旅客);
3、當旅客全部撤離車廂后,駕駛員立即使用隨車配置的滅火器實施滅火;
4、在滅火的同時,向“119”火警報警,并立即向所在單位報告;
5、司乘人員將旅客疏散到安全地域,檢查旅客是否有受傷和財產損失情況,如有人員受傷,立即撥打“120”急救電話,及時搶救傷者,同時對受傷人員和財產損失情況進行登記;
6、駕駛員在應急處置結束后應立即在車后方設置車輛緊急停車警示標志,以防次生事故的發生;
7、在滅火過程中如消防人員到達火災現場,駕駛員應積極配合消防人員進行滅火。
(二)候車室、停車場等公共場所發生火災事故應急處置:
1、當候車室、停車場等場所發生火災時,客運站應立即向“119”火警報警,并立即向公司消防應急辦公室報告。同時利用廣播設施向旅客喊話,穩定旅客情緒,要求旅客服從車站管理人員指揮。由旅客疏散組人員立即打開所有通道,引導組織旅客和客運站工作人員迅速、有序向安全地帶轉移。
2、同時,車輛疏散組人員迅速打開消防通道,先撤高檔車,后撤普通車。當駕駛員不在時,可組織人員將車輛推到安全地帶。
3、如火勢已將汽車駕駛室燃燒,無法疏散時,要及時疏散該車周圍的汽車。
4、當疏散通道很窄,不能將車輛迅速疏散時,可駕駛汽車撞開障礙物,開辟疏散通道。
5、在人員、車輛撤離的同時,滅火組人員應立即實施撲救:
(1)當車站建筑物起火時,汽車尚未被引燃,應首先撲救建筑物火災,并同時將汽車疏散或轉移。
(2)當汽車發生火災,建筑物尚未著火,應將主要力量用于撲救汽車火災,用一部分力量保護建筑。
(3)汽車火災,當火勢處于初起階段時,用手提式或手推式(干粉)等滅火機將火撲滅;當火勢發展到猛烈階段,油箱還未爆炸時,應用消火栓滅火,同時還要冷卻燃油箱;
(4)當汽車與建筑物同時起火,應根據輕重緩急,決定主攻方向;
(5)當公安消防到達現場后,應積極服從和配合公安消防隊員實施救活,并保護好現場。
(三)辦公場所、生產車間等場所發生火災應急處置:
1、當辦公場所、生產車間等場所發生火災,事發單位應立即向“119”火警報警,并立即向公司消防應急辦公室報告。人員疏散組立即打開所有通道,引導辦公人員迅速、有序向安全地帶轉移。
2、在人員撤離的同時,滅火組人員應立即實施撲救,當公安消防到達現場后,應積極服從和配合公安消防隊員實施救火,并保護好現場。
3、注意事項:
(1)逃離時,要用濕毛巾掩住口鼻。燃燒中產生的`熱空氣被人吸入,會嚴重灼傷呼吸系統,嚴重的也可導致人員死亡。所以,逃生時應把毛巾浸濕,疊起捂住口鼻。無水時,干毛巾也行,身邊沒有毛巾、餐巾布、口罩,衣服也可以替代,要多疊幾層。
(2)濃煙中避難逃生,應盡量放低身體或用膝、肘著地匍匐前進,因為濃煙及毒氣比空氣輕,貼近地面的空氣一般比較清新且含氧量較多。煙霧較濃時,非上樓不可的情況下,必須屏住呼吸上樓。
(3)被大火圍困又沒有其他辦法自救時,可用手電筒、醒目物品不停地發出呼救信號,以便消防隊員及時發現組織營救。
(4)在高層辦公的人員,當發生火災、火警時,不得使用電梯進行逃生,應使用高層消防安全通道逃生。
七、現場恢復
(一)現場恢復
火災得到控制被撲滅后,事發單位進行現場清理等工作,視情逐步恢復正常的生產經營秩序。
(二)事件調查
公司安全部門和事發單位組成事件調查配合小組,配合公安消防部門開展火災事故調查工作。
八、預案演練
[關鍵詞] 復方谷氨酰胺膠囊;婦科惡性腫瘤;放射性腸道反應
[中圖分類號] R735.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 2095-0616(2017)07-19-04
Curative effect observation of compound glutamine capsules in prevention of intestinal response after radiotherapy for gynecologic tumors
TIAN Jihong TANG Luqun WANG Haijing ZHAO Weiyong BI Liangwen
SHAO Yanyan ZHAO Huafeng ZHANG Lizhen
Radiotherapy Department,the Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210011,China
[Abstract] Objective To explore the protective effect of compound glutamine capsules in intestinal response after radiotherapy for gynecologic tumors. Methods 145 cases of gynecological malignant tumor treated with radiotherapy were retrospectively analyzed.102 cases in treatment group were treated with compound glutamine capsules while receiving radiotherapy.43 cases in control group were not treated with compound glutamine