醫(yī)學(xué)嗅性誘發(fā)電位

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[關(guān)鍵詞]嗅覺系統(tǒng)

嗅性誘發(fā)電位（olfactoryevokedpotentials,OEP）作為一項(xiàng)客觀而靈敏的

電生理指標(biāo)，對于嗅覺系統(tǒng)及其相關(guān)疾病的診斷具有重要的臨床應(yīng)用價值。現(xiàn)從嗅

覺的解剖、生理，嗅性誘發(fā)電位的波形、影響因素及其臨床應(yīng)用等方面加以闡述。

定義和研究歷史

嗅性誘發(fā)電位系由氣味劑（odrants）或電脈沖刺激嗅粘膜，應(yīng)用計(jì)算機(jī)疊加

技術(shù)，按國際標(biāo)準(zhǔn)10/20法在頭皮特定部位記錄到的特異性腦電位。由氣味劑刺激

誘發(fā)者亦稱嗅性相關(guān)電位（olfactoryevent-relatedpotentials,OERP）。

嗅覺是最原始的感覺功能之一，起著識別、報(bào)警、增進(jìn)食欲、影響情緒等作用

，對于一些從事特殊職業(yè)者，如香精師、美食家、偵察員、化學(xué)師、醫(yī)師、公安消

防人員等，靈敏的嗅覺更是必不可少。

長期以來，對于嗅覺能力的檢測或嗅覺疾病的診斷，主要依賴患者的主訴和一

些主觀的檢查方法，如常用的標(biāo)準(zhǔn)微膠囊嗅功能檢查法（UniversityofPennsyl

vaniaSmellIdentificationTest,UPSIT）、T&T嗅覺計(jì)和靜脈性嗅覺試驗(yàn)等，

它們的主觀隨意性大，結(jié)果不夠可靠。因此，人們一直致力于尋找一種客觀的嗅覺

檢查方法。

本世紀(jì)五十年代，人們以電刺激動物嗅粘膜，在頭皮特定部位記錄到穩(wěn)定的特

異性腦電位變化，稱之為嗅性誘發(fā)電位。1966年Finkenzeller等［1］用氣味劑刺

激人類嗅粘膜，同樣在頭皮特定部位記錄到了嗅性誘發(fā)電位，亦即嗅性相關(guān)電位。

但在當(dāng)時的實(shí)驗(yàn)條件下，不能排除三叉神經(jīng)受刺激誘發(fā)的電位的影響。1978年Kob

al等［2］研制了一種嗅覺刺激裝置，其在刺激嗅區(qū)粘膜的同時不會引起呼吸區(qū)粘

膜的溫度和體感變化。后來，人們又發(fā)現(xiàn)了僅能興奮嗅覺系統(tǒng)而不興奮三叉神經(jīng)系

統(tǒng)的化學(xué)物質(zhì)，如香草醛（3-甲氧基-4-羥基甲醛）、硫化氫等［3］。從此，嗅性

誘發(fā)電位的研究得到了較快的發(fā)展。與電刺激相比較，應(yīng)用化學(xué)刺激更接近嗅覺生

理，近年來的研究也主要集中于OERP。

嗅覺系統(tǒng)的解剖通路

嗅覺系統(tǒng)主要由嗅上皮、嗅球和嗅皮層三部分組成［4］。

每側(cè)鼻腔嗅區(qū)粘膜總面積約1～5cm2，由假復(fù)層柱狀上皮構(gòu)成。嗅上皮內(nèi)主要

含嗅覺感受細(xì)胞（olfactoryreceptorcells）、支持細(xì)胞和基底細(xì)胞。嗅覺感受

細(xì)胞為雙極神經(jīng)元，周圍突伸向粘膜表面，末端形成帶纖毛（10～30根）的嗅泡；

中樞突無髓鞘，融合成嗅絲后穿過篩板止于嗅球。支持細(xì)胞規(guī)則排列于粘膜淺表嗅

