電子料檢驗報告

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電子料檢驗報告范文第1篇

【關鍵詞】核電常規島；工程資料； 管理

1.序言

隨著國內能源戰略調整和節能減排的實施，核電比重在今后將在國內電源建設中的比例增大。為此，火力發電建設單位將有機會參與到核電建設工程中，由于核電項目施工對安全的要求比火電項目高，核電項目竣工資料管理要求也相對比火電項目更加嚴格，對火電施工企業來說有必要探討核電項目竣工資料的管理。

2.竣工資料范圍

2.1土建專業交工資料一般由以下5個部分組成：

2.1.1施工綜合管理文件主要包括編制說明、工程概況、中間交工驗收證書等文件。

2.1.2施工技術管理文件主要包括施工方案批復單及施工方案、設計變更單、現場變更申請、技術澄清要求等文件。

2.1.3施工質量記錄文件主要包括測量成果報驗單、地基驗槽（坑）記錄、隱蔽工程驗收記錄、工程現場見證記錄等文件。

2.1.4施工質量保證文件主要包括預拌混凝土出廠合格證書、混凝土抗壓強度報告、灌漿料出廠合格證及質量證明文件、灌槳料抗壓強度報告、樁基承載力檢驗報告、回填土壓實系統檢驗報告、混凝土強度的統計或非統計法評定、砂漿立方體試件抗壓強度檢驗報告、水泥檢驗報告、砂檢驗報告、磚抗壓強度檢驗報告、蒸壓加氣混凝土砌塊檢驗報告鋼筋出廠合格證、鋼筋力學性能和工藝性能試驗報告、鋼筋接頭檢驗報告（鋼筋機械連接檢驗報告）、植筋拉拔試驗強度報告等文件。

2.1.5 施工質量驗收記錄主要包括：分部/分項/檢驗批工程質量驗收記錄、主體結構分部工程質量驗收記錄、質量計劃等文件。

2.2機務專業（機械設備及管道）、電氣及電氣調試、儀控及儀控調試、暖通、化學、水工、防腐等專業竣工資料一般由以下5個部分組成：

2.2.1施工綜合管理文件主要包括編制說明、工程概況等文件。

2.2.2施工技術管理文件主要包括施工方案批復單及施工方案、施工安全及技術交底記錄、施工圖紙會檢記錄、設計修改通知單、工程變更單、現場變更申請、技術澄清要求等文件。

2.2.3施工質量記錄主要包括安裝質量檢驗記錄、工程質量驗收記錄等文件。

2.2.4施工質量驗收文件主要包括質量計劃、工程不符合項等文件。

2.2.5施工質量保證文件主要包括設備材料質量證明文件及檢驗報告（按年度分類組成公用卷）等文件。

2.3焊接工程竣工資料一般由以下3個部分組成：

2.3.1施工綜合管理文件主要包括焊接技術總結、質量計劃等文件。

2.3.2施工技術管理文件主要包括持證上崗人員資格證書、施工方案批復單及施工方案、焊接工藝評定報告、焊接分項工程一覽表等文件。

2.3.3焊接施工質量記錄文件主要包括焊接控制單、焊縫熱處理報告、施焊記錄、無損檢測記錄、無損檢測（理化）記錄等文件。

3.竣工資料涉及的主要責任部門及職責

3.1施工單位資料部門的職責主要包括負責提供《竣工資料歸檔范圍》、負責按檔案管理要求審核竣工資料，對發現問題提出修改意見并跟蹤其整改完成情況、負責已關閉并審核合格的竣工資料接收、歸檔、貯存、負責子項/系統完工后竣工資料的組卷工作、負責將未隨質量計劃進行移交的施工方案、工作程序、特措在施工活動結束后按專業進行組卷、負責將未隨質量計劃進行移交的工程（設計）變更在施工活動結束后按機組號、專業及文件編碼組卷、負責將完成組卷的竣工資料提交監理、管理方及業主進行審核、負責傳遞監理、管理方及業主發出的竣工資料審查單并根據審查意見規定竣工資料責任者完成修改的期限、負責按合同規定的時間、套數和載體要求，將合格的竣工文件移交給業主或管理方、配合施工技術部做好竣工圖的編排、整理、編目及移交工作。

3.2 施工單位施工技術部門的職責主要包括負責編制竣工資料包清單、負責監督、檢查竣工資料的收集、整理、組卷工作、負責竣工資料的審核工作、負責項目竣工時按系統和專業、設計出圖尺寸編制竣工圖、負責編制竣工圖總說明及各專業的編制說明，敘述竣工圖編制原則及編制情況、負責每個系統/區域/子項的竣工圖電子版及帶圖紙號的EXCEL清單電子版向資料信息室移交、負責按要求加蓋竣工圖章（按國標或業主管理要求刻制），并逐張簽署、負責在規定期限內完成監理公司、管理方及業主提出的審核意見。