capsules.Radiation enteritis situation of the two groups was compared. Results All patients completed the treatment plan.When the total dose of radiotherapy was 20Gy,the proportion of radiation enteritis in the treatment group was 30.4%,and the proportion of radiation enteritis in the control group was about 48.8%,and difference between the two groups was statistically significant(P
[Key words] Compound glutamine capsules;Gynecologic malignant tumor;Radiation intestinal reaction
放射治是婦科腫瘤(如宮頸癌、子宮內膜癌等)重要的治療手段,然而,放射線在殺死惡性腫瘤細胞的同時也會對照射范圍內的正常組織產生損傷,其中放療誘發的腸損傷包括絨毛萎縮、黏膜水腫、黏膜潰瘍及腸壁通透性增加,由此產生的腹痛、腹瀉、腸穿孔等臨床癥狀嚴重影響婦科惡性腫瘤患者的生活質量,甚至導致放射治療計劃的中斷。本研究報道了145例接受放射治療的婦科惡性腫瘤患者,探討口服復方谷氨酰胺膠囊預防腸道反應的保護作用。
1 資料與方法
1.1 一般資料
回顧性分析2008年1月~2016年12月在我科接受放射治療的145例婦科惡性腫瘤患者的病歷資料,其中102例患者在放射治療的同時口服復方谷氨酰胺膠囊治療,43例患者作為對照未接受復方谷氨酰胺膠囊治療。復方谷氨酰胺膠囊治療組宮頸癌78例、子宮內膜癌24例,年齡35~75歲,中位年齡55歲,分期Ⅰ期29例、Ⅱ期35例、Ⅲ期30例、Ⅳ期8例。對照組宮頸癌34例、子宮內膜癌9例,年齡39~77歲,中位年齡55歲,分期Ⅰ期11例、Ⅱ期16例、Ⅲ期11例、Ⅳ期5例。兩組患者病種、年齡、分期等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
采用Elekta pricise直線加速器6MV X線照射,患者俯臥位,熱塑體模固定,設盆腔前后兩野,腰5椎體上緣水平為上界,恥骨聯合下緣水平為下界,真骨盆外緣2cm為左右界。照射劑量DT 50Gy/25次,2Gy/次,5次/周,并要求患者每次放療前兩小時小便后喝水600mL左右。
1.3 復方谷氨酰胺治療方法
復方谷氨酰胺膠囊由地奧集團成都藥業股份有限公司生產(國藥準字H51023598)。治療方法:4粒/次,3次/d,飯后30min口服,從放療第一天開始至放療結束,療程約5周左右。
1.4 急性放射損傷的評價方法
根據RTOG急性放射損傷分級標準[1],將放射性腸炎分為Ⅰ級:大便次數增多或大便習慣改變,無需用藥,直腸不適,無需止痛治療;Ⅱ級:腹瀉,需用抗副交感神經藥,黏液分泌增多,無需衛生墊,直腸或腹部疼痛,需服用止痛藥;Ⅲ級:腹瀉,需腸胃外支持,重度黏液或血性分泌物增多,需衛生墊,腹部膨脹,X線平片示腸管擴張;Ⅳ級:急性或亞急性腸梗阻、瘺或穿孔,胃腸出血需要輸血,腹痛或里急后重需置管減壓,或腸扭轉。
1.5 統計學處理
使用SPSS17.0軟件分析數據進行統計學處理,計量資料以()表示,采用t檢驗,計數資料以百分比表示,采用χ2檢驗,P
2 結果
2.1 急性腸道反應的發生時間
所有145例婦科惡性腫瘤患者均完成了治療計劃,并且均出現了不同程度的放射性腸炎。當患者經過10次照射,照射總劑量達20Gy時,復方谷氨酰胺膠囊治療組(共102例)有31例發生放射性腸炎,比例為30.4%(31/102),而對照組(共43例)有21例發生放射性腸炎,比例為48.8%(21/43),在此放療節點,復方谷氨酰胺膠囊治療組發生放射性腸炎的比例低于對照組(χ2=4.474,P
2.2 急性腸道反應的發生程度
在放療計劃全部完成后,復方谷氨酰胺膠囊治療組和對照組發生不同級別放射性腸炎的例數見表1。復方谷氨酰胺膠囊治療組發生Ⅰ、Ⅱ級放射性腸炎的比例76.5%(78/102),發生Ⅲ、Ⅳ級放射性腸炎的比例23.5%(24/102)。對照組發生Ⅰ、Ⅱ級放射性腸炎的比例58.1%(25/43),發生Ⅲ、Ⅳ級放射性腸炎的比例41.9%(18/43)。復方谷氨酰胺膠囊治療組發生高級別放射性腸炎(Ⅲ、Ⅳ級)的比例較對照組低(χ2=4.940,P
2.3 不同年齡段腸道反應的發生程度
復方谷氨酰胺膠囊治療組≥55歲的患者發生Ⅰ、Ⅱ級放射性腸炎的比例73.1%,發生Ⅲ、Ⅳ級放射性腸炎的比例26.9%,小于55歲的患者發生Ⅰ、Ⅱ級放射性腸炎的比例80%,發生Ⅲ、Ⅳ級放射性腸炎的比例20%,兩組比較無統計學差異(χ2=0.679,P>0.05)。對照組≥55歲的患者發生Ⅰ、Ⅱ級放射性腸炎的比例55%,發生Ⅲ、Ⅳ級放射性腸炎的比例45%,小于55歲的患者發生Ⅰ、Ⅱ級放射性腸炎的比例60.9%,發生Ⅲ、Ⅳ級放射性腸炎的比例39.1%(表2),兩組比較亦無統計學差異(χ2=0.151,P>0.05)。
2.4 不同分期腸道反應的發生程度