感覺細(xì)胞的樹突間，起著支持作用，而不直接參與嗅覺處理。基底細(xì)胞位于粘膜最

底層，能分化為嗅覺感受細(xì)胞和支持細(xì)胞。

嗅球位于前顱窩底，是嗅覺通路的第一中轉(zhuǎn)站。嗅球呈層狀結(jié)構(gòu)，由外向內(nèi)依

次為嗅神經(jīng)層（olfactorynervelayer）、突觸球?qū)樱╣lomerularlayer）、外

叢狀層（externalplexiformlayer）、僧帽細(xì)胞層（mitralcelllayer）、顆

粒細(xì)胞層（granulecelllayer）和前嗅核層（anteriorolfactorynucleusla

yer），其中顆粒細(xì)胞層亦稱內(nèi)叢狀層（internalplexiformlayer）。分布于其

間的神經(jīng)元有僧帽細(xì)胞（mitralcells）、叢狀細(xì)胞（tuftedcells）、球周細(xì)胞

（periglomerularcells）、顆粒細(xì)胞（granulecells）和短軸突細(xì)胞（short

axoncells）等。僧帽細(xì)胞的胞體直徑15～30μm，頂樹突垂直穿過外叢狀層，與

突觸球形成樹形復(fù)合體，二級樹突分深、淺二類，平行分布于外叢狀層。叢狀細(xì)胞

根據(jù)其位置分內(nèi)叢狀細(xì)胞、中叢狀細(xì)胞和外叢狀細(xì)胞，樹突分布于突觸球?qū)樱瑑?nèi)、

外叢狀細(xì)胞和僧帽細(xì)胞的軸突一起參與嗅束的構(gòu)成，而中叢狀細(xì)胞的軸突則分叉后

分布于顆粒細(xì)胞層。球周細(xì)胞位于突觸球周圍，軸突參與球周局部神經(jīng)元回路的形

成。顆粒細(xì)胞無軸突，有大量樹突嵴。淺層顆粒細(xì)胞的樹突在外叢狀層淺部與叢狀;/(w3{D?)ZA)y(8~Vd?Y(CvS5sZ€Kn法律畢業(yè)論文P@Fk5$Su4@C3aiK/}VY!t3%8

細(xì)胞的二級樹突形成突觸回路，深層顆粒細(xì)胞則在外叢狀層深部與僧帽細(xì)胞的二級

樹突形成局部突觸回路。由此可見，嗅覺系統(tǒng)內(nèi)存在兩種平行的嗅覺信號處理機(jī)制

的觀點(diǎn)是有一定道理的。另外，在各突觸球、兩側(cè)嗅球、嗅中樞神經(jīng)元之間均有著

廣泛的神經(jīng)聯(lián)系，起著相互影響和反饋的作用。嗅束主要由僧帽細(xì)胞、叢狀細(xì)胞的

軸突纖維及嗅皮質(zhì)投射到嗅球顆粒細(xì)胞的纖維構(gòu)成，還包括一些對側(cè)嗅球與前嗅核

的傳出纖維，為嗅信息的傳入與抑制性的傳出通路。

對于深層嗅中樞的解剖結(jié)構(gòu)，目前尚無定論。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為［5］：嗅束接

近前穿質(zhì)處形成嗅三角，其底部兩側(cè)發(fā)出兩條灰質(zhì)帶：即外側(cè)嗅回和內(nèi)側(cè)嗅回。前

者移行于梨狀葉，其內(nèi)側(cè)緣的纖維束（外側(cè)嗅紋）至島回，終止于杏仁核周區(qū)；后

者移行于大腦半球內(nèi)側(cè)面隔區(qū)，通過內(nèi)側(cè)嗅紋中的纖維束連接終板旁回、胼胝體下

論文人嗅性誘發(fā)電位來自免費(fèi)論文網(wǎng)

