食品藥品安全法
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食品藥品安全法范文第1篇
四川省食品藥品監督管理局
四川省檔案局關于印發《四川省食品藥品安全監管業務檔案管理辦法(試行)》的通知
川食藥監發〔2017 〕35 號
各市(州)食品藥品監督管理局、檔案局：
為進一步規范全省食品藥品安全監管業務檔案管理工作，根據《中華人民共和國檔案法》《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國藥品管理法》等相關規定，結合食品藥品安全監管業務檔案管理實際，省食品藥品監督管理局、省檔案局制定了《四川省食品藥品安全監管業務檔案管理辦法(試行)》，現印發你們，請認真遵照執行。
四川省食品藥品監督管理局 四川省檔案局
2017年3月23日
四川省食品藥品安全監管業務檔案管理辦法(試行)
第一章 總則
第一條 為進一步規范全省食品藥品安全監管業務檔案管理工作，維護食品藥品安全監管業務檔案真實、完整、準確、系統和安全，充分發揮食品藥品安全監管業務檔案對食品藥品安全工作的規范、引導、督促作用，根據《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國檔案法》等有關法律法規的規定，結合我省實際，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱的食品藥品安全監管業務檔案，是指四川省各級食品藥品監督機構在履行食品藥品安全監管職能(包括行政許可、注冊審批、質量檢測、日常監督檢查、違法行為查處等)過程中直接形成的具有保存價值的文字、圖表、聲像等不同載體和形式的歷史記錄。
第三條 食品藥品安全監管業務檔案是記錄食品藥品安全工作的重要載體，貫穿食品藥品研發生產、經營和監管工作全過程，是國家檔案資源的重要組成部分。
第四條 本辦法適用于四川省、市(州)、縣(區、市)各級食品藥品監督管理機構對食品藥品安全監管業務檔案的管理。
第二章 管理體制、機構及其職責
第五條 食品藥品安全監管業務檔案工作實行統一領導、分級管理原則，為維護食品藥品安全監管業務檔案的完整、準確、系統、安全和有效利用提供保障。
第六條 各級食品藥品監督管理機構負責本行政區域內食品藥品安全監管業務檔案的統一管理，接受上級食品藥品監督管理部門、同級檔案行政管理部門的業務監督和指導。
第七條 各級食品藥品監督管理部門應當加強對食品藥品安全監管業務檔案的規范化管理工作，將其納入本單位領導議事日程，落實分管領導，定期研究和及時解決檔案工作中的實際問題，在人員配備、經費開支、庫房建設等方面給予保證，確保檔案管理工作需要。
第八條 各級食品藥品監督管理機構應設立綜合檔案室，作為本單位檔案管理工作的職能機構;建立健全檔案工作制度和標準;配備必要的設施設備;配備相對穩定的專兼職檔案管理人員，具體負責檔案工作的監督指導，負責食品藥品安全監管業務檔案的收集、整理、保管、鑒定、統計和利用等工作。
第九條 各級檔案行政管理部門應依法履行對食品藥品安全監管業務檔案工作的監督指導職能，確保應歸檔的文件材料收集齊全、整理規范、保管安全、利用便捷。
第三章 檔案歸檔與整理
第十條 各級食品藥品監管部門應按照誰監管、誰建檔 的原則，將在履行食品藥品安全監管職能過程中形成的，具有保存價值的各種門類、載體的文件材料，進行收集、整理、立卷、歸檔，確保歸檔材料的完整、準確、系統。
各業務經辦部門和人員均應按照規定，將有關業務檔案收集齊全、規范整理后移交本單位綜合檔案室集中統一管理，任何單位、部門和個人不得據為己有或拒絕歸檔。
第十一條 食品藥品監管部門形成的食品藥品安全監管業務檔案包括：
(1)行政許可文件材料;
(2)審評檢查文件材料;
(3)監督檢查文件材料;
(4)違法行為查處文件材料;
(5)其他材料。具體歸檔范圍見《四川省食品藥品安全監管文件材料歸檔范圍與檔案保管期限表》(附件1)。