復方谷氨酰胺膠囊治療組Ⅰ期和Ⅱ期患者發生Ⅰ、Ⅱ級放射性腸炎的比例76.6%,發生Ⅲ、Ⅳ級放射性腸炎的比例23.4%,Ⅲ期和Ⅳ期患者發生Ⅰ、Ⅱ級放射性腸炎的比例76.3%,發生Ⅲ、Ⅳ級放射性腸炎的比例23.7%(表3),兩組比較無統計學差異(χ2=0.001,P>0.05)。對照組Ⅰ期和Ⅱ期患者發生Ⅰ、Ⅱ級放射性腸炎的比例63%,發生Ⅲ、Ⅳ級放射性腸炎的比例37%,Ⅲ期和Ⅳ期患者發生Ⅰ、Ⅱ級放射性腸炎的比例50%,發生Ⅲ、Ⅳ級放射性腸炎的比例50%(表3),兩組比較亦無統計學差異(χ2=0.694,P>0.05)。
3 討論
放射性腸炎是盆腔惡性腫瘤放療時常見的并發癥,雖然很少危及患者的生命,但嚴重影響患者的生活質量[2-3]。為此,一些方法已經在臨床應用以降低放射性腸炎的發生率,比如減少放射治療劑量、增加正常組織對射線的抵抗性,前者會影響腫瘤患者的治療效果,而后者不影響放療計劃的實施和治療劑量的確定[4-6]。谷氨酰胺應用于接受放射治療的患者屬于后一種方法,它是一種中性氨基酸,參與細胞的快速分裂,在嘌呤和嘧啶的合成過程中發揮著重要作用。機體在正常代謝水平下內源性生成的谷氨酰胺即可滿足自身需要,但對腫瘤患者來說,內源性谷氨酰胺不足以滿足高代謝需要,谷氨酰胺的缺乏會使機體酸堿失衡、免疫功能下降、黏膜完整性破壞,進而影響腸上皮細胞的功能[7-8]。可見,補充一定數量的外源性谷氨酰胺對腫瘤患者具有積極的意義。而放射線可以使腸上皮細胞發生變性壞死和凋亡,并伴有血管反應、出血、炎癥[9-10]。研究表明,機體在炎性過程中分泌許多細胞因子進入血液循h,其中,NF-kB可以被一些因子激活,如IL-1、TNF-α、臭氧等,一旦被激活,NF-kB就可以通過調節細胞基因影響機體的免疫狀態和炎性反應,激活的NF-kB數量與黏膜炎性病變的程度密切相關,而谷氨酰胺可以減少NF-kB的表達,從而抑制炎性病變的進展[11-12]。
動物實驗已經明確證實了谷氨酰胺能降低放射線對消化道黏膜的毒副作用,但是,關于谷氨酰胺保護作用的臨床研究,結論是不一致的[8]。谷氨酰胺在頭頸癌的臨床應用表明,它可以推遲放療毒性反應的發生;在預防肺癌患者發生放射性食管炎方面,谷氨酰胺也獲得了肯定的效果[13-14]。一項較早的研究評價了谷氨酰胺預防前列腺癌患者放療后的放射性腸炎,谷氨酰胺治療組每天給予劑量21g,分三次隨食物一起口服,每次7g,腸鏡活檢表明,谷氨酰胺治療組獲得了更好的組織病理學結果[8]。另一項研究評價了谷氨酰胺在腹腔和盆腔腫瘤放射治療中的臨床應用,32例患者在放療期間每天口服30g谷氨酰胺,直至放療結束后4個星期,26例患者沒有接受谷氨酰胺治療,結果表明,谷氨酰胺治療組的急性腹瀉和慢性腹瀉發生率分別為28%和3.8%,未使用谷氨酰胺治療組這兩者的發生率分別為61%和15.6%[15]。可見,谷氨酰胺具有明顯的腸黏膜保護作用。Kucuktulu等[7]的研究評價了谷氨酰胺對放療誘發腹瀉的保護性作用,結果表明,谷氨酰胺治療組沒有發生嚴重的腹瀉,而安慰劑組嚴重腹瀉的發生率達到69%。然而,一項關于直腸癌患者接受術前放化療的研究表明,大劑量的攝取谷氨酰胺并沒有減少腹瀉的發生率,也沒有降低腹瀉的嚴重程度[16]。Conejo等[17-18]的研究也對谷氨酰胺在腹腔或盆腔腫瘤放射治療期間的腸粘膜保護作用持否定觀點。
復方谷氨酰胺膠囊由谷氨酰胺及人參、白術、茯苓、甘草組成,傳統醫學認為人參能大補元氣、扶正固本,白術能燥濕化痰、健脾和中,茯苓能利水滲濕、健脾補中,甘草能補中益氣、調和諸藥[19]。現代中醫藥理論也認為,人參可增強抗病能力,茯苓對粘膜潰瘍具有預防作用,白術能保護胃黏膜、緩和腸蠕動,甘草具有類皮質激素的抗炎、抗過敏作用[20-21]。因此,復方谷氨酰胺與單純谷氨酰胺相比,其包含的中藥成分不僅增加了對腸黏膜的保護和抗炎作用,而且增強了機體的整體免疫功能,充分體現了中西醫結合的優勢。本研究共包括145例婦科惡性腫瘤患者,102例在接受放射治療的同時口服復方谷氨酰胺膠囊,雖然也不可避免均出現了放射性腸炎,但是多數患者的放射性腸炎屬于低級別(Ⅰ級和Ⅱ級),而對照組43例患者發生高級別放射性腸炎(Ⅲ級和Ⅳ級)的比例高于治療組,兩組的差別具有統計學意義。而且,復方谷氨酰胺膠囊組102例患者在放射劑量累積到20Gy時,發生放射性腸炎的比例也低于對照組,兩組的差別同樣具有統計學意義。本研究結果說明了復方谷氨酰胺能降低婦科惡性腫瘤患者放療后急性腸道反應的程度,也能延緩婦科惡性腫瘤急性放射性腸道反應的發生時間。
綜上所述,復方谷氨酰胺膠囊應用于臨床具有療效肯定、簡便易行、無毒副作用等特點,是婦科惡性腫瘤接受放射治療時理想的輔助用藥。
[參考文獻]
[1] 殷蔚伯,余子豪,徐國鎮,等.腫瘤放射治療學[M].北京:中國協和醫科大學出版社,2008:1350.
[2] Nout RA,Putter H,Jürgenliemk-Schulz IM,et al.Quality of life after pelvic radiotherapy or vaginal brachytherapy for endometrial cancer: first results of the randomized PORTEC-2 trial[J].Journal of Clinical Oncology,2009,27(21):3547-3556.
