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      化學污染的來源

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      化學污染的來源

      化學污染的來源范文第1篇

      關鍵詞:細顆粒物;單顆粒氣溶膠質譜儀;源解析;蘇州市

      中圖分類號:X131文獻標識碼:A文章編號:16749944(2016)02008404

      1引言

      隨著工業化和城鎮化的快速推進,環境質量已成為社會各界關注的重要指標。氣溶膠對人類健康和環境質量有著直接和重要的影響,其粒徑分布和化學組分與污染物的生成過程與污染物的來源密切相關[1,2]。為了彌補傳統細顆粒物監測方法在監測及時率和分辨率方面的不足,在線氣溶膠質譜監測技術逐漸在國際上得到較廣泛的應用[3~5]。

      本研究應用在線單顆粒氣溶膠質譜儀(SPAMS)對2015年蘇州市夏季出現的兩次污染過程開展了細顆粒物的在線化學組分及來源解析,初步分析探討了細顆粒物的主要來源,為相關管理部門的防污治污工作的推進提供科學參考。

      2研究方法

      2.1采樣基本信息

      監測點為蘇州市環境監測中心,該點位位于蘇州市姑蘇區三香路,地處蘇州市核心區域,為商業、交通、居住混合區。本次監測時間段為2015年7月23日至2015年9月6日。監測儀器為單顆粒氣溶膠質譜儀(SPAMS0515)。

      2.2實驗儀器工作原理簡介

      在線單顆粒氣溶膠質譜儀(SPAMS)由進樣系統、測徑系統、電離系統和質譜分析系統組成,其基本原理為:采用空氣動力學透鏡作為顆粒物接口,通過雙光束測徑原理進行單顆粒氣溶膠粒徑測量及計數,利用飛行時間質譜原理進行正負化學成分的同時檢測,從而實現了單顆粒氣溶膠化學成分和顆粒物粒徑同步檢測。

      2.3環境空氣質量情況

      2015年7月23日至2015年9月6日環境空氣污染物日均濃度值見圖1。監測期間PM2.5質量濃度整體不高,但變化幅度較大,最低為3 μg/m3,而最高達138 μg/m3。

      3結果與分析

      3.1顆粒物信息

      本次監測共采集到具有粒徑信息的顆粒物9 037 806個,其中有正負質譜圖的顆粒1 712 594個。由圖2可看出,SPAMS所測得顆粒物數濃度隨時間變化趨勢與PM2.5質量濃度隨時間變化趨勢一致,顆粒物數濃度在一定程度上可以反映大氣污染狀況。

      3.2整體顆粒物成分分析

      監測期間的整體顆粒物平均質譜圖見圖3。較明顯地,本次監測獲得了C+、C+3、C+4、C+5、C-2、C-3、C-4、C-5等元素碳信息,以及Na+、Fe+、Pb+、CN-,NO-2、NO-3、HSO-4等離子信息。銨根離子的比例較低,主要與夏季高溫條件下,銨根離子容易揮發至氣相有關。

      顆粒物的分類過程分兩個步驟:自動分類和人工合并。自動分類通過神經網絡算法(ART-2a)實現。通過人工合并步驟,進一步合并為8種顆粒類型:元素碳、

      混合碳、有機碳、高分子有機碳、富鉀顆粒、左旋葡聚糖顆粒、礦物質、重金屬。各類型所占比例如圖4所示,最主要成分為元素碳顆粒,比例為51.5%;其次為富鉀顆粒,占比為19.6%;重金屬顆粒和有機碳顆粒比例相當,分別為7.6%和7.4%,左旋葡聚糖顆粒和礦物質顆粒占比相差不大,分別為5.3%和5.5%;混合碳和高分子有機碳的比例較小,共占整體顆粒物的3.1%。

      3.3污染過程分析

      監測期間出現了兩次典型的污染過程:第1次出現在7月25日至7月30日(PM2.5小時最高值為98 μg/m3,小時平均值為38 μg/m3,顆粒物濃度峰值達到

      輕度污染水平);第2次出現在8月24日至9月1日(PM2.5小時最高值為132 μg/m3,小時平均值為67 μg/m3,顆粒物濃度峰值達到中度污染水平)。下面分別對這兩次污染過程的細顆粒物的化學組分和細顆粒物的來源進行比對分析。