第十二條 歸檔的食品藥品安全監管文件材料應為原件，并做到格式規范、字跡工整、圖文清晰、材料齊全、手續完備。載體材料和書寫材料應當符合耐久性要求和有關技術標準。
第十三條 食品藥品監管部門形成的食品藥品安全監管業務檔案歸入專業檔案，檔案分類應按照業務經辦的規律和特點，以方便歸檔整理和檢索利用為原則進行分類整理。
食品藥品安全監管業務檔案應按卷整理，執行《文書檔案案卷格式》(GB/T 97052008 )標準，采用軟卷皮裝訂并裝盒或硬卷皮裝訂的方式。業務檔案軟卷皮封面(附錄1)、卷內文件目錄(附錄2)、卷盒脊背(附錄3)、硬卷皮封面(附錄4)、硬卷皮脊背(附錄5)、備考表(附錄6)應使用統一式樣，采用計算機打印或使用鋼筆(碳素、藍黑墨水)、簽字筆或毛筆書寫，字跡應工整、清晰。
使用軟卷皮組卷，其案卷各部分按下列順序排列：軟卷皮封面卷內文件目錄文件材料備考表封底，按案卷號依序排列裝入檔案盒保存。
使用硬卷皮組卷，其案卷各部分的排列順序為：案卷封面 卷內文件目錄文件材料備考表封底。
食品藥品安全監管業務檔案中涉及非專業性、成套性材料可納入文書檔案進行管理。
第十四條 食品藥品安全監管業務檔案保管期限分為永久和定期兩類。定期保管期限分為30 年、10年。各種食品藥品安全監管業務檔案的具體保管期限按照《四川省食品藥品安全監管文件材料歸檔范圍與檔案保管期限表》執行。整理完成的案卷質量應符合《文書檔案案卷格式》的相關要求。
食品藥品安全監管業務檔案的保管期限，自形成之日的次年1 月1 日開始計算。
第十五條 食品藥品安全監管工作中形成的電子文件是食品藥品安全監管業務檔案的重要組成部分。各級食品藥品監管部門應切實加強對食品藥品安全監管電子文件的管理，并按要求做好收集歸檔工作。電子文件整理應符合《電子文件歸檔與管理規范》(GB/T18894-2002 )等相關要求。
第十六條 各級食品藥品監管部門應加強檔案管理現代化建設，把數字檔案室建設納入本單位信息化建設統一規劃，同步實施。
第四章 檔案保管與利用
第十七條 食品藥品安全監管業務檔案應當由各單位綜合檔案室集中統一管理。各業務處(科、股)室應當在每年6 月底前將上一年度形成的業務檔案按要求規范整理后，移交綜合檔案室統一保管。移交時交接雙方應當按照移交清冊對檔案進行清點、核對，并對需要說明的事項編寫歸檔說明。移交清冊一式兩份，雙方責任人簽字后各保留一份。
第十八條 各級食品藥品監管部門應配備檔案專用庫房、檔案查閱室和檔案工作人員辦公室。檔案庫房應符合檔案管理基本要求，具備防盜、防火、防潮、防蟲、防高溫、防光、防塵、防鼠等功能，配備空調機、除濕機等符合檔案保管保護要求的設施設備。
第十九條 各級食品藥品監管部門應對檔案的收進、移出、保管、利用等情況進行統計。檔案管理人員應定期對檔案進行安全檢查和清點，并作好相應記錄。
第二十條 各級食品藥品監管部門應對食品藥品安全監管業務檔案的利用權限做出明確規定，建立檔案借出、查閱登記簿，健全借閱登記、審批手續，做好利用效果反饋情況記錄。
第二十一條 查閱食品藥品安全監管業務檔案時須填寫利用審批表，辦理查閱手續。
食品藥品安全監管業務檔案原件一般不得借出檔案室，辦案、審計等特殊情況須經嚴格審批同意、辦理登記手續后方可借出，并須在3 個工作日內歸還。確需延期借閱的，須辦理續借手續。
第二十二條 檔案利用者對所借閱、復制的檔案負有安全、保密責任，不得遺失、污損，嚴禁涂改、抽換、圈劃、批注、污染和損毀檔案，嚴禁轉借或將檔案擅自帶出單位。法律法規規定不宜公開的食品藥品安全監管檔案的查閱利用，應按照有關規定辦理。
第五章 檔案移交、鑒定與銷毀
第二十三條 納入同級國家綜合檔案館收集范圍的食品藥品安全監管業務檔案應按有關規定定期進行移交。
第二十四條 對已超過保管期限的檔案，各級食品藥品監督管理部門應當定期進行鑒定。