[3] 王英杰,王金,龔良庚,等.急性放射性腸炎模型研究―兩種造模方法的對比與評價[J].中華放射腫瘤學雜志,2016,25(6):628-633.
[4] 劉雪梅,文慶蓮.放射性腸炎藥物治療進展 [J].西南軍醫,2016,18(1)73-75.
[5] Keefe DM,Schubert MM,Elting LS,et al.Updated clinical practice guidelines for the prevention and treatment of mucositis[J].Cancer,2007,109(5):820- 831.
[6] Hauer-Jensen M,Wang J,Boerma M,et al.Radiation damage to the gastro-intestinal tract: mechanisms,diagnosis, and management [J].Current Opinion in Supportive and Palliative Care,2007,1(1):23-29.
[7] Kucuktulu E,Guner A,Kahraman I,et al.The protective effects of glutamine on radiation-induced diarrhea [J].Support Care Cancer,2013,21(4):1071-1075.
[8] Savarese DM,Savy G,Vahdat L,et al.Prevention of chemotherapy and radiation toxicity with glutamine[J].Cancer Treatment Reviews,2003,29(6):501-513.
[9] Soosy z,Horvath G,Telbisz A,et al.Morphological aspects of ionizing radiation response of small intestine[J].Micron,2002,33(2):167-178.
[10] 陳瑩,方炳雄,周建梅,等. 重癥監護患者腸道黏膜屏障及免疫功能采用不同劑量谷氨酰胺腸內營養液的護理及效果觀察 [J]. 中國醫藥科學,2016,6(9):117-120.
[11] Giris M,Erbil Y,Oztezcan S,et al.The effect of heme oxygenase-1 induction by glutamine on radiation-induced intestinal damage:the effect of heme oxygenase-1 on radiation enteritis[J].American Journal of Surgery,2006,191(4):503-509.
[12] Erbil Y,Oztezcan S,Giris M,et al. The effect of glutamine on radiation-induced organ damage [J]. Life Sciences,2005,78(4):376-382.
[13] Huang EY,Leung SW,Wang CJ,et al.Oral glutamine to alleviate radiation-induced oral mucositis: a pilot randomized trial[J].International Journal of Radiation Oncology Biology Physics,2000,46(3):535-539.
[14] Topkan E,Yavuz MN,Onal C,et al.Prevention of acute radiation-induced esophagitis with glutamine in non-small cell lung cancer patients treated with radiotherapy:evaluation of clinical and dosimetric parameters [J].Lung Cancer,2009,63(3):393-399.
[15] Ramirez Vargas R.Efficacy of glutamine as prophylactic treatment of enteritis in patients due to abdominal and pelvic radiation therapy[J].Radiotherapy and Oncology,2009,90(Suppl 1):S27.
[16] Kozjek NR,Kompan L,Soeters P,et al.Oral glutamine supplementation during preoperative radiochemotherapy in patients with rectal cancer:a randomised double blinded, placebo controlled pilot study[J].Clinical Nutrition,2011,30(5):567-570.
[17] Conejo IM,Castillejo AR,de Dios NR,et al.Prevention of acute radiation enteritis: efficacy and tolerance of glutamine [J].Clinical & Translational Oncology,2011,13(10):760-763.
[18] Vidal-Casariego A,Calleja-Fernandez A,Cano-Rodriguez I,et al.Effects of oral glutamine during abdominal radiotherapy on chronic radiation enteritis: a randomized controlled trial [J]. Nutrition,2015,31(1)200-204.
[19] 釵木.復方谷氨酰胺膠囊治療放射性直腸炎36例[J].南京中醫藥大學學報,2004,20(5):318-319.
[20] 饒建.復方谷氨酰胺膠囊治療急性放射性直腸炎觀察[J].亞太傳統醫藥,2009,5(6):101-102.
【關鍵詞】 大腸癌;伊立替康;5-氟尿嘧啶;亞葉酸鈣
我國大腸癌患者的發病率和死亡率均呈現出逐年上升的趨勢。雖然早期大腸癌以根治性手術切除為主,但是術后約有30%~40%在5年內出現轉移或復發。因此以化療為主的綜合治療,對于這部分患者改善生存質量及延長生存期起著重要作用。過去的幾十年中5-FU是大腸癌化療的主要藥物。近年來隨著草酸鉑、伊立替康等新藥的出現,晚期大腸癌患者的生存率明顯提高。按照2010版NCCN指南,FOLFIRI方案可用于晚期結直腸癌患者的一線治療,現將2007年7月至2010年1月我院消化內科應用FOLFIRI方案一線治療晚期大腸癌的25例患者的治療療效及不良反應報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
對象為2007年7月至2010年1月我院消化內科收治的25例晚期大腸癌患者。其中結腸癌16例,直腸癌10例,男14例,女12例,年齡30~75歲。初治5例,另20例患者均接受過手術,其中16例行過術后輔助化療,均采用以5-Fu或希羅達為基礎的化療方案,其中含OXA方案13例。患者此次進展后有客觀可測病灶,轉移灶部位:肝12例,腹膜后淋巴結9例,盆腔5例,肺4例,其他3例。所有患者在治療前3個月內未作化療或放療;無全身感染性疾病,血常規、肝腎功能、心電圖正常,Karnofsky評分≥60分。所有25例患者的一般資料見表1。
1.2 方法
伊立替康(CPT-11)180 mg/m2靜脈滴注90 min, d1;而后亞葉酸鈣(LV)200 mg/m2靜脈滴注2 h,d1~d2;最后5-FU 1400~1800 mg/m2用化療泵持續靜脈滴注46 h,d1~d2。每14天一周期,每周期的前3 d常規給予格拉司瓊預防消化道反應,每周期前后檢查血常規、肝腎功,4個周期后評價療效。客觀療效按WHO實體瘤客觀療效評價標準,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(SD)及進展(PD)。有效率 (RR)為CR+PR的例數占所觀察例數的百分數。毒性反應按WHO標準分為0-Ⅳ級。
2 結果
2.1 近期療效
25例患者中,2例因不能耐受延遲性腹瀉的毒性反應而改用其他方案治療。剩余23例患者中,CR 1例(4.3%),PR 8例(34.8%),SD 10例(43.4%),PD 4例(17.4%),有效率為39.1%(見表2)。
2.2 毒副反應
23例患者毒副反應以消化道反應和血液學毒性為主。惡心嘔吐,共19例(82.6%),Ⅲ度2例(8.6%);骨髓抑制較輕,主要為白細胞減少,共18例(78.3%), Ⅲ度2例(8.6%)。特有的毒性反應主要為CPT-11引起的延遲性腹瀉,共6例(26.1%),但均為Ⅰ度~Ⅱ度,經洛哌丁胺(易蒙停)規范處理,均可緩解,繼續原方案治療。詳見表3。
3 討論
晚期大腸癌對化學治療不甚敏感,既往的以5-Fu為主的聯合方案客觀有效率為10%~30%[1]。5-Fu+CF為主的方案治療晚期大腸癌能延長患者的生存期,提高生活質量,在既往數十年的時間里,一直是晚期大腸癌治療的標準方案。近年法國的De Gramont[2]探索利用 CF增效與5-Fu較長時間輸注相結合的方案,最后簡化為大劑量CF 400 mg/m2靜脈滴注2 h,立即靜脈推注5-Fu(400 mg/m2),然后連續輸注5-Fu(1200 mg/m2)46 h,每月2次(即De Gramont方案),該項隨機Ⅲ期臨床試驗比較De Gramont方案與Mayo方案(CF 200 mg/m2/d、5-Fu425 mg/m2/d,靜脈注射,第1至第5天,每4~5周為1個療程),治療348例晚期大腸癌患者,結果發現無論從有效率(36.6%)、中位生存期(62.0周)和Ⅲ-Ⅳ度毒性反應(11.1%)均以De Gramont方案為優。該方案主要特點為LV之后以5-Fu靜脈推注5-Fu持續輸注相結合,即在LV給藥2 h,血中LV達到峰值,此時5-Fu靜脈推注,兩者同步到位,達到生化調節增效作用,后持續輸注5-Fu,使其不斷作用于癌細胞的S期,可增強抑制作用[3]。
近年來隨著新的活性更高的藥物如奧沙利鉑、CPT-11等問世,晚期大腸癌的治療取得了長足的進步。CPT-11是一個水溶性的半合成抗腫瘤藥物,在體內CPT-11在肝臟代謝為SN 38而具有抗腫瘤活性,通過抑制拓撲異構酶Ⅰ阻斷DNA的合成,而該酶在結直腸癌組織中的水平是正常組織的14-16倍[4],臨床研究結果已表明單獨使用于轉移性結直腸癌與5-FU或最佳支持相比具有延長生存優勢[5],CPT-11聯合CF/5-Fu化療主要用于治療進展和轉移大腸癌,此聯合方案被稱為FOLFIRI。我們在使用FOLFIRI方案的過程中,發現靜脈推注5-Fu時,患者感到十分不適,因此在實際治療過程中去掉了5-Fu的靜脈推注用藥,保留5-Fu靜脈持續較高劑量給藥。本研究將FOLFIRI方案用法用于晚期大腸癌的治療,可以看出,對于一線治療的患者其客觀緩解率較高,為39.1%,與文獻報道[6,7]的客觀緩解率接近。
在毒副反應中,FOLFRIR化療方案最常見的為骨髓抑制及消化道反應等,但患者耐受性好,經對癥處理后均可繼續治療。而其特有的毒副反應表現為延遲性腹瀉,CPT-11所致腹瀉是臨床醫師和患者均較擔心的副作用,也是限制其使用的重要因素。觀察的25例病例中,有2例因為嚴重的延遲性腹瀉,而改用其他方案。剩余的23例患者有6例出現延遲性腹瀉,但經洛哌丁胺(易蒙停)規范處理(出現腹瀉的患者按CPT-11毒性常規處理,即一旦出現大便次數增多或稀便則立即口服易蒙停 4 mg,之后口服2 mg,直至癥狀緩解12 h停止),癥狀均較快改善,并可繼續原方案治療。分析顯示,在CPT-11和草酸鉑治療晚期大腸癌的兩個大型臨床研究N9741和C89803中,CPT-11聯合靜脈推注5-Fu(IFL方案)所致的早期死亡事件明顯增加,特別是在治療的第3~4 周[8]。而由伊立替康與De Gramont方案組成的雙周方案(FOLFIRI方案)安全性相對較好[7]。隨膽汁排出的CPT-11在腸腔形成活性物質SN-38,導致腹瀉,降低單次CPT-11的用量是防止嚴重腹瀉的一個重要措施。CPT-11被羧酸酯酶轉化為具有活性的SN-38,后者又在UGT1A1酶作用下失去活性。研究顯示UGT1A1的遺傳多態性與CPT-11的毒性有關[9]。有學者[10]用CPT-11 180 mg/m2,5-Fu 425 mg/m2 d1,2,q2w治療,發現Ⅲ-Ⅳ度腹瀉僅6.3%,血液學毒性不明顯,但其5-Fu用量較小。綜上所述,我們采用CPT-11和LV/5-Fu組成的FOLFIRI改良方案對晚期大腸癌的近期有效率較高,毒副反應輕,可作為晚期大腸癌的一線治療方案。
參 考 文 獻
[1] Colorectal Cancer Collaborative Group. Palliative chemotherapy for advanced colorectal:systematic review and meta-analysis.BMJ,2000,321(7260):531.