      2016年1月綠色科技第2期

      吳也正:單顆粒氣溶膠質譜儀在蘇州市污染過程分析中的應用環境與安全

      3.3.1細顆粒物化學成分對比分析

      (1)第1次污染過程分析。如圖5,在整個污染過程中有機碳的占比均大于元素碳,且有機碳在PM2.5質量濃度高峰時段均小于低谷時段;硝酸鹽的占比在PM2.5質量濃度高峰時段均大于低谷時段;硫酸鹽則呈現相反的趨勢。

      (2)第2次污染過程分析。如圖6,在整個污染過程中有機碳的占比均大于元素碳,且元素碳、有機碳在PM2.5質量濃度攀升的過程中占比不斷降低;硫酸鹽在污染持續嚴重的過程中占比不斷上升,說明隨著污染加劇,二次反應加劇,從而造成二次無機成分增加。

      3.3.2細顆粒物來源對比分析

      根據廣州禾信分析儀器有限公司組建的大氣顆粒物污染源譜庫[5]對細顆粒物進行來源解析后得到了兩次污染過程的污染物來源分布。

      (1)第1次污染過程分析。如圖7,揚塵、機動車尾氣和燃煤源在PM2.5質量濃度高峰時的比例均大于低谷;這說明第一次污染過程是由于揚塵、機動車尾氣和燃煤共同作用導致的;生物質燃燒在PM2.5質量濃度高峰時的比例小于低谷;工業工藝源大體上呈現PM2.5質量濃度高峰時的比例均大于低谷。

      (2)第2次污染過程分析。如圖8,污染的加劇伴隨著燃煤源占比的增大,污染的消退又伴隨著燃煤源占比的降低,因此,本次污染過程的PM2.5濃度上升過程受到了燃煤源的影響;機動車尾氣對PM2.5的貢獻值變化較大;除時段1外,揚塵源的變化趨勢與PM2.5的變化趨勢一致;機動車尾氣呈現相反的趨勢;工業工藝源的貢獻變化不是很大。

      4結語

      (1)監測期間蘇州市整體顆粒物中有明顯的元素碳、有機碳(有機碎片)、礦物質離子、水溶性陽離子及陰離子、左旋葡聚糖碎片和較弱的金屬離子等成分;分類合并后的顆粒物主要成分為元素碳顆粒(占比為51.5%),其次為富鉀顆粒(占比為19.6%),重金屬顆粒和有機碳顆粒比例相當(占比分別為7.6%和7.4%),左旋葡聚糖顆粒和礦物質顆粒占比相差不大(占比分別為5.3%和5.5%)。

      (2)在第1次污染過程中有機碳的比例均大于元素碳,且有機碳和硝酸鹽在PM2.5質量濃度處于高峰時均大于低谷;硫酸鹽則呈現相反的趨勢;第2次污染過程中,元素碳、有機碳在PM2.5質量濃度攀升的過程中占比不斷降低;硫酸鹽的比例隨著污染加劇不斷攀升。

      (3)第1次污染過程中,揚塵、機動車尾氣和燃煤源在PM2.5質量濃度高峰時的比例均大于低谷;這說明第1次污染過程是由于揚塵、機動車尾氣和燃煤源共同作用導致的;第2次污染過程中機動車尾氣的比例較為穩定,燃煤源是第2次污染過程中污染物的主要來源。

      參考文獻:

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      化學污染的來源范文第2篇

      關鍵詞:土壤;重金屬;污染;現狀;修復技術

      中圖分類號 X833 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731(2017)07-0103-03

      Abstract:This paper describes the present situation of soil heavy metal pollution in our country,analyzes the sources of soil heavy metals from sewage irrigation,atmospheric deposition,industrial production and agricultural activities,and analyzes the heavy metal contaminated soil remediation technology briefly.

      Key words:Soil;Heavy metal;Pollution;Present situation;Remediation technology

      土壤是一個開放的緩沖動力學系統,承載著環境中50%~90%的污染負荷[1-2]。隨著礦產資源開發、冶煉、加工企業等規模的擴大以及農業生產中農藥、化肥、飼料等用量的增加和不合理的使用,致使土壤中重金屬含量逐年累積,明顯高于其背景值,造成生態破壞和環境質量惡化,對農業環境和人體健康構成嚴重威脅。重金屬在土壤中移動性差、滯留時間長、難降解,可以通過生物富集作用和生物放大作用進入到農牧產品中[3],從而影響產出物的生長、產量和品質,潛在威脅人體健康[4]。本文對我國土壤重金屬污染現狀進行了簡要分析,概述了土壤中重金屬的來源,簡單介紹了物理修復、化學修復和生物修復技術在土壤重金屬污染修復方面的研究進展,以期為土壤重金屬污染修復提供參考。