鑒定工作應當由分管檔案工作的領導、檔案管理人員及有關業務部門人員組成鑒定小組共同進行。鑒定工作結束后，提出鑒定意見，對仍需繼續保存的檔案應重新劃定保管期限;對保管期已滿確無保存價值的檔案應登記造冊，填寫銷毀清冊，按照相關規定和程序辦理。未經鑒定和批準，不得私自銷毀任何檔案。
銷毀檔案時，應當派兩人以上監督銷毀檔案。監銷人、銷毀經辦人應在銷毀清冊上簽名，并注明銷毀的方式和時間。銷毀清冊永久保存。
第二十五條 食品藥品安全監管業務檔案管理人員調離工作崗位時，應清點檔案，并辦理交接手續。
第六章 考核與獎懲
第二十六條 各級食品藥品監督管理部門應按相關規定，對在業務檔案管理工作中成績顯著的單位和個人，給予表彰和獎勵。
第二十七條 對于違反檔案法律法規及有關規定，發生損毀、丟失或擅自提供、抄錄、涂改、仿造食品藥品安全監管業務檔案等行為的，由相關主管部門依據《中華人民共和國檔案法》《檔案管理違法違紀行為處分規定》的有關規定對相關責任人進行處理。
第七章 附則
食品藥品安全法范文第2篇
第一條為有效預防、積極應對和及時控制藥品（含醫療器械，下同）突發重大安全事故，建立健全對藥品突發重大安全事故的救助體系和運行機制，規范和指導應急處理工作，最大限度地減少藥品突發重大安全事故對公眾身體健康、生命安全造成危害。
第二條依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》、《突發公共衛生事件應急條例》、和國家食品藥品監督管理局《藥品和醫療器械突發性群體不良事件應急預案》及省、市《藥品突發重大安全事故應急預案》等，制定本預案。
第三條本預案適用于**行政區域內突然發生，造成或可能造成人體健康嚴重損害的藥品突發重大安全事故。
第二章組織體系及職責
第四條成立由**食品藥品監督管理局局長任組長，副局長為成員的縣藥品突發重大安全事故應急工作領導小組，在市食品藥品監督管理局和縣委、縣政府的領導下，負責對全縣藥品突發重大安全事故應急處置工作的組織領導和指揮。
領導小組下設辦公室，辦公室設在藥品稽查股，房景昌副局長任辦公室主任，王珍、董娜為辦公室成員。
第五條領導小組職責：
1、領導、組織、協調事故應急救援工作。
2、負責事故應急救援重大事項的決策。
3、負責事故的重要信息。
4、審議批準縣藥品安全領導小組辦公室提交的應急處置工作報告。
5、向縣政府及市有關部門報告事故情況。
第三章預警與預防機制
第六條報告與通報
報告：各經營、使用單位及個人在發現藥品突發重大安全事故時，及時向所在地的食品藥品監管部門報告，不得瞞報、遲報或者授意他人瞞報、遲報。食品藥品監管部門接到藥品突發重大安全事故報告后，應立即向同級人民政府和上級食品藥品監管部門報告。
縣食品藥品監管部門在接到突發事件信息報告后，1小時內向市食品藥品監管部門初次報告，同時報同級人民政府。
通報：各級政府、食品藥品監管部門接到藥品突發重大安全事故或者可能引發突發重大安全事故的險情報告后，應及時向與事故發生地政府及上級食品藥品監管部門通報，以加強預警預防工作。
第七條預警級別與按藥品安全事故性質、危害程度和涉及范圍，分為四級：
1、特別重大事故（Ⅰ）紅色
事故特別嚴重，對全省及其他?。ㄊ小^）造成嚴重威脅，并有進一步擴散趨勢的；發生跨港澳臺地區，跨國藥械安全事故，造成特別嚴重社會影響；出現藥品群體不良反應的人數超過50人，且有特別嚴重不良事件（威脅生命，并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產生永久損傷）發生，或伴有濫用行為；出現3例以上死亡病例的。
2、重大事故（Ⅱ）橙色
事故危害嚴重，涉及省內2個以上設區行政區域的；藥品群體不良反應（事件）發生率高于已知發生率2倍以上；不良以應發生人數30人以上、50人以下，且有嚴重不良事件（威脅生命，并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產生永久損傷）發生，或伴有濫用行為；出現死亡病例的。
3、較大事故（Ⅲ）黃色