[2] De Gramont A,Bosset JF,Milan C, et al. Randomized trial comparing monthly low-dose leucovorinand fluoroueacil boluvorin bolus with bimonthly high-dose leucovorin and fluorouracil bolus plus continuousinfusion for advanced colorectal cancer:a French intergroup study. J Clin Oncol,1997,15(2):808.
[3] Xiao Xiaowei. Value of selective chemoembolization in treatment of hepatic metastases in colorectal carcin.WJG,1998,4(2):38-41.
[4] KawatoY,Annuma M,Hirota Y,et al. Intracellular roles of SN-38,a metabolite of the camptothecin derivated CPT-11,in the antitumour effect of CPT-11.Cancer Res,1991,51(16):4187-4191.
[5] Cunningham D,Pythonen S,James RD,et al. Randomised trial of irinotecan plus supportlve care versus supportlve care alone after fluorouracil failure for patients with metastati colorectal cancer.Lancet,1998,352(9138):1413-1418.
[6] Douillard JY, Cunningham D, Roth AD, et al. Irinotecan combined with fluorouracil compared with fluorouracil alone as first-line treatment for metastatic colorectal cancer:a multicentre randomised trial. Lancet,2000,355(9209):1041-1047.
[7] Lee MA, Byun JH, Shim BY, et al. Irinotecan, continuous 5-fluorouracil, and low dose of leucovorin (modified FOLFIRI) as first line of therapy in recurrent or metastatic colorectal cancer. Korean J Intern Med, 2005, 20(3):205-209.
[8] Rothenberg ML,Meropol NJ,Poplin EA,et al. Mortality associated with irinotecan plus bolus Fluorouracil/Leucovorin:summary findings of an independent panel. J Clin Oncol, 2001,19 (18):3801-3807.
[9] Ando Y, Saka H, Ando M, et al. Polymorphisms of UDP-Glucuronosyltransferase gene and irinotecan toxicity:a pharmacogenetic analysis. Cancer Res, 2000, 60(24):6921-6926.
飯局結束,蔣君暉看了一下手表,已是夜里十一點多,他內心的喜悅全都寫在臉上。
略帶醉意的蔣君暉在酒店門口站了兩分鐘,有意識的讓自己清醒一會,那晚他喝了將近八兩白酒,但再苦再累都值,一個大單子被搞定了,細算僅這一筆蔣君暉就能賺3萬多元。就在此時,手機鈴聲又響了,“蔣經理,明天給我送5件‘萬紫千紅’,有人結婚用,另外再送10件‘小王子’”,來電人是一家24小時便利店老板。
蔣君暉做什么如此賺錢,一筆單子就能賺3萬多元?
原來,蔣君暉是江蘇洋河綿柔經典酒業公司的一位經銷商。蔣君暉非常有眼光,當他看到洋河綿柔經典酒業公司推出“2萬元成就大事業,無店鋪銷售”招商方案后心動了,敏銳的嗅覺告訴他這是一個千載難逢的機遇,因為像茅臺、五糧液、洋河這樣的大品牌,平常就算一個縣級資格沒有三五百萬元別想拿下。此次,洋河綿柔經典推出“2萬元無店鋪銷售”方案,投資門檻如此之低在整個中國白酒行業從未有過,蔣君暉馬上和洋河綿柔經典酒業公司陳經理取得聯系,迅速拿到一個“無店鋪銷售”資格。之后,憑借洋河綿柔經典獨有的“綿柔”市場定位、家喻戶曉的高知名度,一年后銀行已經躺了足足一百多萬元,周圍的親戚朋友無不羨慕,無不夸贊蔣君暉能干。
低門檻+暴利輕松年賺100萬元
蔣君暉,廣西人,今年四十歲。1990年高考落榜,學了烹飪技術,在老家開了一個飯館,一干就是十年。然而,這么多年他心里清楚其實自己沒賺錢,僅外邊賒賬將近十萬元,能追回多少都是問題。看著身邊很多朋友買車買房了,老婆整天嘮叨,蔣君暉萌生了轉行的念頭,但是一時卻不知干什么?
2011年,成為蔣君暉人生中重大轉折的一年。3月25日晚,蔣君暉要打烊了,發現客人丟下的一張報紙:“2萬元成就大事業,洋河綿柔經典酒無店鋪銷售招商”,幾個大字映入眼簾。關門后,蔣君暉想了又想,自己開飯館這么多年,對白酒多少了解一些,洋河是中國四大名酒之一,大品牌,知名度高,如果成為他們的經銷商,賺錢還不是輕而易舉的事?