3.3施工單位質量控制部門的職責主要包括負責竣工文件中質量計劃、測量報告的收集、整理、保管工作、參與檢查、考核技術文件包內資料收集情況，檢查安裝、驗收記錄是否及時、準確、完整、負責監督檢查施工文件的收集、整理及竣工文件的組卷工作，協助相關技術人員進行竣工文件的整理組卷工作、負責竣工文件的審核工作、參加竣工文件的驗收工作，編制質量計劃未關閉清單。

3.4施工單位物資管理部門的職責主要包括負責收集、保管自行購買的工程用材料和設備的合格證、質保書、檢測試驗報告、進貨檢驗記錄等原始質量證明文件、負責對收集、保管的物項驗收記錄、質量證明文件進行整理匯總， 根據材料類別按年度整理組卷、負責設備開箱檢驗報告、備品備件和專用工具、儀器清單的收集、整理、保管，并建立總目錄臺帳、參與將完成組卷的自行采購的交工資料提交監理公司、管理方（CNPE）及業主進行審核、參與自行采購交工資料的驗收工作。

3.5質量保證部門的職責主要包括負責提供不符合項報告及相關資料、負責監督檢查施工過程文件的收集、整理、組卷及竣工文件的歸檔工作。

3.6各專業施工部門的職責主要包括負責及時收集、整理施工中形成的各類文件，保證文件真實、準確、完整并編制、負責在施工中應不斷完善竣工資料，對在各類檢查中發現、提出的問題及時整改、按管理方、業主的要求進行竣工資料的匯總整理工作、在施工結束時，編寫工程概況，整理補遺相關文件。

4.結論

綜上所述， 施工前期就要高度重視竣工資料管理工作，通過制訂竣工資料歸檔范圍，明確各部門職責，責任落實到人，才能做到竣工資料和施工同步，從而確保竣工資料保質保量移交給業主或管理方。

電子料檢驗報告范文第2篇

在抽查中，廣東省質監局依據GB 18401—2010《國家紡織產品基本安全技術規范》、GB 5296.4—1998《消費品使用說明 紡織品和服裝使用說明》及經備案現行有效的企業標準或產品明示質量要求對女士服裝產品的標識、纖維成分含量、甲醛含量等11個項目進行了檢驗。

此次抽查共發現48批次產品不合格，涉及可分解致癌芳香胺染料、pH值和纖維成分含量等多個項目。多款品牌服飾在此次抽查中被曝有質量問題，其中，茵曼女裝被檢出可分解芳香胺染料超標。因此，記者采訪了茵曼女裝相關工作人員。

問題女裝：只是預售樣衣

數據顯示，標稱由廣州匯美服裝有限公司生產的一款商標為茵曼的女裝上衣可分解致癌芳香胺染料不合格，型號為160/84A（M），生產日期2013年4月（款號：8310410483）。由于該項目不合格會對人體產生極大的危害，記者第一時間聯系了廣州匯美服飾有限公司。

令人疑惑的是，該公司公布的所有電話不是無人接聽就是空號，唯一一個能夠接通的電話是淘寶網的客服電話。

原來，茵曼的主要銷售平臺為淘寶網，在前不久淘寶網發起的“雙十一”促銷活動中，茵曼聲稱自己當天銷售額高達1.2億元。

由于無法通過電話聯系，記者將采訪函發到該公司公布的電子郵箱。當天下午，茵曼工作人員嘉輝主動與記者聯系了解情況。

嘉輝告訴記者，此次抽查中不合格的女裝為預售樣衣，并非流通領域的服裝，而不合格產品已被銷毀。

當記者問到可分解致癌芳香胺染料超標的原因時，嘉輝表示，由于茵曼本身沒有服裝工廠，而該公司供貨商不止一家，因此并不清楚生產環節為何會出現致癌物超標的情況。

“我們將盡快調查清楚這次質量問題出現的原因，并通報處理結果，給消費者一個解釋。”嘉輝說。

處理結果：經整改后已合格

一天后，記者收到了廣州匯美服飾有限公司對此事的回應。

匯美表示，茵曼是公司旗下的全資女裝品牌，主要使用面料為棉麻。今年在產品質量控制上全力推進產品品質升級。執行標準方面由原來的國家合格品標準上升到國家一等品標準；在面輔料供應商篩選中升級為一線品牌供應商資質；在品質把控方面，從面料開發采購到生產、出貨和入庫四部分均安排產品檢驗以確保產品質量合格。在今年前兩個季度的產品質量抽查中，茵曼女裝均全部合格通過。