事故危害較為嚴重，影響范圍涉及設區行政區域內2個以上縣級行政區域的；藥品群體不良反應發生人數20人以上、30人以下，且有嚴重不良事件（威脅生命，并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產生永久損傷）發生。
4、一般事故（Ⅳ）藍色
事故影響范圍涉及縣級行政區域2個以上鄉鎮的；藥品群體不良反應發生人數10人以上、20人以下，且有嚴重不良事件（威脅生命，并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產生永久損傷）發生。
第四章應急響應
第九條Ⅰ級、Ⅱ級應急響應由省藥品突發重大安全事故應急工領導小組組織實施。Ⅲ級應急響應由市藥品突發重大安全事故應急領導小組組織實施。市級應急預案啟動后，省級應急預案視情啟動。Ⅳ級應急響應由縣（市）藥品突發重大安全事故應急工作領導小組組織實施，縣級應急預案啟動后，市級應急預案視情啟動。
第十條應急程序：
1、第一套預案：發生Ⅰ級、Ⅱ級藥品安全突發事件時啟動。
接到藥品安全突發事件報告后，縣藥品突發重大安全事故應急工作領導小組及辦公室應立即進入應急狀態，對報告的內容進行核實，確認后下達指令，派出督導組盡快趕赴現場，同時報告市食品藥品監督管理局和縣政府。
到達現場后應立即組織、協調有關部門開展以下工作：采取緊急措施，控制事態發展；協助醫療衛生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據；對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據材料采取查封、扣押等行政強制措施，對質量可疑的藥品進行抽樣送檢；對已流入社會的有毒有害物品立即采取緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進行全面監控。必要時會同公安、衛生等有關部門，迅速組織協調有關單位采取緊急控制措施，以控制藥品安全突發事件的進一步發展。
現場處理工作實行動態報告制度。即每4小時一次向市局和縣政府報告藥品安全突發事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態的發展。
縣食品藥品監督管理部門領導在崗、車輛備勤、通訊暢通，有關人員都要服從所在單位的統一調度。
縣食品藥品監督管理部門及有關單位，要加強應急值班制度，設專門值班室，安排雙人24小時值班，做好電話記錄。縣局值班人員必須是領導班子成員。
加強與新聞媒體的溝通，及時客觀地向媒體突發事件的動態，穩定人心，消除恐慌。
加強后勤保障工作，要保障交通工具及其他所需物品的及時提供。
2、第二套預案：發生Ⅲ級藥品安全突發事件時啟動
接到藥品安全突發事件報告后，縣藥品突發重大安全事故應急工作領導小組及辦公室應立即進入應急狀態，對報告的內容進行核實，砍后下達指令，派出督導組或指令突發事件所在地食品藥品監督管理局立即啟動相應的應急預案，在第一時間內趕到現場。
到達現場后應立即組織、協調有關部門開展以下工作：采取緊急措施，控制事態發展；協助醫療衛生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據；對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據材料采取查封、扣押等行政強制措施，對質量可疑的藥品進行抽樣送檢；對已流入社會的有毒有害物品立即采取緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進行全面監控。必要時會同公安、衛生等有關部門，迅速組織協調有關單位采取緊急控制措施，以控制藥品安全突發事件的進一步發展。
現場處理工作實行動態報告制度。即每8小時一次向市局和縣政府報告藥品安全突發事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態的發展。