第二天,蔣君暉給洋河綿柔經典董事長蘇湘先生打了一個電話,蘇先生在電話中非常熱情的對蔣君暉說:“你很幸運,你所在地區目前市場還是空白,但咨詢的人很多,如果你想干,盡早做決定”。掛完電話蔣君暉直奔火車站。
通過了解,蔣君暉知道洋河綿柔經典系列酒有27個品種,高、中、低全面覆蓋,滿足了不同層次人群的需求。以中高檔酒為例:一瓶洋河綿柔經典利潤最高達149%,也就是說投資1000元,純利潤就是1490元,投資2萬元純利潤就是29800元。而就算一瓶低端酒利潤都在66%以上。
“沒來之前,真不敢相信洋河綿柔經典利潤這么高,四大系列27個品種利潤都在122%以上,如此賺錢的生意上哪里去找?絕對暴利!”,想想,在今天2萬元都能干啥生意?連個小飯館都運作不起來,利潤要達到100%以上的生意更是鳳毛麟角。有些項目就算利潤相當高,但投資門檻也高的嚇人,動輒幾十萬數百萬的啟動資金,老百姓根本無力投資,唯有望洋興嘆。
洋河綿柔經典就是要顛覆中國白酒行業,就是要通過低門檻,高利潤,實現普通老百姓的創業夢想。此時的蔣君暉更加堅定了,決定拿下一個經銷資格。
合同簽訂,當天晚上,蘇湘先生在悅來時尚酒店隆重招待了蔣君暉,洋河綿柔營銷團隊10多人,包括營銷總監陳經理等人陪同。“蔣先生,我知道你以前沒有干過白酒這行,但請你放心,我們公司有一流的營銷團隊,有從事白酒幾十年的營銷專家,從前期鋪貨、促銷、甚至第一次如何與客戶溝通等等各個環節、細節,我們團隊都會一一教你,一定讓你從一個“門外漢”變成白酒銷售專家,讓你百分百賺到錢。經銷商和我們是一條船上的,只有你們賺錢了,洋河綿柔酒業才會長盛不衰啊”,蔣君暉聽后非常感動,沒想到這么大公司,董事長蘇先生居然如此平易近人,更沒想到公司對一個經銷商的幫助,力度如此大,如此細致,背靠這樣的大樹不賺錢都難。
本來剛介入白酒業蔣君暉有些膽怯,蘇董事長一席話讓蔣君暉徹底放心了。
洋河綿柔經典作為一流的產品,背后必然有著一流的營銷團隊支撐。根據對市場分析,蔣君暉所在地區交通不發達,但人口稠密,低端酒消費量比較大,是市場主流。而在中、高檔酒領域競爭相對較弱,具有強大市場潛力可挖掘,一番分析后營銷總監陳先生建議蔣君暉,以綿柔經典1998和綿柔經典8090作為首推市場的兩款產品,目的是以這兩款中端產品打開市場缺口,這樣上可拉攏一部分高端群體,下可吸引低端消費者,然后逐步向“高低”兩端市場靠攏,高、中、低端全線出擊,以點帶面最后逐步吞掉整個市場……
酒香也怕巷子深,因此首先要讓顧客體味到洋河綿柔經典獨有的醇香和綿柔感。
根據營銷團隊指導,第一、蔣君暉向各個小區周邊超市鋪貨(先貨后款)。為了拉動銷售,接著在所在小區散發促銷單,同時進行免費品嘗,很多愛喝酒的朋友,聽說洋河到小區搞促銷,都跑來品嘗。
一位朋友說的實在:“洋河是大品牌,以前在鄭州就喝過,其實你們用不著搞這個品嘗,我都會買的”,品嘗后的朋友個個稱贊:甜、綿、柔、味醇香自然,關鍵是喝了不上頭,價格適中,大品牌招待客人又有面子。通過品嘗促銷,小區店鋪銷售額明顯上升,很快有超市老板打電話續貨。
第二、“圈子”營銷。通過親戚、朋友相互介紹推廣,不久蔣君暉在親戚朋友“圈子”賣酒有了名氣。只要親戚、朋友過生日、結婚、聚會等各種宴會都會想到找蔣君暉買酒。“關系圈”成了蔣君暉銷售的一條重要渠道。用朋友的話說,喝洋河綿柔經典酒,不僅酒品質好,價格適中,包裝精美,關鍵大品牌待客有面子。
第三、開拓政務、商務銷售平臺。在我國無論政界、還是商務場合白酒的銷量巨大,俗話說:無酒不成席。政界商界消費檔次高,且一般不在乎價格,重要的是酒品牌要夠排場。原來開飯館認識了一些商界和政界的朋友,通過聯系,蔣君暉給他們一定回扣,這樣又多了一個銷售的渠道,銷量進一步增加。
第四、選擇熱點線路,做車貼廣告。通過廣告,更多人知道了蔣君暉銷售洋河綿柔經典酒,打電話要貨,銷量進一步提升,2萬元的貨很快賣完了。
2011年中秋節前期,是白酒銷售的一個旺季,蔣君暉利用這個時機發力,早早將各個檔次的酒囤下,由于銷量陡增,原來一輛車已經來不及送貨,他一口氣又買了兩輛面包車,準備大干一場。中秋節前期僅“藍瓷”和“洋河小王子”兩個單品,蔣君暉賣出12000多箱。
如今,蔣君暉注冊成立了自己的公司,公司配備有六輛送貨車,僅僅一年時間他憑借洋河綿柔經典酒賺到了一百萬元。市場打開了,賺錢更輕松了,現在他每天只需接電話,派人給超市、便利店、朋友、親戚等客戶送貨即可。
從一個飯館小老板仿佛一夜間變成百萬富翁,身邊很多朋友感慨:“蔣君暉太幸運……”類似蔣君暉這樣幸運的成功經銷商還有不少,然而他們幸運的背后其實隱藏著必然性,很多人在機遇面前畏首畏尾,不曾想發財的機會從眼皮底下悄悄溜走了。蔣君暉們的成功在于發現機遇,并能迅速行動,因此才在短時間內改變了命運。
其實,每個人相距不多,只要你善于發現,敢于行動,一切皆有可能!