匯美對第三季度抽查中檢出不合格產品表示遺憾。經過調查，該款不合格產品為預售樣衣，不合格部分來自上衣配料部分（衣領處）。在可分解芳香胺染料項目中，其中3，3’-二甲氧基聯苯胺檢驗結果為35mg/kg，超出國家標準規定的20mg/kg。樣品抽查日期為2013年7月15日，報告簽發日期為2013年7月27日。

收到報告后匯美服飾馬上回收該批預售樣衣并全網下架，同時積極配合相關部門的調查，提交自查報告及第一時間安排了整改工作。

在10月份的復查當中，檢驗結果合格通過。

匯美服飾同時向記者出示了由廣州市纖維產品檢測院、國家紡織品服裝服飾產品質量監督檢驗中心（廣州）出具的檢驗報告電子掃描件。報告綜合檢驗結論為：對廣東省專項抽查監督編號為36J01086不合格產品整改后進行抽樣復查，產品標簽合格，實物質量合格，復查結論為合格。

匯美表示，他們的產品生產采用委托加工的形式，此次出現問題盡管只是樣衣，但是檢驗出現不合格現象，反映出自身確實在質量監管上存在一定的漏洞，更影響了消費者對品牌的印象和信心。經過此事后，匯美公司將更加嚴格把控產品質量，加強面料供應商和質量檢驗的管理，杜絕類似事件再次發生。

該公司希望告訴消費者，感謝廣大消費者對茵曼品牌的關注，也感謝相關部門對產品質量的監督。從發現問題到解決問題，再到杜絕類似問題的發生，茵曼將不斷走向完善，期待廣大消費者能夠見證茵曼的成長。

致癌物：早已禁止使用

可分解芳香胺的檢測是紡織品檢測的一項重要環節，因為可分解芳香胺不溶于水，且無法消除，無色無味。消費者既不能通過感官感受到可分解芳香胺的存在，也不能通過水洗去除可分解芳香胺。

甲醛因為有刺激性氣味且溶于水，服裝經過一次水洗即可去除大部分甲醛殘留，而纖維含量和標識問題更不會直接對消費者健康產生影響。

此類染料在一定條件下，可分解還原出具有致癌性的20多種芳香胺類，這種染料在與人體長期接觸的過程中，其有害成分被皮膚吸收，并在人體內擴散，與人體正常新陳代謝過程中釋放的物質混合發生還原反應。在特殊條件下分解產生20多種致癌芳香胺，形成致癌芳香胺化合物，經過活化作用而改變人體的DNA結構，引起病變和誘發惡性腫瘤物質，導致膀胱癌、輸尿管癌、腎盂癌等惡性疾病。

而這些疾病的潛伏期往往很長，如膀胱癌的潛伏期長達20年。

可分解芳香胺染料不但會對人體造成傷害，在生產過程中還會向環境排放大量的污染，對生態造成極為嚴重的破壞。大量應用無疑使本已脆弱的生態環境雪上加霜。在紡織服裝行業提倡綠色紡織的今天，使用可分解芳香胺染料的企業無疑違背了行業共識。

同時，國家已于2005年禁止生產、銷售、進口含有此類染料的紡織品。多數企業也清楚可分解芳香胺對人體的危害，但由于此種染料具有價格優勢，導致屢禁不絕。近些年不斷有企業被檢出使用可分解芳香胺對面料染色。

電子料檢驗報告范文第3篇

關鍵詞：檢驗檢測機構；人員培訓；質量管理體系

引言：

作為能夠提供公正數據的機構，檢驗檢測機構常常是以技術為依托。但實際上，想要確保檢測數據的準確性，不僅需要擁有成熟的檢驗檢測技術，還要擁有高水平的檢驗人員和高效率的質量管理體系。而通過加強人員培訓，則能確保質量管理體系保持高效運行，繼而使實驗室得到科學的管理。因此，有必要對檢驗檢測機構的人員培訓與質量管理體系運行問題展開分析，以便更好的促進實驗室的發展。

一、實驗室質量管理體系運行與人員培訓分析

對于檢驗檢測機構來講，建立有效的質量管理體系才能確保實驗室檢測質量。而想要使該體系保持良好運行狀態，還要抓住ISO/IEC 17025實驗室質量管理體系中的“培訓”要素，以便對體系運行的“人、機、料、法、環、測”過程中“人員”這一環節進行把控和提升。在此基礎上，才能確保實驗室各項管理工作能夠得到落實，從而實現實驗室的科學管理。

（一）人員培訓與檢驗工作管理

在實驗室開展日常檢驗檢測工作時，想要確保出具的實驗數據準確可靠，還要使人員加強檢驗工作管理。為達成這一目標，實驗室需要按照《質量手冊》、《程序文件》、《作業指導書》等質量體系文件中的管理要求，組織實驗室全體人員加強對相關管理規定的學習。而通過加深對實驗室質量管理問題的認識，才能使人員按照有關規定實現檢測室技術工作的管理。具體來講，就是需要使人員完成檢測室的操作規程、標準文件管理規定和檢驗檢測報告管理規定等多種規定的學習。而通過明確各種規章制度，則能夠實現檢驗工作的定崗定責，繼而確保相關的規定能夠得到落實[2]。