回和前海馬殘?bào)w，部分內(nèi)側(cè)嗅紋經(jīng)前連合與對側(cè)嗅球聯(lián)系。嗅皮質(zhì)為嗅高級中樞，

分為初級嗅皮質(zhì)和次級嗅皮質(zhì)。前者包括前梨狀區(qū)和杏仁周區(qū)，直接接受來自嗅球

和前嗅核的纖維；后者指內(nèi)嗅區(qū)，接受來自初級嗅皮質(zhì)的纖維，而不直接接受嗅球

或嗅束來的纖維，發(fā)出纖維主要投射到海馬。嗅覺的較高級中樞受兩側(cè)皮質(zhì)支配。

嗅覺生理

氣味分子經(jīng)高而窄的鼻通道到達(dá)嗅區(qū)后，必須通過親水的粘液層才能與嗅覺感

受細(xì)胞發(fā)生作用。鼻粘膜內(nèi)的可溶性氣味結(jié)合蛋白（ODRANTBINDINGPROTEINS）

有粘合和運(yùn)輸氣味分子、增加氣味分子的溶解度的作用，促進(jìn)氣味分子接近嗅覺感

受器，并使嗅細(xì)胞周圍的氣味分子濃度比外周空氣中的濃度提高數(shù)千倍。嗅粘膜內(nèi)

還具有高濃度的藥物代謝酶，其中包括細(xì)胞色素P-450，谷胱苷肽及尿苷二磷酸轉(zhuǎn)

移酶，這些酶具有將氣味物質(zhì)轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物的能力。氣味分子一旦溶解于粘膜，

嗅覺轉(zhuǎn)導(dǎo)即刻啟動。目前認(rèn)為嗅覺轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過嗅上皮的特異性G蛋白激活細(xì)胞內(nèi)第

二信使系統(tǒng)環(huán)磷酸腺苷（CYCLICADENOSINEMONOPHOSPHATE,CAMP）和/或三磷酸

肌醇（INOSITOL1,4,5-TRIPHOSPHATE,IP3），直接影響纖毛中的離子通道，使

感覺神經(jīng)元去極化［5,6］。嗅覺感受器及中樞神經(jīng)系統(tǒng)對各種各樣的氣味刺激如

何編碼與識別，目前還不清楚。有人認(rèn)為嗅上皮可被分為一系列特定表達(dá)區(qū)域，這

或許是將嗅信息傳遞到大腦嗅球的初期粗略的特異性基因定位。嗅覺的信息處理部

位主要位于嗅球內(nèi)，并于該處進(jìn)一步將初級嗅信息提純。另外，有人發(fā)現(xiàn)人類兩側(cè)

大腦的嗅覺能力不一樣，多數(shù)認(rèn)為右側(cè)為優(yōu)勢側(cè)，因?yàn)橛^察到在左側(cè)中樞、周邊及

后腦切除的患者仍保持嗅覺識別能力［7］，而右側(cè)頂、額、顳葉損害的患者出現(xiàn)

單側(cè)氣味識別障礙［8］。嗅覺具有明顯的適應(yīng)現(xiàn)象，有人認(rèn)為這是細(xì)胞內(nèi)CA2+/鈣

調(diào)蛋白通過對核苷酸閘門性嗅覺通道的負(fù)反饋?zhàn)饔茫{(diào)節(jié)其對CAMP的親合力的結(jié)果

。

嗅覺障礙及其檢查方法

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，有200多種疾病和40多種藥物可引起嗅覺障礙，包括先天性感受

器神經(jīng)元發(fā)育不良及后天性的外傷、腫瘤、感染、血管病變、內(nèi)分泌和神經(jīng)系統(tǒng)疾

病、職業(yè)暴露以及維生素和微量元素缺乏等諸多疾患。而在臨床以鼻部疾患、上呼

吸道病毒感染和頭部外傷為最常見。嗅覺障礙的分類方法很多，按其表現(xiàn)形式可分

為：嗅覺缺失、嗅覺減退、嗅覺過敏、嗅覺倒錯和幻嗅。按發(fā)病部位又可分為：呼

吸性嗅覺障礙、感受性嗅覺障礙、顱內(nèi)神經(jīng)性嗅覺障礙和精神性嗅覺障礙。嗅覺障

礙的檢查方法主要為主觀嗅覺功能檢查法和客觀嗅覺功能檢查法兩大類。前者主要

有標(biāo)準(zhǔn)微膠囊嗅功能檢查法、T&T嗅覺計(jì)和靜脈性嗅覺試驗(yàn)。后者主要有嗅性誘發(fā)