“綿柔”差異定位 開創白酒新時代
全國像蔣君暉這樣擁有百萬財富的的商還有很多,比如陜西寶雞市岐山縣鳳鳴鎮王栓斌、河南駐馬店的雷劉海等人,曾經他們都一窮二白,然而就是因為他們有眼光,敢于行動,通過洋河綿柔經典酒短時間內改變了命運。
一個個成功的商背后,與洋河綿柔經典科學的營銷分不開。放眼中國白酒市場,洋河綿柔經典最成功的地方在于它獨有的藍色“綿柔“定位,現在中國消費者提起綿柔型白酒,想到的第一個品牌就是:洋河綿柔經典,這一差異定位將洋河綿柔經典與其他白酒品牌明顯區別開來,就此開創了中國白酒“綿柔”先河。
2003年8月,洋河綿柔經典酒業在總結、提煉出一整套綿柔型白酒特征、優點、工藝要求等系統理論之后,并確立洋河“藍色”綿柔定位。藍色是開放的象征,是時尚的標志,是現代的感覺,是品位的表現,這是對洋河藍色綿柔經典文化的一種演繹,體現了人們對寬廣、博懷的追求,而那句經典廣告語——洋河綿柔經典,男人要的味道,更是讓男人銘記。正是因為注入了文化與意味,有力地提升了洋河綿柔經典品牌形象。
前期投入大量人、財、物力,對市場進行大規模摸底調研,這是營銷最關鍵的環節。洋河綿柔經典營銷團隊組建后,做的第一件事就是了解當時不同層次消費者的真實想法,從中發現他們未被滿足的全新需求。調查包括:采用盲測法研究目標消費者對白酒口味的偏好;通過大量消費者飲后舒適度試驗研究不同風格白酒對人體健康的影響;將相關系數等統計分析方法應用于消費者消費習慣的研究等。
通過對四千多人次目標消費者口味測試、以及對兩千多人次目標消費者飲后舒適度試驗,綜合分析結果后“洋河”得出如下結論:白酒在人們交際中發揮著重要作用,有時單人的飲用量比較大。消費者飲用白酒后最大不適感主要是頭痛,其次是口干舌燥。白酒消費市場迫切需要開發“低而不淡、高而不烈、綿長而尾凈、豐滿而協調、醉后不頭疼,不口干”的產品。于是,洋河綿柔經典董事會會同營銷部決定,開創中國白酒“綿柔”時代,開發藍色綿柔經典酒。
洋河藍色綿柔經典在全國掀起“藍色”風暴之后,相繼推出適合不同場合,不同檔次的白酒,有時尚婚禮慶典首選品牌“萬紫千紅”、豐收喜悅慶功時分必備飲酒“成功宴”、年輕人的第一選擇“小王子”等。
今天,大到直轄市、省會城市,小到縣城、鄉鎮農村,洋河綿柔經典早已成為紅白喜事、宴請賓客的桌上佳品。據筆者了解,洋河綿柔經典2012年第一季度財報顯示,創收一個億,全國新增商上百名,又一次幫助一大批投資者成功創富。
有的人說,今天的洋河綿柔經典足以刀槍入庫,坐享其成了。然而,洋河綿柔經典董事長蘇湘先生卻不這樣認為,“商海如戰場,你進敵退,你退敵進,永遠沒有止境,‘2萬元成就大事業,無店鋪銷售’方案將進一步推向全國市場,目的就是降低投資門檻,讓更多有志于創業,卻沒有太多資金的百姓加入洋河綿柔的創富團隊當中,帶領中國更多百姓改變命運”。
記者點評:
趙紅最近“迷”上了一家名為花家怡園的餐廳,隔幾日就帶朋友們到這家飯館兒聚一次。原因是只要她到花家怡園就餐,服務員就會直接將她帶到她最偏愛的包間,并在她的座位前放好一碟特制的醋——這種醋在北京并不多見,但對于來自山西的趙紅來說,卻是吃飯時必不可少的佐料。
據悉,現在北京市70%的中高端餐飲連鎖企業,如蜀國演義、花家怡園、東興樓、太和文華等大多建立了龐大的會員數據庫。如何高效“玩轉”用戶數據,成為餐飲企業市場競爭的關鍵。
訂餐本是數據的一項重要來源。但訂餐本最大的弊端在于信息的登記形式很難支撐數據庫的建立,比如同一客戶有多條記錄、多重身份,如劉先生、劉哥、劉總;客戶的特征記錄也很隨意,比如“張總、光頭、愛喝長城酒”等等。所以這種方法得到的客戶信息,常常導致餐館在整理的時候無從下手。
當客戶訂座的時候,一定都會報上真實的手機號和名字,手機號可由系統直接錄入數據庫,名字隨后輸入即可,而客戶的消費偏好、特征等,在其用餐后即可錄入。隨著客戶的多次用餐,這些信息將越來越豐富而鮮活。
但是客戶數據庫的建立與客戶數據的運營還存在著一道鴻溝,其中不乏那些知名的全國性中餐連鎖企業。
某知名中餐連鎖巨頭,建立了龐大的客戶數據庫,但里面的數據基本保持沉默狀態。當重要客戶到店就餐時,迎賓人員和銷售人員基本不會圍繞數據庫中記錄的客戶信息做出個性化服務,更別提分析客戶的消費行為,制定營銷策略了。
事實上,沉默數據一旦被喚醒,就會轉換為客戶的品牌偏好與餐飲企業的經營效益。
目前,一家叫優趣動力的公司正在為上百家餐飲企業提供數據運營服務。優趣動力成立于2009年,致力把先進信息技術、數據處理的最佳管理與實踐普及到餐飲企業的管理與業務創新中。
優趣動力負責人劉雅鶴告訴記者:“餐館數據的采集應當具備兩個特征:一是數據量要大,方便獲得海量客戶姓名、手機號碼和個性偏好等資料;二是數據要真實,甄別客戶信息和消費數據的真實性,過濾無價值或虛假的信息。”對數據的有效收集,是“玩轉”用戶數據的根本。
而數據庫的重要意義在于回頭客。當客戶多次訂餐時,系統中所記錄的,客戶此前訂餐及用餐的相關信息,在電話接通的一瞬間,就會出現在咨客人員的電腦屏幕上。咨客人員可以迅速喊出客戶的名字,并詢問客戶是否預定上次的包間等。