（二）人員培訓與檢驗設備管理

為加強實驗室檢測設備管理，還要對實驗室的儀器和設備進行劃分，從而實現設備的分類管理。而想要開展該項工作，就必須要確保設備管理人員能夠熟練掌握各種儀器的操作、維護和維修方法和技術。在此基礎上，人員才能將設備管理工作劃分成儀器日常管理工作、儀器系統管理工作和儀器技術管理工作，從而進行儀器設備管理工作的落實。為達成這一目標，便要制定詳細系統的培訓計劃，以便對儀器管理人員進行大、小儀器操作、維護和維修培訓，并且對內審員、計量員等儀器操作人員定期進行質量管理體系培訓。在此基礎上，劃分各項管理工作的職責，同時采取以崗定人的管理方式，從而確保設備管理工作能夠持續和有效開展下去。

（三）人員培訓與檔案資料管理

在檢驗檢測機構質量管理體系運行的過程中，還要安排專人負責進行檔案資料的管理。在開展該項工作時，需要進行資料管理目錄的建立，以便對資料進行編號和分類管理。此外，還要確保人員能夠及時完成檔案建立和歸檔工作。比如在每完成一臺設備的安裝后，就需要及時進行設備檔案的建立，并且將出具的報告單與原始記錄一起歸檔，從而盡快實現設備的規范管理[3]。對相關檔案管理人員進行特定培訓，使其能夠基本掌握質量管理體系中檔案管理的方法，清晰明確檔案管理中應著重注意的要求與規定，才能確保檔案管理工作能夠得到落實。

二、實驗室質量管理人員培訓方法

（一）實施分類培訓

在對檢驗檢測機構的人員進行培養時，需要按照不同培訓目的將人員劃分成新入職員工、在崗員工和特種作業人員。針對新入職員工，需要開展安全教育、職業道德教育、政策法規教育、業務職能訓練和質量管理體系教學等工作。完成入職培訓后，各接收部門還要開展上崗培訓，以便使人員掌握崗位需要的實驗技能和設備操作技能。針對在崗人員，需要根據業務需要開展相應的崗位培訓活動，以便使員工能力的穩定性和連續性得到保證。而針對特種作業人員，則需要開展特種作業技能培訓，并確保人員能夠獲得上崗資格證書。

（二）實現多樣化培訓

為提升檢驗檢測機構的人員培訓效果，需要開展多樣化的培訓工作。一方面，可以安排老員工帶新員工，從而幫助新員工掌握部門內知識和技能。另一方面，可以根據工作需要安排人員參與機構內外部的培訓活動。再者，可以安排人員到相關機構接受實訓教育，從而使檢驗人員的發現問題和解決問題的能力得到培養。此外，機構可安排工作人員參加學位教育或到國外進修，從而使人員的理論基礎水平和實際工作能力得到提升。需要注意的是，無論采取哪種培訓方式，都需要預先制定詳細的培訓計劃，以確保培訓工作的順利落實。

（三）落實培訓效果評估

根據培訓的目標、內容和計劃，檢驗檢測結構需要對人員培訓效果進行評估。根據培訓效果，則可以對現有人員培訓工作進行完善，從而使人員培訓取得更好的效果。為達成這一目標，還要開展有效性的評價。針對新入職員工，可以通過書面考核方式評估入職培訓效果，然后通過理論和實踐考核對上崗培訓效果進行評估。針對在崗培訓和特種作業培訓，則可以利用培訓總結報告和現場演示進行培訓效果評估[1]。此外，還要采取召開座談會和發放調查反饋表等方式進行培訓效果追蹤，以確定培訓對人員實際工作產生的影響。

結論：

綜上所述，人員培訓和質量管理是實驗室需要開展的重要工作。只有確保人員培訓效果，并且確保質量管理體系有效運行，才能夠使檢驗檢測結構出具準確的檢驗報告，從而為社會提供更好的服務。因此，相信本文對檢驗檢測機構的人員培訓和管理體系運行問題展開的分析，可以為相關工作的開展提供指導。

參考文獻：

[1]肖鏡，殷悅，李景云等.藥品檢驗機構實驗室質量管理體系內的人員管理[J].中國醫藥導報，2016，10：154-157.

[2]侯學文，徐凌忠，翟慎永.衛生檢驗機構管理體系運行效果自我評價方法研究[J].中國衛生檢驗雜志，2013，02：508-509.

[3]肖鏡，陳F，廖斌等.藥品檢驗機構實驗室管理體系文件系統的架構及編制要點[J].中國醫藥導報，2014，33：151-157.