電位、嗅電圖（ELECTRO-OLFACTOGRAM,EOG）和伴發(fā)負(fù)電改變（CONTINGENTNEGA

TIVEVARIATION）等［5］。主觀法測試方法簡便，但結(jié)果誤差大。客觀法技術(shù)要

求較高，但結(jié)果客觀、準(zhǔn)確且靈敏。另外，影象學(xué)檢查及嗅粘膜活組織檢查等方法

對嗅覺障礙的診斷也有重要意義。

OERP的測試

受檢者鎮(zhèn)靜、放松，經(jīng)口呼吸，盡量減少轉(zhuǎn)頭、動眼、吞咽等動作。一定濃度

和濕度的氣味劑以恒溫恒流速平穩(wěn)地流向鼻腔嗅區(qū)，反復(fù)、間斷作用數(shù)十次，按國

際標(biāo)準(zhǔn)10/20法在頭皮Fz、Cz、Pz、C3、C4等處分別記錄到腦電位后，再依次經(jīng)放

大和濾波，得到穩(wěn)定的OERP波形。參考電極置于A1、A2，地極連于左乳突或前額部

。實(shí)驗(yàn)一般要求氣味劑溫度約36.5℃，流速5～9l/min。刺激持續(xù)40～200ms，

間隔30～150s，分析時間為2～4s。記錄電極的電阻小于5KΩ，帶通濾波為0.1

～100Hz［9］。整個操作在屏蔽室內(nèi)進(jìn)行，用50～65dBSPL的白噪聲掩蓋操作時

發(fā)生的異響。由眨眼等動作引起的電位必須排除在外。一般以Pz處記錄到的波形為

最佳。Kobal等［9］還要求受檢者通過計(jì)算機(jī)執(zhí)行“跟蹤任務(wù)（trackingtask）

”，以使其集中注意力。

一、OERP各波的命名

OERP各波根據(jù)其正負(fù)極性和出現(xiàn)順序分別命名為P1、N1、P2、N2［10］，有時

還可記錄到第三個正向波P3。

二、OERP各波的產(chǎn)生源

由于嗅覺系統(tǒng)的解剖、生理較為復(fù)雜，尤其對深層嗅覺中樞的具體定位尚無定

論，OERP各波的具體來源目前尚不清楚。有學(xué)者認(rèn)為N1和P2主要與外源性嗅感覺有

關(guān)，而P3則主要反映內(nèi)源性嗅覺處理［11］。

三、OERP的影響因素

各波的振幅和潛伏期與受檢者的年齡、性別及氣味劑的種類、濃度等有關(guān)。

1．與受檢者年齡的關(guān)系：Hummel等［12］、Evans等、Murphy等、Morgan等［

13］的研究表明，各波的振幅隨年齡增加而減小。不過也有例外，對女性而言，老

年組的振幅明顯大于中年和青年，中年組的振幅最小。對于潛伏期，其意見并不統(tǒng)

一。Hummel等［12］和Morgan等［13］認(rèn)為各波的潛伏期隨年齡增加而增大，Eva

ns等研究發(fā)現(xiàn)P2、N2的潛伏期隨年齡增加而增加，且前者的變化具有顯著性，成年

人大致每增加1歲潛伏期平均增加2.5ms。而P1、N1的潛伏期未見明顯變化。Humm

el等［12］還發(fā)現(xiàn)，對于同一年齡段，振幅和潛伏期的個體差異以老年組最大。

2．與受檢者性別的關(guān)系：研究表明［12,14］女性各波的振幅普遍高于男性，

可高出60％～90％，這可能與性激素水平有關(guān)。文獻(xiàn)報(bào)道嗅覺系統(tǒng)的外周和中樞均

與雌二醇的代謝有聯(lián)系。老年男性各波的振幅還與刺激間隔有關(guān)［13］，當(dāng)刺激間

隔為90s時，其振幅并不比同齡女性小。

3．與氣味劑種類的關(guān)系:對比不同學(xué)者的研究結(jié)果［9,15］不難發(fā)現(xiàn)，不同氣

味劑誘發(fā)的OERP各波的振幅和潛伏期不同，這可能首先與嗅區(qū)粘液對不同化學(xué)物質(zhì)