      1 我國土壤重金屬污染現狀

      隨著礦山開采、冶煉、電鍍以及制革行業的蓬勃發展,一些企業盲目追逐經濟利益,輕視環境保護,再加上農藥、化肥、地膜、飼料添加劑等的大量使用,我國土壤中Pb、Cd、Zn等重金屬的污染狀況日益嚴重,污染面積逐年擴大,危害人類和動物的生命健康。據報道,2008年以來,全國已發生100余起重大污染事故,其中Pb、Cd、As等重金屬污染事故達30多起。據2014年國家環境保護部和國土資源部的全國土壤污染狀況調查公報顯示,全國土壤環境總狀況體不容樂觀,部分地區土壤污染較重,耕地土壤環境質量堪憂,工礦業廢棄地土壤環境問題突出。全國土壤總的點位超標率為16.1%,其中輕微、輕度、中度和重度污染點位比例分別為11.2%、2.3%、1.5%和1.1%。據農業部對我國24個省市、320個重點污染區約548萬hm2土壤調查結果顯示,污染超標的大田農作物種植面積為60萬hm2,其中重金屬含量超標的農產品產量與面積約占污染物超標農產品總量與總面積的80%以上,尤其是Pb、Cd、Hg、Cu及其復合污染尤為明顯[5]。我國的一些主要水域如淮河流域、長江流域、太湖流域、膠州灣等也都出現了重金屬污染[6]。

      2 土壤重金屬來源

      土壤中重金屬來源主要有內部來源和外部來源兩種。在內部來源中,由于成土母質、地形地貌、水文氣象及植被和土地利用類型等的不同,對土壤重金屬含量的影響有很大差異[7],致使部分地區土壤背景值較高。外部原因主要是人為活動的影響,是土壤重金屬污染的主要來源,主要包括以下幾個方面:

      2.1 隨大氣沉降進入土壤中的重金屬 大氣沉降是造成土壤重金屬污染的一個重要途徑[6]。工業生產、汽車尾氣排放及輪胎摩擦可產生含有重金屬的有毒氣體和粉塵,經自然沉降和雨雪沉降進入土壤中,污染元素主要為Pb、Cu、Zn等。礦山開采和冶煉所帶來的大氣沉降也是土壤重金屬的重要來源[5]。有毒氣體和粉塵容易遷移和擴散,在工礦煙囪、廢物堆和公路附近的土壤中,土壤重金屬含量較高,向四周和兩側擴散減弱。研究人員對某鉛鋅冶煉廠的土壤重金屬空間分布特征的研究發現,Zn、Pb、As的主要污染來源是廢氣的大氣沉降,風力和風向是其空間分布的主要影響因子[7]。

      2.2 隨污水灌溉進入土壤中的重金屬 污水灌溉一般是指利用經過一定處理的城市污水灌溉農田[6],利用污水灌溉是農業灌溉用水的重要組成部分。但由于污水中含有大量的重金屬,隨污水進入到土壤中,使得土壤中重金屬含量不斷富集。我國自20世紀60年代至今,污灌面積迅速擴大,以北方旱做地區污染最為普遍,約占全國污灌面積的90%以上,污灌導致農田重金屬Hg、Cd、Cr、Cu、Zn、Pb等含量的增加[7]。

      2.3 工礦企業生產帶入土壤中的重金屬 工業生產中廣泛使用重金屬元素,工礦企業將未經嚴格處理的廢水直接排放,導致廢水中的重金屬滲入到土壤中,使得土壤中有毒重金屬含量增加[11]。礦業和工業固體廢棄物露天堆放或處理過程中,經日曬、雨淋、水洗等作用,使重金屬以射狀、漏斗狀向周圍土壤擴散。南京某合金廠周圍土壤中的Cr大大超過土壤背景值,Cr污染以工廠煙囪為中心,范圍達到1.5km2[12]。電子廢棄物在堆放和拆解過程中,會造成Pb、Cr等重金屬進入農田土壤[13-14]。