電子料檢驗報告范文第4篇

【關鍵詞】LIMS質量管理藥品檢驗業務流程

一、背景資料

近年來，藥品安全事故頻發，2006年齊二藥事件、2012年鉻膠囊事件屢次觸動公眾脆弱的神經。食品藥品檢驗所作為藥品監督管理重要的技術支撐部門，擔負著為科學監管提供數據支持的責任。藥品檢驗系統復雜，儀器多樣，數據量大，傳統的檢驗流程為手工抄寫，紙質記錄，近年來隨著計算機的應用普及，大量的紙質記錄被電子化保存在服務器上，但其記錄本質依然是人工操作。面對越來越多的安全事件，如何提供科學、可靠、禁得起質疑的檢驗報告是藥檢所面臨的重要挑戰。

二、LIMS簡介

LIMS是Laboratory Information Management System的縮寫。誕生于20世紀70年代，以完成實驗室數據的采集、處理、儲存和分析等功能。Mary D Hinton于1982年在《分析化學》雜志上發表了一系列的論文，闡述LIMS的定義，數據結構和網絡結構。他將LIMS解釋為：一種管理實驗室數據，并將結果發送給客戶的先進技術。它必須支持整個數據生命周期。確保整個生命周期內，實驗數據的采集、存儲、分析、打印數據和存檔。借助計算機系統實現人工的或自動的管理數據[1]。LIMS系統全面覆蓋ISO/IEC17025的全部25個要素，對實驗相關的人、機、料、法、環、測等因素進行控制。實現數據自動采集、數據自動記錄、公式自動計算、結果自動判斷。最大程度的避免了人工操作可能帶來的失誤，大大加強數據的可靠性。進而提高實驗室的整體管理水平。

三、LIMS系統在食品藥品檢驗所的應用

3.1LIMS系統的目標

建立規范化的食品、藥品、保健品化妝品的檢驗流程。

建立完善的檢驗標準數據庫，加強檢驗標準有效期管理，提高標準檢索和選擇的準確率。利用檢驗中的數據自動添加檢驗標準至標準數據庫。

實現對各種儀器、試劑、標準品及其他供應品的管理，使工作人員能及時了解儀器狀態，試劑、標準品數量。方便管理人員及時了解并更新庫存。

實現對檢品的全面管理，相關人員可以及時掌握檢品的在檢狀態，及時了解科室檢品負載，方便管理科室合理分配檢品，檢驗人員合理安排檢驗工作和周期。

文件自電子化管理，實現對質量手冊，程序文件等質量文件的全程管理。

建立全面質量管理系統，使實驗室質量在可控情況下運行。[2]

3.2解決方案

根據對系統目標的分析，按照ISO/IEC 17025的要求，結合本所《質量手冊》要求，將系統分為數據管理和質量管理兩大功能，數據管理重點解決業務流程、數據的采集、數據的輸入、數據的審核、數據的計算、結果的判定以及綜合查詢和統計報表的生成等功能。而質量管理功能主要實現質量控制和可溯源，分別對“人”（人員）、“機”（儀器）、“料”（標準物質）、“法”（檢驗方法）、“環”（環境）等五個因素進行控制[3]。

數據管理主要包含的模塊為：

（1）任務管理模塊，管理系統所有在運行的樣品和已完成的但尚未歸檔的樣品，可以設定樣品的分析周期、分析方法。按照樣品的狀態標注不同的顏色加以區分。通過對樣品數量和儀器情況的分析，可以根據設定條件自動完成樣品的科室間負載均衡，也可以通過提醒、通知等方式提醒業務管理人員調整樣品發放。

（2）數據采集模塊負責儀器的連接和實驗數據的自動采集。這是整個系統中最為復雜的模塊，根據儀器的特點，將儀器分為4中類型，第一種為老式儀器，無任何通訊接口，如帶積分儀的液相色譜。這種儀器完全沒有辦法進行數據采集，原則上是必須要淘汰掉的儀器，由于特殊原因必須保留的，采用手工輸入數據的方法。第二種為模擬信號輸出，這種儀器一般使用年限已經很久，沒有特殊原因也該予以淘汰，確實不能淘汰的，采用A/D模數轉換將模擬信號轉為數字信號，通過網絡存儲進LIMS數據庫。第三種為帶RS232接口的儀器，如早期的電子天平，這種設備通過加裝RS232轉RJ-45轉換器的方法，使用一臺控制電腦控制可以1臺或多臺儀器數據采集，并將數據通過網絡傳輸到系統中。第四種為配置工作站軟件的現代分析儀器，這種設備儀器工作站可以輕松接入系統。接入系統的儀器可以實現數據的自動采集，儀器數據主要分為兩種類型，一種是數值集合，如裝量差異檢查項一次產生10組數值。這種類型的數據可以直接變成一行或多行記錄保存在數據庫中。另一種是圖譜類數據，如液相色譜生成的液相圖譜，對于圖譜類數據，要求實驗人員將圖譜保存為PDF或EXCEL格式，上傳至LIMS系統中，系統將根據預設的讀取條件解析PDF或EXCEL，自動采集出計算所需的數據保存于數據庫中。