的吸收性高低不同有關(guān)；其次，有些化學(xué)物質(zhì)如醋酸戊酯（amylacetate）在興奮

嗅覺系統(tǒng)的同時也能興奮三叉神經(jīng)系統(tǒng)，從而誘發(fā)出三叉神經(jīng)性體感誘發(fā)電位；再

者，還可能與不同學(xué)者的具體實(shí)驗(yàn)條件不同有關(guān)。

4．與氣味劑濃度的關(guān)系：研究表明隨著濃度增加，所有峰及峰間振幅均增大

，但只有P3達(dá)顯著性。各波潛伏期都減小，以N1、P1最顯著［10,16］。對此也有

不同意見，Pause等研究認(rèn)為，隨著氣味劑濃度增加，N1的潛伏期縮短，而振幅無

變化。

5．其它:如吸毒、嗜酒，可致N1波的振幅明顯減小［17］。

電刺激誘發(fā)的OEP

電刺激誘發(fā)OEP的研究從1959年就已開始，早先的研究均以動物作模型。1996

年Masanori等［18］首次將其用于臨床。他們用1～7mA的方波電脈沖刺激全身麻

醉行經(jīng)前顱窩開顱術(shù)的腦瘤患者的嗅粘膜，持續(xù)0.1ms，頻率為0.1～5Hz，在嗅

束處記錄到OEP。該波根據(jù)其極性（負(fù)電位）和潛伏期（約27ms），命名為N27，

振幅為5～25μV。N27具有很高的可重復(fù)性和穩(wěn)定性，不受肌肉松馳劑的影響，且

當(dāng)頻率由1Hz增至5Hz時，其振幅約減小60％。另有學(xué)者刺激側(cè)額部頭皮也成功記

錄到電刺激誘發(fā)的OEP，其潛伏期為19.4ms。

嗅性誘發(fā)電位的臨床應(yīng)用

1．嗅覺障礙的診斷：嗅性誘發(fā)電位對診斷嗅覺缺失的意義是不言而喻的，它

與伴發(fā)負(fù)電改變結(jié)合還可以診斷嗅覺減退、嗅覺倒錯。嗅性誘發(fā)電位對于嬰幼兒、

腦損傷患者的嗅覺水平的檢查，更是具有不可替代的重要作用。

2．嗅覺水平的監(jiān)測和評價：嗅覺系統(tǒng)鄰近區(qū)域的手術(shù)，尤其是前顱窩和某些

鼻部手術(shù)，很容易傷及嗅覺系統(tǒng)，引起嗅覺功能障礙。如果應(yīng)用嗅性誘發(fā)電位對嗅

覺水平作術(shù)中監(jiān)測，可以降低這一并發(fā)癥的發(fā)生率。術(shù)后應(yīng)用嗅性誘發(fā)電位檢查嗅

覺水平，可以客觀評價手術(shù)效果，促進(jìn)術(shù)式的改進(jìn)。

3．某些臨床疾病的輔助診斷：嗅覺系統(tǒng)疾病如嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤，另外如帕金