      2.4 農事活動帶入土壤中的重金屬 隨著人們對農業產出物不斷增長的需求,農藥、化肥、地膜等使用量不斷增加,導致土壤中的重金屬不斷富集,造成土壤重金屬污染。農藥中含有Hg、As、Zn等重金屬,長期使用就會導致土壤中重金屬的累積。磷肥天然伴有Cd,隨著磷肥及復合肥的大量施用,土壤中有效Cd的含量不斷增加,作物吸收Cd量也在增加[15]。地膜在生產過程中加入了含Cd、Pb等重金屬的熱穩定劑,也會造成土壤重金屬含量的增加。當前有機肥肥源大多來源于集約化的養殖場,大多使用飼料添加劑,其中大多含有Cu和Zn[16],使得有機肥料中的Cu和Zn含量也明顯增加,并隨著施肥帶入到土壤中。

      3 土壤重金屬污染修復技術

      3.1 物理修復 一是客土、換土和深耕翻土等措施。通過這一措施,可以降低表層土壤重金屬含量,減少土壤重金屬對植物的毒害。深耕翻土適用于輕度污染的土壤,客土和換土適用于重度污染的土壤。工程措施具有穩定、徹底的有點,效果較好,但是需要大量的人力、物力,投資較大,并會破壞土體結構,降低土壤肥力。二是電動修復、電熱修復、土壤淋洗等。物理修復效果好,但是成本高,還存在著造成二次污染的風險。

      3.2 化學修復 化學修復是主要是采用化學的方法改變土壤中重金屬的化學性質,來降低土壤中重金屬的遷移性和生物可利用率,減少甚至去除土壤中的重金屬,達到的土壤治理和修復的效果[17]。該技術的關鍵在于經濟有效改良劑的選擇,常用的改良劑有石灰、沸石、碳酸鈣等無機改良劑和堆肥、綠肥、泥炭等有機改良劑,不同的改良劑對重金屬的作用機理不同。化學修復是在土壤原位上進行,不會破壞土地結構,簡單易行。但是化學修復只是改變了重金屬在土壤中的存在形態,并沒有去除,在一定條件下容易活化,再度造成污染。

      3.3 生物修復 生修復是利用微生物或植物的生命代謝活動,改變重金屬在土壤中的化學形態,使重金屬固定或解毒,降低其在土壤環境中的移動性和生物可利用性。該方法效果好,易于操作,是目前重金屬污染的研究重點。目前生物修復技術主要集中在植物和微生物2個方面[18-19],對植物修復方面研究的較多[20-23]。生物修復不會引起二次污染,成本低,易于推廣,在技術和經濟上都優于物理修復和化學修復,已經得到了廣泛的研究和應用,是目前土壤重金屬污染治理的研究熱點。

      3.4 農業生態修復 不同作物對重金屬有不同的吸附作用,可以通過采取不同的耕作制度、作物品種和種植結構的調整、肥料種類的選取等措施,增加作物對土壤重金屬的吸收,降低土壤中的重金屬含量。研究表明,調節土壤水分、pH值以及土壤水分、養分等狀況,實現對污染物所處環境介質的調控[24-25],可以改善土壤的理化性質,促使土壤中重金屬被作物有效地吸收。

      4 展望

      土壤是人來賴以生存的重要自然資源之一,是人類生態環境的重要組成部分。土壤重金屬污染問題已經成為當今社會的主要環境問題之一。2016年出臺的《土壤污染防治行動計劃》,無疑是我國土壤環境管理歷史上里程碑式的文件,明確了我國土壤污染防治路線圖和時間表。

      土壤是一個復雜的生態系統,一旦受到污染,要將進入到土壤中的污染物清除,達到安全生產的目的是十分困難的。重金屬對土壤的污染以現有的技術而言是不可逆的。因此,土壤污染預防要比土壤污染治理重要的多。要堅持源頭預防和過程治理,以源頭控制為主,杜絕污染物進入水體、土體,有效降低污染物的排放。在土壤重金屬污染修復技術研究中,要把物理方法、化學方法、生物技術和農業生態修復措施綜合起來處理污染題,研究出更加經濟高效的治理措施,應該加大生物修復技術研究,減少物理和化學方法的使用,以免造成二次污染。