（3）數據計算及結果判斷模塊。自動采集的數據和手工輸入的數據保存到LIMS數據庫后，系統根據預設的計算公式和修約規則，自動完成數據的計算和結果修約。同時判斷檢驗結果是否合格。減少了人工干預可能造成的數據錯誤，大大提高了數據分析的準確性和可靠性。

（4）綜合查詢模塊。可以提供全部或具體時間段的歷史數據查詢分析。即可以基于檢品信息對檢品進行查詢，也可以針對某一個檢驗項目的具體內容，如最大值、最小值、標準差、置信區間等進行查詢。根據查詢結果，生成趨勢圖、餅圖、直方圖等分析圖表。借助數據挖掘技術，可以對儀器產生的大量數據進行分析，如針對某個品種的含量測定項目，尋找同一品種、同一廠家、不同批次樣品之間或者同一品種、不同廠家樣品之間質量差異，根據數據挖掘的結果，進一步可以分析得出質量差異的原因。進而對藥監局藥品監管提供科學的數據支持。

（5）報表模塊。采用動態關聯技術，系統根據實驗產生的相關數據自動生成各項報表和記錄表格，如：檢品卡、檢驗流轉單、檢驗原始記錄、質量報告、不合格表格、抽樣統計表等。開放式設計功能可以將在表單的任意位置添加數據項，支持建立明細表、主從表、交叉表等多種報表形式，并支持SQL查詢語句和標準函數計算。理論上可以實現任意情況報表的制作。

質量管理主要包含的模塊為：

（1）人員管理模塊。人員是實驗室的基礎，也是所有管理模塊中最難管理的部分。為了達到人員、技能、崗位三要素的匹配。人員管理不僅要記錄人員靜態信息，如年齡、學歷、職稱、工作經歷等，更重要的是對人員技能和崗位匹配情況的管理，人員培訓記錄、技術技能、崗位要求等信息進行動態跟蹤。隨時發現崗位需求變化，在人員上崗前對其進行崗位技能培訓，保證在崗人員擁有崗位必須的資質。并對技能證書到期換證等提供預警信息。

（2）儀器管理模塊。儀器管理是質量可溯源的重要環節。LIMS系統將儀器按類型分類，對不同類別的儀器按要規定設定各自的檢定周期，維修計劃，校準計劃等。并設定儀器狀態，一旦儀器超期未檢定或被設定為停用，系統將自動拒絕對這臺儀器的訪問，該儀器再重新設定為可用之前，其產生的一切數據視為非法數據，保證進入LIMS系統的數據的可靠性。

（3）材料管理模塊。材料即“料”，是ISO17025質量控制的關鍵環節，包含對標準品、對照品、試劑、耗材、計量器具等[4]。材料管理不同于普通辦公用品和低值易耗品的管理，普通的物品管理一般只關注庫存數量和庫存上下限。而材料管理更重要的是管理材料來源、材料性質和材料去向。除了管理庫存信息，還需對標樣真值、不確定度、校驗情況、領用記錄等信息管理，從而保證檢驗數據的可溯源性。

（4）檢驗標準管理模塊。標準是整個檢驗過程的基礎。只有選擇了正確的標準，才能得出正確的結論。但藥品標準類別復雜，光成冊標準就有《中國藥典》、《衛生部成方制劑》、《新藥轉正標準》等數百本。還有大量廠家試行標準、轉正標準、修訂標準。所以造成標準管理難，定位難。標準管理采用文檔版本管理技術，存儲標準在不同時期的轉正、升級及修訂并設定生效期和作廢期。保證選擇標準時可以正確定位當前時間下有效的標準。并通過藥品條形碼或藥品批準文號與品種數據庫關聯。可以直接通過掃碼或輸入批準文號的手段快速定位某個藥品在具體時間下的有效標準。

（5）環境管理模塊。環境主要指實驗室的位置、分布情況、溫濕度及照度等物理條件。以樓層平面圖為基礎，通過不同顏色的標注來區別實驗室的功能。在實驗室區域顯示溫濕度等環境信息，當環境信息異常，可以自動彈出告警窗口。出現嚴重異常時，可以通過GPRS通訊設備自動通知管理人員和值班人員。結合門禁系統，設定不同人員進入實驗室的權限。

四、結束語

本所LIMS根據本所業務需求和ISO 17025的要求設計。通過對流程、人員、儀器、標準物質和環境的追蹤達到檢驗流程的自動化管理和檢測數據可溯源性要求。減少了人工錄入、手動計算、數據傳輸方面的差錯，大大提高了工作效率，提高了實驗室的自動化水平和規范化標化程度。

參考文獻

[1]楊海鷹，影響LIMS成功實施的幾個關鍵因素，現代科學儀器，2005，（02）

[2]李健，陳為，藥檢實驗室信息管理系統建設思路，中國藥事，2012年第26卷第10期：1083-1087

電子料檢驗報告范文第5篇

【關鍵詞】赤鐵礦石；重混凝土；輻射；施工方法

中圖分類號：TU37 文獻標識碼：A 文章編號：

為對電離輻射進行生物防護，防止核電站運行時所產生的放射線泄露室外，海南昌江核電工程核島廠房部分墻體和局部樓板分別采用了密度為2.8、3.45g/cm3的重混凝土（根據規范密度等級分別為5級和2級）。重混凝土采用赤鐵礦進行配制，其圓柱體28天標稱抗壓強度不小于35MPa。

1施工準備

1.1 原材料的選配

水泥：采用水化熱較低的華潤水泥有限公司P•Ⅱ 42.5級硅酸鹽水泥。

外加劑：選用山西黃騰化工有限公司HT-HPC型聚羚酸高性能減水劑。此減水劑對新拌混凝土具有較好的保坍性，減水率20%以上，不泌水可明顯提高混凝土的和易性、泵送、耐久性。

骨料：選用遼陽祥龍礦產品有限公司赤鐵礦石規格5～25mm，赤鐵礦砂規格0～5mm。

1.2 重混凝土配合比試配

重混凝土配合比設計工作由湖北中核檢測公司負責，所用的水泥，粗細骨料應滿足《生物防護用重混凝土》技術規格書和JGJ56-2006《普通混凝土用砂、石質量及檢驗方法標準》。混凝土的水泥用量不宜過大，水泥用量過多時容重則下降，水灰比控制在0.4～0.5。嚴格按GB/T50080-2002《普通混凝土拌合物性能試驗方法》進行操作，測定重混凝土拌合物的塌落度、粘聚性、保水性、容重、凝結時間。確定重混凝土配合比并出具重混凝土用赤鐵礦砂、碎石檢驗報告和2.8、3.45g/cm3的重混凝土強度報告。

2施工部署

施工工藝流程：鋼筋綁扎及模板支設赤鐵礦混凝土的制備赤鐵礦混凝土的運輸赤鐵礦混凝土的現場布料赤鐵礦混凝土的現場澆搗赤鐵礦混凝土成型后的拆模、養護。

澆筑模擬試驗：為確保重混凝土的施工質量，施工前，模擬實際施工條件，根據試配確定的重混凝土配合比，組織攪拌站、檢測公司、技術、質檢和施工管理人員對重混凝土施工從配料、稱量、攪拌、運輸、澆筑到振搗等全過程進行實際操作模擬試驗，檢測重混土各項指標是否滿足設計要求。實驗可采取支設一根500*500mm截面的2000mm高的柱子，并配置適量的鋼筋，按照施工工藝要求進行澆筑和振搗，拆模后檢查混凝土的，外觀質量，并留置標養和同條件養護試塊各1組，同時驗證混凝土的強度。

3主要工序施工方法

3.1鋼筋綁扎及模板支設

3.1.1鋼筋綁扎（以墻體鋼筋綁扎為例）墻體鋼筋綁扎順序：預留鋼筋矯正墻體預留插筋長度范圍以內的水平鋼筋綁扎立筋綁扎其余水平鋼筋綁扎墻拉結筋、洞口加筋綁扎鋼筋工程隱蔽驗收。保護層從拉筋外緣算起，保護層厚度詳見圖紙要求。鋼筋綁扎前必須依據墻體軸線和邊線仔細核對鋼筋的位置，不符合要求的進行調整，以確保墻體鋼筋位置準確，調整時必須控制搭接筋彎折坡度不大于1：6。鋼筋成型后，墊塊掛放，墊塊數量不少于每平米1個（采用同墻體重混凝土配合比的砂漿制作）。

3.1.2墻體模板采用自制模板支設，采用φ17高強拉桿進行加固。考慮到重混凝土較高的側壓力，拉桿水平間距為600mm，豎向間距按間距800mm。其它加固方式如普通混凝土墻體。

3.2重混凝土的制備

利用混凝土攪拌站的成套設備進行生產，考慮到重混凝土的密度較大，裝料率按普通混凝土約2/3來控制，每罐各原材料摻入量按配合比摻加，水泥用袋裝或散裝電子計量，赤鐵礦石、赤鐵礦砂用電子秤計量，外加劑用做好標記的容器計量，水通過水泵時間和實測砼塌落度來控制，控制投料誤差。嚴格按粗骨料(赤鐵礦石)赤鐵礦砂水泥水外加劑的順序進料。攪拌機應自始至終安排專人操作，嚴格按配合比要求控制加水量、嚴格控制坍落度(加水量還應聽從試化驗人員的調整)，以保證重砼的容重，攪拌時間以攪拌均勻為準，且不得少于120秒。嚴格控制重混凝土的出機坍落度，重混凝土骨料比重較大，混凝土易分層，為避免因骨料重而引起骨料離析，出機坍落度不能過大。為保證現場60～80mm（本工程設計值）的澆筑坍落度，在盡量減少現場停留時間的前提下，重混凝土出機坍落度宜選80～100mm。

3.3重混凝土澆筑

澆灌混凝土前的清理：用高壓空氣再次將混凝土基層的雜物、鐵絲等碎屑沖洗干凈，對墻體混凝土澆筑，先澆水濕潤混凝土基層表面至飽和。同時在重混凝土澆筑前需對其坍落度進行測試，其值應在6～8cm的范圍內。重混凝土澆筑過程中，為避免重混凝土有離析現象，重混凝土自高處傾落的自由高度落差不應超過1.5米，如超過1.5米時應設置溜槽。澆筑時候吊斗由塔吊吊至混凝土溜槽上方后，緩慢降低到溜槽上沿，慢慢開啟吊斗開口，混凝土由溜槽緩慢下滑。墻體重混凝土采用水平分層進行澆筑，樓板重混凝土采用斜向分層澆筑。每層澆注厚度應控制在20～25cm為宜，不得超過30cm。當墻體厚度≥50cm時，扒料攤平人員可以進入墻身內用鏟子將混凝土按規定厚度扒平。混凝土采用高頻振搗棒進行振搗。振搗棒插點間距不超過300mm，上層振搗時振搗棒需插入下層混凝土中不少于5cm，周邊振搗時振搗棒應盡量靠近模板，但不得碰及模板和鋼筋，振搗必須在現場管理人員的監督下進行，振搗間距不宜大于400mm，振搗時間控制在15～25s，為了避免離析，當混凝土表面出現浮漿時必須立即停止振搗。在混凝土振搗過程中，澆筑面上出現泌水時應用海綿或吸塵器及時清除。每層混凝土振搗完約半小時后，用振動棒沿模板內側對砼給予二次振搗，二次振搗宜控制在10S左右，通過二次振搗排除砼內部氣泡，減少表面氣孔。澆灌中如發現模板(或鋼筋、預埋件)有變形或移位時，應立即停止澆筑，并在已澆筑的重混凝土凝結前進行修理或加固，然后方可繼續澆筑。

3.4施工縫的留設

墻體重混凝土施工時，通常墻體下部為重混凝土墻體上部為普通混凝土，需留設施工縫。

水平施工縫：重混凝土施工時，水平施工縫留設至設計標高以上50mm處。

垂直施工縫：垂直施工縫需留設在相鄰墻體的普通混凝土墻面上，并適當向內縮小50～100mm，防止砼澆筑后普通混凝土漲至重混凝土的墻體內。

重混凝土澆筑過程中如遇天氣原因或其它特殊原因不能保證重混凝土連續施工時，須留設施工縫時，施工縫應做成直角臺階狀，臺階的垂直邊詳見下圖二，在下一次澆筑混凝土前應對施工縫進行鑿毛處理。

3.5重混凝土的養護

重混凝土澆筑完畢，板在初凝后、墻在拆模后，在其上覆蓋麻袋進行養護，在養護期間，混凝土表面應有足夠的濕潤狀態，對有保溫要求的可在麻布上加蓋（掛）麻袋或草袋，厚度依據混凝土的澆筑厚度、氣溫條件等因素進行具體計算確定。重混凝土在澆筑完成后12h內開始養護，養護時間不得少于14d，豎向構件宜采用帶模養護的方法，帶模養護時間不宜少于3d。養護應由專人負責，并做好養護記錄。

4 重混凝土施工總結

在澆筑重混凝土之前應對施工人員進行詳細的安全技術交底工作，強調重混凝土施工的重要性，加強質保意識教育。故振搗應嚴格按要求進行，嚴禁過振。模板是保證結構成型的關鍵。由于重混凝土容重較大。故對模板所產生的側壓力也較大。故要求模板支設應有足夠的強度和剛度。重混凝土澆筑完成，其強度達到1.2Mpa后，側模板可進行拆模。拆模后及時用麻袋將混凝土覆蓋并灑水，保濕養護不少于14d。重混凝土的施工全過程應自始至終在各級質檢人員的監控下進行，施工負責人應對每一道工序做好詳細的施工記錄。重混凝土在施工時應做好安全防護措施，且在施工完成后做到工完場清。整理資料與記錄，重混凝土原材料質保單、重混凝土配合比報告單、重混凝土強度報告（含混凝土容重值）。