縣食品藥品監管部門的有關人員都要服從所在單位的統一調度，休假人員立即返回工作崗位，開通通訊工具，保持通訊暢通。
食品藥品監督管理部門要加強應急值班制度，設專門值班室，安排雙人24小時值班，做好電話記錄?？h局值班人員必須是領導班子成員。
加強與新聞媒體的溝通，及時與新聞媒體聯系，通報有關情況，穩定態勢。
3、第三套預案：發生Ⅳ級藥品安全突發事件時啟動
接到藥品安全突發事件報告后，縣局領導小組辦公室應立即進入應急狀態，暢通應急通訊聯絡系統，及時調度和綜合、分析、匯總應急工作情況，向領導小組報告。
縣食品藥品監管部門要立即啟動相應的應急預案，派工作組于2小時內趕赴現場，迅速組織開展藥品安全突發事件的調查及現場處理工作。每12小時向市局和縣政府報告一次藥品安全突發事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態的發展。
縣食品藥品監管部門的有關人員都要開通通訊工具，保持通訊暢通。
縣食品藥品監管部門要加強應急值班，設專門值班室，安排雙人24小時值班，做好記錄，協調工作。
加強與有關部門的協作，領導小組辦公室主動與有關政府部門聯系，溝通情況，通報信息，協調工作。
通過新聞媒體和網站，有關藥品安全突發事件信息以及采取的應對措施。
第五章后期處置
第十一條調查評估和總結：藥品突發重大安全事故處置工作結束后，食品藥品監管部門要會同有關部門，對事故發生的起因、性質、影響、后果、責任和應急決策能力、應急保障能力、預警預防能力、現場處置能力、恢復重建能力等問題，進行調查評估，總結經驗教訓，提出改進應急救援工作的建議，完成應急救援總結報告，并按規定上報。
第十二條責任與獎勵：對在藥品突發安全事故的預防、報告、通報、調查、控制和處置過程中，在、失職、瀆職等行為，或者遲報、瞞報、漏報重要情況的有關責任人，依照法律、法規，行政處分，觸犯刑律的要追究刑事責任。
第六章附則
食品藥品安全法范文第3篇
農藥殘留（PesticideResidue），是指農藥使用后一個時期內沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水源和大氣中的微量農藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質的總稱。殘存的數量稱農藥殘留量，以mg/kg（或μg/kg、ng/kg）表示。目前我國農產品農藥殘留最為嚴重的農藥為以下三類：第一類是以滴滴涕和六六六為代表的有機氯農藥，其化學性質相當穩定，進入環境后不易分解，20世紀80年代以前各國就已相繼限制和禁止使用；第二類是以敵敵畏、殺螟硫磷為代表的有機磷農藥，因其化學性質不穩定，易分解，半衰期短，不易在作物、動物和人體內蓄積而得到廣泛使用，但由于有機磷使用范圍越來越廣，使用頻率越來越高，施用量越來越大，已成為目前污染食品最為嚴重的農藥；第三類是氨基甲酸酯農藥，其不易在生物體內蓄積，其殘留較有機磷輕，但隨著其用量的增大，食品中的殘留問題也逐漸突出。
2農藥殘留引起的食品安全問題
環境中的農藥通過食物鏈傳遞并富集，進入人體，造成對人體健康的危害。危害的程度可分為急性毒性、慢性毒性和特殊毒性（致癌、致畸和致突變）。食用噴灑了高毒農藥不久的蔬菜和瓜果，或者食用因農藥中毒而死亡的畜禽肉和水產品，會引起急性中毒；食用農藥殘留量較高的食品，農藥在人體內逐漸蓄積，最終導致機體生理功能發生變化，引起慢性中毒；有些農藥如敵敵畏、敵百蟲和樂果等具有潛在的“三致”作用。我國蔬菜和水果中濫用農藥的現象相當嚴重。即使國家明文規定禁止使用的農藥如甲胺磷和甲基對硫磷，農民仍然使用，致使農產品中高毒農藥殘留量超標造成的中毒事件屢屢發生。據了解，近10年來，我國平均每年僅因蔬菜農藥殘留超標和食用工業鹽等發生的群體性食物中毒事故就有150次左右。2011年3月30日，河南南陽韭菜農藥超標導致10人中毒；2010年3月15日，文山州廣南縣某小學的29名因使用噴灑過農藥的生豌豆后，集體中毒并致使一名學生死亡。農藥殘留超標引起的食物中毒事件隨時都可能發生。更讓人不安的是，長期的農藥殘留在人體內積蓄，引起不易察覺的慢性中毒和“三致”作用。
3農藥殘留量超標的原因
3.1農戶文化素質不高，農藥知識缺乏
大多數菜農文化素質不高，對農藥安全使用標準和農藥合理使用準則，以及農藥性質，如高毒、劇毒和內吸等特性缺乏了解，而隨意加大使用劑量，甚至超范圍使用。還有一些農戶在經濟利益驅動下，違反國家有關規定，隨意在蔬菜和水果等作物上使用國家明文禁止使用的高毒和劇毒農藥，致使蔬菜中農藥殘留量嚴重超標而導致食菜性食物中毒事故時有發生。
3.2農藥產品結構不合理，劑型不配套
據統計，全世界農藥市場的組成（以銷售額計）為：殺蟲劑占28%、殺菌劑占19%、除草劑占48%及其他占5%。而我國農藥產品組成為：殺蟲劑占72%、殺菌劑占11%、除草劑占15%及其他占2%；殺蟲劑中有機磷農藥占70%，有機磷農藥中高毒農藥占70%，劇毒有機磷農藥占整個農藥產量的35%，占殺蟲劑產量的48%。劇毒和高毒殺蟲劑產量過大是造成蔬菜殘留量超標而引起中毒的客觀原因，此外，在我國生產的所有農藥制劑中，乳油和可濕性粉劑等劑型占到60%以上，成為影響環境質量和人體健康的潛在因素。
3.3農藥殘留監管管理機制不健全
我國雖早已制定了《農藥管理條例》、《農藥管理條例實施辦法》和農藥合理使用準則、農藥安全使用規定等，但是由于對菜農進行科學安全合理使用農藥的知識宣傳和技術指導不夠，導致菜農對農藥殘留量超標問題造成的后果認識不足；另一方面，我國現有農藥殘留監督管理法規以及監管管理機制還很不健全，對農藥殘留量檢測結果超標的蔬菜生產者，未制定出切實可行的處罰措施，造成農藥殘留量超標問題長期得不到解決，而且呈現出加重的趨勢。
4減少農藥殘留的措施
4.1加強培訓，提高農戶素質
在蔬菜的生產過程，農戶起的是最關鍵的作用。因此，加強對蔬菜種植農戶的農藥使用相關知識培訓與宣傳是解決農藥殘留問題的關鍵，只有蔬菜種植戶的農藥安全使用意識得到加強并嚴格遵守，蔬菜中農藥殘留超標的情況才可從根本上得到解決。我國應加強對菜農的技術培訓和科普宣傳工作，采取有效措施，宣傳、指導和督促農民科學、合理地使用農藥，嚴格執行國家制定的安全、合理使用農藥的標準，堅決杜絕在瓜果和蔬菜上使用高毒農藥。
4.2調整農藥產品結構，逐步淘汰高毒高殘留產品
當前我國高毒有機磷農藥占農藥原藥總產量的1/4，為10萬t。高毒農藥一直是農產品質量安全和生態安全潛在的危害因子，是農藥監管重中之重。建議通過開展高毒農藥專項整治和推行高毒農藥定點經營等組合監管措施，為我國農藥禁用政策的實施提供保障，淘汰甲胺磷等一批高劇毒農藥，有效扭轉高毒農藥多及品種結構差的局面。應加快劇毒和高毒農藥的替代工作，有步驟和有計劃地逐步取代相關品種；強化農藥流通和使用等環節監管，確保劇毒和高毒農藥不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材等農作物。有關部門要加強研究并大力推廣高效無毒的植物性農藥和生物防治技術，以減少蔬菜生產對化學農藥的依賴，真正做到從源頭上解決農藥中毒和蔬菜中農藥殘留量超標的問題。
4.3健全法律法規，規范無公害蔬菜的生產
由于對農藥殘留量嚴重超標的蔬菜生產者缺乏必要的懲罰措施，導致放心菜生產經營的效果并不理想。因此，根據我國目前的情況，借鑒發達國家農藥殘留管理的經驗，建議國家有關部門盡快制定蔬菜等農產品農藥殘留的管理法規，以法治菜，加大對使用違禁農藥、生產農藥殘留量嚴重超標蔬菜的菜農的處罰力度。同時，還要根據放心菜生產基地的特點，制定有關《無公害放心菜生產技術規程》、《農藥合理使用準則》等規范和標準。通過對放心菜生產基地的規范化管理和農藥殘留量的檢測工作，真正實現無農藥殘毒的放心菜生產的規范化、優質化和安全化。
5結語
食品藥品安全法范文第4篇
一、高度重視，精心組織
我局高度重視，及時安排部署，組織成立了以局長為組長、紀檢組長及稽查隊長為副組長、各股室股長為成員的宣傳活動領導小組，制定了2018年度食品藥品安全宣傳教育工作方案，重點突出了對《食品安全法》的宣傳，開展了一系列豐富多彩的食品藥品安全宣傳活動。
二、突出重點，集中宣傳
我局充分利用食品藥品安全宣傳周活動，圍繞社會共治同心攜手維護食品藥品安全，按照結合實際、聯系群眾、貼近生活的要求，開展了為期一個月的集中宣傳，廣泛宣傳《食品安全法》有關法律法規解讀，如何區別非法食品添加劑，如何鑒別和識別假劣藥品、保健食品等基本知識，食品中毒預防及應急處理常識。集中對縣城各餐飲服務單位，保健食品、化妝品經營單位，學校食堂與集體食堂，藥品經營使用單位進行宣傳。全年共開展集中宣傳3次，發放《食品藥品知識宣傳手冊》、發放《飲食用藥安全常識手冊》、《餐飲食品安全知識培訓》等宣傳資料12000余份，懸掛宣傳橫幅12條、設宣傳展板12塊、接受群眾咨詢3200余人。
三、形式多樣、內容豐富
食品藥品安全法范文第5篇
一、強化宣傳，不斷提高食品安全的意識和能力
本著宣傳也是監管的精神，利用報紙、網絡、黑板報、廣告牌等手段，進工廠、進社區、進機關、進學校、進農村，開展形式多樣、生動活潑的食品安全宣傳工作。全區相繼開展了食品安全宣傳周、食品安全進社區、315下沙大型假劣藥品銷毀和消費維權等食品安全宣傳活動。5-7月份區食安辦還組織各鎮（街道、園區）食品藥品督察員深入開展以小餐飲（含蘭州拉面店）整治為重點的專項整治工作。7月份，組織大學生們在我區彭埠、采荷、凱旋等地開展了形式多樣的“暑期大學生志愿者食品安全知識進社區”社會實踐活動。
二、開展“服務企業送溫暖”行動。
要按照市委提出的“六問六幫”要求，繼續深化向企業送溫暖活動。組織分局黨員干部深入企業，扎實開展向企業送信心、送平臺、送政策、送保障等“八送”活動。分局自3月開始，圍繞“關注民生、服務企業、推進城市化”集中組織開展服務活動。分局把服務月活動作為深化機關創滿意活動、轉變機關工作作風的重要內容來抓，體現食品藥品監督部門的特色。一是深入宣傳。采取形式主要以廣場和社區食品藥品安全綜合宣傳為主，具體內容包括：清理家庭小藥箱、幫助群眾辨別假劣藥品醫療器械、受理藥品醫療器械投訴舉報、發放食品藥品安全知識手冊、折頁，展示反映食品藥品監管成效和科普知識的展板等。活動在區政府、慶春廣場、四季青街道等7個場所開展，深受群眾歡迎。二是深入走訪企業開展座談、征求意見。到愛大藥業有限公司等20家企業走訪為提供政策方面的咨詢服務，幫助企業解決當前面臨的困難和問題。
三、銷毀假劣藥械
“3.15”期間，分局在經濟技術開發區物美超市廣場組織開展銷毀假劣藥械、宣傳食品藥品安全系列活動。銷毀假劣、無證經營藥械品種總數達700余種，價值20余萬元。通過宣傳活動，展示了區藥械打假治劣成果，也表明了分局進一步整治和規范藥械市場秩序的決心。
四、開展食品安全宣傳周的活動。整個宣傳活動，堅持貼近實際、貼近生活、貼近群眾的原則，注重宣傳形式的多樣化；堅持正面引導為主，堅定人民群眾食品消費的信心；堅持普法教育與普及科學知識教育相結合，提高人民群眾食品安全參與意識和責任意識，確保人民群眾飲食安全，促進食品產業健康發展，全力營造全社會“關愛生命，關注食品安全”的良好氛圍。并在報、區政府OA網等開辟“食品安全知識”專欄，通過開展大型廣場宣傳咨詢活動、食品安全教育課等活動，以張貼宣傳畫、設立展板、現場咨詢、印發宣傳材料、實物比較等形式，進行全方位、多視角、多角度的宣傳食品安全法，以吸引廣大人民群眾的關注，最大程度的擴大宣傳面，同時在全區各大型超市、農貿市場和食品生產經營企業設置宣傳食品安全法的知識專欄和懸掛宣傳標語。全區共舉辦大型現場咨詢宣傳活動1次，食品安全法培訓班2期，張貼食品安全法宣傳畫800余份，發放宣傳材料2000多份，宣傳、咨詢、服務群眾近500余人次。