      參考文獻

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      化學污染的來源范文第3篇

      醫學研究發現,人們常說的“建筑病”,可分為三種,即建筑物綜合征(SBS)、建筑物關連癥(BRI)和多元化學物質過敏癥(MCS)。建筑物綜合征是在人們遷入新落成或重新裝修的建筑物后,立即或數星期、數月內莫名其妙地生病,可迅速地在整座建筑物內居民中蔓延開來。不過,發病后一旦離開不良環境,來到室外空氣清新的地方,癥狀又會戲劇性地得到改善。建筑物關連癥則與此不同,主要表現為發熱、過敏性肺炎、哮喘、傳染性疾病等,即使離開致病環境,癥狀也不會很快消失,需經過治療才能恢復健康。多元化學物質過敏癥,主要原因是對室內空氣中的化學物質刺激人體,進而發生變態反應所致。

      對“建筑病”的進一步研究發現,其罪魁禍首是室內空氣污染物,包括生物和化學兩大類。生物污染物源于死的或活的有機體,有細菌、真菌等。化學污染物有二氧化硫、一氧化碳、甲醛、揮發性有機化合物等,多達數百種,主要來源于建筑材料、家具、家用化學品、香煙煙霧及燃燒產物。要擺脫“建筑病”的困擾,關鍵在于減少或去除這些污染物,具體方法有三種:

      1.減少污染來源 有強烈刺激氣味的建筑裝飾材料,是室內污染的主要來源。有些人認為,建筑材料干燥后釋放的污染物“微乎其微”,這是一個誤區。世界衛生組織推薦的室內衛生標準,醛類、醚類、酯類、酮類、萜類及芳香族化合物等污染物,其允許濃度僅為億分之幾,甚至10億分之一,是名符其實的“微乎其微”。事實上,用脲醛樹脂粘合的刨花板、膠合板、纖維板等,以及用脲醛泡沫樹脂制成的隔熱材料等,都會或多或少地釋放出這些污染物。美國的研究證實,在通風不良的15平方米房間里,如果使用超過0.6平方米的纖維板或3平方米的刨花板或5平方米的膠合板,其釋放出的甲醛濃度就超過世界衛生組織的推薦標準。因此,大量使用各種裝飾材料,進而導致“建筑病”,也就不足為奇了。此外 ,建筑材料釋放的污染物衰減極其緩慢,可在居室中存在幾年甚至十幾年,即使不誘發急性建筑物綜合征,長期生活在這樣的環境里,健康也會受到危害。

      2.凈化室內空氣 采用空氣凈化器改善室內空氣質量是十分有效的方法,特別在冬季供暖、夏季使用空調期間,空氣凈化器更是健康的“保鏢”。那么,應選用什么樣的空氣凈化器呢?中國預防醫學科學院環境衛生監測所根據多年的研究證實,選擇凈化器應根據污染物來源、污染程度和室內容積來考慮。如果污染物主要來自室外的懸浮顆粒物,可選用靜電式、過濾式或靜電-過濾復合式空氣凈化器。如果在新裝修或使用新家具的房間里,就必須選用填裝有活性炭的過濾式空氣凈化器,才能有效地除去甲醛、苯、氯化烴等有機污染物。如果有燒煤等,可產生二氧化硫、硫化氫等,則必須選用裝填有化學吸附劑的空氣凈化器。普通家庭空氣凈化器,選購風量為400~600立方米/小時就足夠了。

      3.加強通風排“毒” 在新落成和重新裝修的建筑物里,應保持良好的通風,讓室外新鮮空氣來稀釋室內空氣污染物。在裝修后,應閑置一段時間,并加強通風,讓甲醛、苯等揮發性有機化合物散發掉后再入住。如有條件,也可考慮通過升高室溫以加快排“毒”。室內燃煤等廢氣中含有一氧化碳、二氧化硫等,應合理安裝排風扇。特別應說明的是,裝修房屋不宜在寒冷的季節進行,此時門窗緊閉,“毒物”排出緩慢,極易引發“建筑病”。

      化學污染的來源范文第4篇

      【關鍵詞】 油層 污染 識別方法

      1 油層污染的機理

      儲層本身含有較多的粘土礦物,尤其是易吸水膨脹、水敏性強的粘土,儲層巖石在泥漿濾液浸泡下粘土膨脹,堵塞孔隙引起滲透率下降。泥漿中本身含有有害顆粒、水泥微粒,本身顆粒脫落。堵塞孔喉。泥漿濾液與地層流體不配伍,在生產過程中,溫度、壓力引起化學反應,形成沉淀物或乳化物,引起儲層物性下降。對于工程事故,使儲層不正常,或浸泡時間過長,造成地層損害。在生產過程中,采取某些增產措施,造成油層污染。

      2 評價油層污染的基本參數

      目前評價油層污染的基本參數有以下幾種:堵塞比(DR),是油層污染前后滲透率的比值;表皮系數(S),表示受污染油氣層滲透率的降低總和,它反映油層的污染程度;污阻系數(DF),是污染區附加壓降與生產壓差之比;侵入深度(Di),定量描述油層污染程度的關鍵參數,可采用在不同探測半徑所求的含油飽和度變化關系及橫向測井圖版擬合法求出。

      3 判別方法

      3.1 長慶馬嶺地區采用數理統計方法求取表皮系數

      S=60.04-1.27H+0.411POR-1.302S0+0.0883SP+0.74μ-0.0097Tp+0.16Ps-0.048RLLD+26.319RW

      S:表皮系數 μ:泥漿粘度,厘泊

      H:地層深度,m Tp:地層浸泡時間,d

      POR:孔隙度,% Ps:地面壓力,1.01325×105P

      S0:含油飽和度.% RLLD:深感應電阻率(ohmm)

      SP:自然電位.mv RW:地層水電阻率(ohmm)

      3.2 在不同探測深度處求出含油飽和度的變化關系,據此確定侵入深度

      一般情況下:1m或0.45 m梯度電極系反映侵入帶的電阻率,0.8m感應測井反映原狀地層的電阻率。由于泥漿濾液沖洗地層,造成不同徑向深度處孔隙流體的不同飽和度分布,即含油飽和度的不同,因此從侵入帶到原狀地層,油層含油飽和度是漸變的。徑向侵入深度由小到大變化,含油飽和度也由小到大相應變化,直至接近或等于原狀地層的含油飽和度。

      結合電阻率侵入深度圖版,采用拋物線擬合法,求得侵入深度為:

      當SORM≥0.75 SO時

      D=[(0.75 SORM-SOR)/(SORM-SOR)]2.Rct

      當SORM

      D=[(0.75 SO-SORM)/(SO-SORM)]2.(RcD-Rct)

      式中SO:感應測井求得含油飽和度;

      SORM:1m(0.5Ω)梯度電極系求出的含油飽和度;

      SOR:剩余油飽和度

      RcD:0.8m深感應測井電阻率

      Rct:1m梯度電極系電阻率

      3.3 其他測井方法

      井徑測井:在鉆井過程中,由于地層受泥漿沖洗、浸泡以及鉆具沖擊等原因造成井徑與鉆頭尺寸不同。利用井徑測井測得井眼受破壞程度。

      井溫測井:確定泥漿侵入帶,尋找泥漿漏失層。

      3.4 注入水污染的巖心分析法

      用天然巖心研究注水對油層污染程度是一種比較直觀的方法。首先將試驗用水殺菌,并用孔徑0.45μm的濾膜過濾,可排除水中懸浮物對巖心端面的堵塞。在此情況下,注入與油層水相配伍的水,可以定量測定巖心中粘土礦物的水化膨脹和遷移對油層的污染程度。若兩種水混相時產生化學沉淀,可先注入配伍性好的模擬水,再注入地層水使巖心中的水性恢復原狀,最后注入不配伍的水,這樣可以定量測定化學沉淀對滲透率的影響程度。巖心的CEC值能反映巖心中蒙脫石類粘土礦物的含量和取代量,因此與巖心的水化膨脹性緊密相關,CEC值測定與水測滲透率試驗結合,可對油藏的水化膨脹性作出定量判斷。

      3.5 巖心分析評價鉆井液污染

      鉆井液損害是油層污染的重要原因之一。首先進行儲層敏感性評價,然后在室內進行巖心綜合分析,選擇最佳的鉆井液配方。這是目前國內外普遍使用的方法。

      3.6 一種定量計算侵入地層濾液量及確定地層污染來源的新方法

      利用試油排液中某些離子含量變化的趨勢來計算侵入地層中濾液數量的方法,并通過化學分析對比,確定地層中濾液類型,明確污染來源。該方法機理為:由于各種與地層接觸到的流體體系都有自己特定的化學成分。通過分析對比這些流體化學成分和試油返排液的化學成分,很容易確定地層污染的主要來源,具體做法是:(1)分析接觸地層的各種流體化學成分,確定其離子含量。(2)分析試油返排液化學成分及離子含量。(3)對比鉆井液、壓井液、固井液等流體離子含量與試油返排液離子含量,分析其相關性。(4)由對比結果,確認與試油返排液相關性大的流體體系,確定地層污染的主要來源。該方法目前在勝利油田使用。

      3.7 毛細管壓力技術評價鉆井液污染

      適用于一個區塊的分析,將試驗巖心通過不同類型的鉆井液濾液飽和之后,用煤油作驅替夜,在高速離心機上,使被驅替液離出巖塞,根據取得的數據計算出毛細管壓力值,再利用毛細管壓力與相對滲透率、有效滲透率的關系對巖心污染程度進行定量描述。一般規律是,入孔壓力大,束縛水飽和度高,驅油效率低,則污染程度嚴重。

      3.8 利用礦場測試資料評定油層污染

      對已經完井的油層實際發生的污染狀況評價,如:判斷完鉆井的污染程度、估算油井產能、制定開發方案和提出補救措施等。

      3.8.1 壓力恢復測試解釋法

      在鉆井過程中進行中途測試,判斷鉆井過程中的污染程度。完井后在各個時期進行MFE地層測試,分別判斷各個時期的污染程度。在油井生產過程中進行壓力恢復測試,進行雙對數及半對數擬合分析,可以求得在生產過程中的綜合表皮系數、堵塞比等參數,進行綜合分析評價。

      3.8.2 測井資料解釋法

      主要利用密度測井中的光電吸附指數值來反映高原子序數物質的多少,以判斷污染。按照公式Pe=K2Z3.6(式中,Pe為光電吸附指數,Z為原子序數, K2為儀器系數), Pe受Z值的控制,高Z值的元素對其有很強的敏感性,造巖礦物中元素的Z值一般在二、三十左右,而鉆井泥漿中重晶石等含鋇一類的Z值達56以上,這類物質進入地層后,測井時Pe明顯增大,而造成的污染也較嚴重。一般認為:變粒巖、混合巖Pe在2―3之間污染輕微,4以上污染嚴重。

      3.8.3 油井產能計算解釋法

      美國巖心公司有一套節點分析程序,SAM。該軟件,應用節點分析原理,計算表皮系數。這種方法根據取得的油藏基本參數(滲透率、孔隙度、泄油半徑、地層有效厚度及高壓物性參數),計算油井理論產能,并與油井實際產能比較,這種計算出來的數值要與中途測試資料結合,綜合分析判斷。

      4 結語

      (1)隨著油氣田開發的不斷深入,油藏壓力遞減,含水上升,各種增產作業相繼實施,對油層影響日益明顯,有必要明確各類措施對油層的影響情況及影響程度。

      (2)各類測試技術的發展,計算機水平的提高,結合理論水平的提升,提高了獲取油層污染評價參數的技術水平及分析水平。

      (3)在實際工作中,各種油層污染評價方法應相互結合,并與油藏實際開況綜合考慮,以便給出準確結論。

      參考文獻:

      [1]劉能強.實用現代試井解釋方法.石油工業書版社,2005年7月,第四版.

      化學污染的來源范文第5篇

      為防范大氣污染物危害,就應了解大氣污染物的種類,它們又是從哪里來的等問題。

      一、大氣污染物的種類

      大氣污染物是指由于人類活動或自然過程排入大氣并對人和環境產生危害的物質。按其狀態可分為粒子狀態污染物和氣體狀態污染物。

      1. 粒子態污染物

      粒子狀態污染物是分散在空氣中的微小液體或固體顆粒,所以也叫顆粒物。粒徑大于10微米的顆粒物為降塵,小于或等于10微米的顆粒物叫可吸入顆粒物或飄塵。可吸入顆粒物具有膠體性質,故又稱其為氣溶膠。它可隨呼吸進入人體肺部,并可進入血液輸往全身,對人體健康危害很大。顆粒污染物主要包括煙、霧、塵三大類。

      (1)煙根據不同來源及成因,煙有黑、紅、黃、灰、白等不同顏色,主要有煤煙、油煙、瀝青煙、冶金煙(如有色金屬冶煉產生的氧化鉛煙、氧化鋅煙等)。

      (2)霧 是指液體霧化,及化學反應等過程中形成的空氣中的懸浮體。如水霧、酸霧、堿霧、油霧等。

      (3)粉塵粉塵是指懸浮于氣體介質中的微小固體顆粒。如石英粉塵、煤塵、水泥粉塵、石棉粉塵、灰土粉塵、金屬粉塵等。粉塵通常是在固體物質破碎、研磨、拋光、分裝、運輸等機械過程中產生的。

      2. 氣態污染物

      氣態污染物是指以分子狀態存在的大氣污染物,主要有以下幾種:

      (1)含硫化合物,主要包括二氧化硫、硫化氫、硫酸煙霧等。

      (2)氮氧化物,主要包括N2O、NO2、NO、N2O3、N2O4、N2O5,通常用NOX表示。其中污染大氣的主要是NO2(二氧化氮)和NO(一氧化氮)。

      (3)碳氧化物,主要包括CO(一氧化碳)和CO2(二氧化碳),這是大氣污染物中產生量最大的一類污染物,是造成全球氣候變暖及“溫室效應”的主要因素。

      (4)硫酸煙霧,系大氣中的SO2(二氧化硫)等硫氧化物,在有水霧、含有重金屬的懸浮顆粒物或氮氧化物存在時,發生一系列化學或光化學反應,生成的硫酸霧或硫酸鹽氣溶膠。硫酸煙霧所引起的刺激作用和生理反應等,其危害要比SO2氣體大得多。

      (5)光化學煙霧,是在陽光照射下,大氣中的氮氧化物、碳氫化合物和氧化劑之間發生一系列光化學反應而生成的藍色煙霧(有時帶些紫色或黃褐色)。其主要成分有臭氧、過氧乙酰硝酸酯、酮類和醛類等。光化學煙霧的刺激性和危害要比一次污染物強烈得多。

      二、大氣污染物的來源

      工業源,主要包括工業用燃料燃燒排放的廢氣及工業生產過程的排氣等。

      農業源,農用燃料燃燒、某些有機氯農藥對大氣的污染,施用的氮肥分解產生的NOX(氮氧化物)等。

      生活污染源,民用爐灶及取暖鍋爐排放到大氣中的污染物、焚燒城市垃圾產生的廢氣、城市垃圾在堆放過程中由于厭氧而分解排出的二次污染物。

      具體來源主要有以下幾方面:

      1. 燃料燃燒

      火電廠、鋼鐵廠、焦化廠等工礦企業的燃料燃燒,各種工業窯爐的燃料燃燒以及各種民用爐灶、采暖鍋爐的燃料燃燒均向大氣中排放出大量的污染物。燃燒排氣中污染物組分與能源消費結構有密切關系。發達國家能源以石油和天然氣為主,大氣污染物主要是一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物和有機化合物。我國能源以煤為主,主要大氣污染物是顆粒物、硫氧化物、氮氧化物等。

      2. 工業生產過程

      化工廠、石油加工廠、鋼鐵廠、水泥廠等各種類型的工業企業,在原材料及產品運輸、粉碎以及各種原材料制成成品的過程中,都會有大量的污染物排放到大氣中。由于工業企業的工藝流程、原材料及操作管理條件和水平不同,所排放污染物的種類、數量、組成、性質等差異很大,這類污染物主要有粉塵、含硫化合物、揮發性有機化合物、含氮化合物及鹵素化合物等。

      3. 交通運輸

      各種機動車輛、飛機、輪船等均排放有害廢物到大氣中。由于交通運輸工具主要以燃油為主,因此,主要污染物為揮發性有機化合物、一氧化碳、氮氧化物、含鉛污染物、苯并芘等。排放到大氣中的這些污染物,在陽光照射下,產生光化學煙霧,是二次污染物主要來源之一。

      4. 農業生產過程

      農業生產過程對大氣的污染主要來自農藥和化肥的使用。有些農藥能在水面懸浮,并同水分子一起蒸發進入大氣;氮肥在施用后,可直接從土壤表面揮發成氣體進入大氣;而以有機氮或無機氮進入土壤的氮肥,在土壤微生物的作用下可轉化為氮氧化物進入大氣。此外,稻田和一些畜牧場釋放的甲烷,也會對大氣造成污染。

      5. 地面塵土

      垃圾被風刮起,可能將化學性污染物(如鉛、農藥等)和生物性污染物(如結核桿菌、糞鏈球菌等)卷入大氣。水體中和土壤中的揮發性化學物(如揮發酚、氫氰酸、硫化氫等)也很容易進入大氣,危害人體健康。瀝青路面也可由于車輛頻繁摩擦而揚起多環芳烴、石棉等物質。

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