森病、老年性癡呆、Kallmann綜合征、多發(fā)性硬化、顳葉癲癇等疾病早期往往伴有

嗅覺水平的下降［19-21］，故嗅性誘發(fā)電位可用于該些疾病早期診斷的參考。

4．其它：如詐病，應(yīng)用嗅性誘發(fā)電位是目前最理想的檢測方法。

目前所存問題及研究前景

嗅覺系統(tǒng)的解剖復(fù)雜，深層嗅覺中樞的具體定位尚無定論。嗅覺生理具有特殊

性，許多理論和技術(shù)問題（如嗅覺系統(tǒng)與三叉神經(jīng)系統(tǒng)之間的關(guān)系，刺激氣的數(shù)量

、強(qiáng)度和頻率的控制等）尚待解決。嗅性誘發(fā)電位各波的具體來源及其與疾病間的

相互關(guān)系還不清楚，目前尚不能用于嗅性系統(tǒng)疾病的定位、定性診斷。

但是，越來越符合自然嗅機(jī)制的刺激器不斷研制產(chǎn)生，嗅覺通路的解剖和嗅覺

生理正在不斷得到闡明。隨著對嗅性誘發(fā)電位研究的不斷深入，它必將得到更加廣

泛的應(yīng)用。另外，CT、MRI等影像學(xué)檢查主要反映組織結(jié)構(gòu)的改變，而嗅性誘發(fā)電

位主要用于反映感覺徑路功能和大腦高級中樞的認(rèn)知水平，兩者相互結(jié)合，必將大

大提高臨床診斷及病情預(yù)估的質(zhì)量。且已有研究表明，應(yīng)用嗅性誘發(fā)電位檢查嗅覺

障礙比應(yīng)用主觀的嗅覺功能檢查方法更靈敏［13,19,20］。

綜上所述，嗅性誘發(fā)電位作為一項(xiàng)客觀而靈敏的電生理指標(biāo)，具有廣闊的科研

前景和重要的臨床應(yīng)用價值。

參

考

文

獻(xiàn)

1FinkenzellerP.GemittelteEEG-PotentialebeiolfaktorischerReizung.

PflugersArchGesPhysiol,1966,292:76-80.

2KobalG,PlattigKH.MethodischeAnmerkungenzurGewinnungolfaktoris

cherEEG-AntwortendeswachenMenschen(objectiveolfaktometrie).ZEle

ctroencephalogramElectromyogram,1978,9:135-145.

3KobalG,VanTollerS,HummelT.Istheredirectionalsmelling?Exper

ientia,1989,45:130-132.

4GreerCA.Structuralorganizationoftheolfactorysystem.In:Getche

llTV,ed.SmellandTasteinHealthandDisease.NewYork:Raven,1991

.65-79.

5張重華.嗅覺.見：王正敏，主編.耳鼻喉科學(xué)新理論與新技術(shù).上海：上海科

技教育出版社，1997.93-104.

6JonesN,RogD.Olfaction:areview.JLaryngolOtol,1998,112:11-24.

7BellasDN.Olfactorylateralizationandidentificationintherighth

emispherelesionandstrokepatients.Neurophysiologica,1989,27:1187.

8ZatorreRJ,Jones-GotmanM.Right-nostriladvantagefordiscrimination

ofodors.PerceptPsychophys,1990,47:526-531.

9KobalG,HummelC.Cerbralchemosensoryevokedpotentialselicitedby

chemicalstimulationofthehumanolfactoryandrespiratorynasalmuco

sa.ElectroencephalogrclinNeurophysiol,1988,71:241-250.

10EvansWJ,KobalG,LorigT,etal.Suggestionsforcollectionandre

portingofchemosensoryevent-relatedpotentials.ChemSenses,1993,18:

751-756.

11PauseBM,SojkaB,KrauelK,etal.Thenatureofthelatepositive

complexwithintheolfactoryevent-relatedpotential(OERP).Psychophys

iology,1996,33:376-384.

12HummelT,BarzS,PauliE,etal.Chmosensoryevent-relatedpotentia

lschangewithage.ElectroencephalogrclinNeurophysiol,1998,108:208-

217.

13MorganCD,CovingtonJW,GeislerMW,etal.Olfactoryevent-related

potentials:oldermalesdemonstratethegreatestdeficits.Electroencep

halogrClinNeurophysiol,1997,104:351-358.

14BeckerE,HummelT,PielE,etal.Olfactoryevent-relatedpotential

sinpsychosispronesubjects.IntJPsychophysiol,1993,15:51-58.

15LivermoreA,HummelT,KobalG.Chemosensoryevent-relatedpotential

sintheinvestigationofinteractionbetweentheolfactoryandthesom

atosensory(trigeminal)systems.ElectroencephalogrClinNeurophysiol,

1992,83:201-210.

16HummelT,SekingerB,WolfSR,etal.“SniffinSticks”:olfactory

performanceassessedbythecombinedtestingofodoridentification,od

ordiscrimination,andolfactorythresholds.ChemSenses,1997,22:39-52

.

17BauerLO,MottAE.Differentialeffectsofcocaine,alcohol,andnic

otinedependenceonolfactoryevokedpotentials.DrugAlcoholDepend,1

996,42:21-26.

18MasanoriS,NamioK,TatsuyaS,etal.Olfactoryevokedpotentials: